范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述,正确的是( )
A.该遗传病一定会传给子代个体 |
B.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 |
C.基因突变可能造成某个基因的缺失,引起该遗传病 |
D.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 |
更新时间:2020-11-06 13:22:22
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【推荐1】生物体内蛋白质的合成、加工是一个十分复杂的过程,其中多肽链的正确折叠对其正确构象的形成至关重要。如果蛋白质折叠发生错误,蛋白质的构象就会发生改变,影响其功能,严重时会导致疾病发生,此类疾病称为蛋白质构象病。有些蛋白质错误折叠后相互聚集,形成抗蛋白水解酶的淀粉样纤维沉淀,产生毒性而致病。下列相关叙述正确的是( )
A.多肽链的形成以及折叠过程均发生在核糖体上 |
B.蛋白质构象病均可遗传给后代,属于遗传病 |
C.题述淀粉样纤维沉淀的主要成分是淀粉和蛋白质 |
D.蛋白质构象发生改变后,仍可与双缩脲试剂产生紫色反应 |
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【推荐2】染色体上的等位基因可经某种限制性内切酶切割后形成相对独立的DNA片段,用凝胶电泳的方法分离酶切后的等位基因,并与探针杂交后可显示出不同的带谱。现有一对夫妇生了两个孩子,其中4号患有某遗传病。图乙是对甲图中1~4进行相关基因检测的结果。下列推断错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/9/2717107637051392/2722902487023616/STEM/347742f1-daf8-4401-b12c-d6ce319c3408.png?resizew=346)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/9/2717107637051392/2722902487023616/STEM/347742f1-daf8-4401-b12c-d6ce319c3408.png?resizew=346)
A.长度为7.0单位的DNA片段是该致病基因,且位于常染色体上 |
B.3号个体的基因型与父亲基因型相同的概率为2/3 |
C.3号个体与该病的基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/4 |
D.等位基因不仅体现在碱基序列不同上,其长度也不尽相同 |
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【推荐1】下列关于教材实验中所涉及的方法、操作和结论的叙述正确的是
A.证明DNA半保留复制方式的实验和分泌蛋白的合成和运输实验都用到放射性同位素标记法 |
B.质壁分离和复原实验、低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验都要先用低倍镜观察,再换成高倍镜观察 |
C.调查人群中遗传病的发病率、调查某植物的种群密度都要做到随机取样 |
D.肺炎链球菌的体外转化实验和T2噬菌体侵染细菌实验均能证明DNA是主要的遗传物质 |
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名校
【推荐2】下列关于生物学实验的叙述,正确的是( )
A.探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中,有氧条件为对照组 |
B.调查遗传病发病率时发现样本太少可扩大调查范围,已获得的原始数据可继续使用 |
C.观察植物细胞的质壁分离时不能选择紫色洋葱鳞片叶的内表皮为实验材料 |
D.进行重复实验和预实验都能减少因偶然因素干扰而造成的实验误差 |
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