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题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:66 题号:11579483
范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述,正确的是(       
A.该遗传病一定会传给子代个体
B.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
C.基因突变可能造成某个基因的缺失,引起该遗传病
D.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐1】生物体内蛋白质的合成、加工是一个十分复杂的过程,其中多肽链的正确折叠对其正确构象的形成至关重要。如果蛋白质折叠发生错误,蛋白质的构象就会发生改变,影响其功能,严重时会导致疾病发生,此类疾病称为蛋白质构象病。有些蛋白质错误折叠后相互聚集,形成抗蛋白水解酶的淀粉样纤维沉淀,产生毒性而致病。下列相关叙述正确的是(       
A.多肽链的形成以及折叠过程均发生在核糖体上
B.蛋白质构象病均可遗传给后代,属于遗传病
C.题述淀粉样纤维沉淀的主要成分是淀粉和蛋白质
D.蛋白质构象发生改变后,仍可与双缩脲试剂产生紫色反应
2023-06-14更新 | 204次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐2】染色体上的等位基因可经某种限制性内切酶切割后形成相对独立的DNA片段,用凝胶电泳的方法分离酶切后的等位基因,并与探针杂交后可显示出不同的带谱。现有一对夫妇生了两个孩子,其中4号患有某遗传病。图乙是对甲图中1~4进行相关基因检测的结果。下列推断错误的是(  )
A.长度为7.0单位的DNA片段是该致病基因,且位于常染色体上
B.3号个体的基因型与父亲基因型相同的概率为2/3
C.3号个体与该病的基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/4
D.等位基因不仅体现在碱基序列不同上,其长度也不尽相同
2021-05-17更新 | 348次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐3】下列遗传、变异相关的叙述,正确的是(       
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.豌豆YyRR个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果
C.果蝇由“正常眼”变成“花斑眼”是基因突变的结果
D.通过化学诱变处理酵母菌可能引发基因突变或染色体变异
2023-03-24更新 | 156次组卷
共计 平均难度:一般