【推荐1】血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于血浆蛋白病（已知血浆蛋白主要由肝脏细胞合成）。根据患者所缺乏凝血因子的种类，将其分为甲、乙、丙三型以及血管性假性血友病。下图为某家系中与血友病有关的遗传系谱图，其中控制甲型（A、a）与乙型（B、b）的基因位于一对同源染色体上，甲型与丙型（D、d）可独立遗传，且Ⅰ₁无甲病基因，Ⅱ₅和Ⅱ₆无丙病基因，则据图分析回答下列问题：

（1）乙型血友病的遗传方式为_______________________；丙型血友病的遗传方式为__________________。
（2）若考虑三种类型的遗传基因，则Ⅰ₂的基因型为_____________，Ⅲ₃的基因型是____________，Ⅲ₄的基因型有____种。
（3）若Ⅲ₄和Ⅲ₅婚配，在不考虑丙型的情况下，后代中只患乙型血友病的概率是_________，同时患甲型和乙型两种血友病的概率是_______；若同时考虑三种类型，则只患丙病的概率是_________。

【推荐2】鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题：

(1)据图1和图2判断，鱼鳞病可能的遗传方式是___________；遗传性肾炎可能的遗传方式是___________。若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是___________，图2中II-3的基因型是___________。
(2)现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“”表示存在，“”表示不存在，“”表示未检测）。

		图1家族		图2家族
		II-5	II-6	I-1	I-2	II-2	II-3
基因A、a	基因1
	基因2
基因B、b	基因3
	基因4

①表中基因1～4中，代表基因A的是___________，代表基因B的是___________。
②图1中，III-9为纯合子的概率为___________；图2中，II-1的基因型为___________。
③若图1中的III-8与图2中的II-1婚配，则其子女只患一种病的概率是___________。

【推荐3】图一是图二中I-1或I-2的基因位置图。图二是某家庭系谱图，其中甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，两种遗传病有一种是伴性遗传。其中女性两病兼患时，在胚胎发育早期致死。请回答以下问题：

(1)属于伴性遗传的是____，可以确定图一是 ___的基因组成图。
(2)理论上Ⅱ-5与Ⅱ-6所生子代男女比例是____，女儿的表现型及比例是____________，其遵循____定律。
(3)若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配，所生孩子只患一种病的概率是____

【推荐1】下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。


1．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患甲病子女的概率为_____________。
2．已知对Ⅱ₃和Ⅲ₁₃进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。
3．若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患病的概率为___________，只患一种病的概率为_______________。
4．目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。

【推荐2】某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家族系谱图，已知3号的父亲不携带致病基因。

（1）甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是________。Ⅲ₂的基因型是______，Ⅳ₆不患病的的概率为________，若Ⅳ₆两病兼患，则其性别为______________；现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_______________；若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是___________。
（2）若下表格中的调查结果即为该地区两种病的发病率，若Ⅲ₄与该地区的一个患甲病的男性婚配，理论上生一个同时患两病男孩的概率为__________。 

表现型　 性别	有甲病、 无乙病	无甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	无甲病、 无乙病
男性	923	149	27	3901
女性	941	9	9	4041

【推荐3】资料一：研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质．H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图1所示．

（1）根据上述原理，具有凝集原A的人应具有_____基因。
（2）某家系的系谱图如图（2）所示．II﹣2和III﹣1的基因型都为hhI^Bi，那么II﹣1的基因型是_____。
（3）已知I﹣1是纯合体，有B基因，I﹣2有i基因．II﹣3为O型血的几率是_____。
（4）图（2）所示家族成员的染色体数目都是46条．该家族III﹣1号女性痴呆的发病原因与人类第7号和第9号染色体之间发生如图（3）所示变异有关．这种染色体畸变类型属于染色体_____的变异，下列属于图（3）所示变异原因的有_____。
A．缺失B．重复C．倒位D．易位
资料二：检测发现，图（3）所示变异过程中基因的结构完整不变，变异后的细胞内基因的种类和染色体数目都不会发生改变，变异的7号、9号染色体能发生联会行为形成生殖细胞．若胚胎细胞中出现9号染色体“部分三体”（即9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；若胚胎细胞中出现9号染色体“部分单体”（即9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产．
（5）现已查明III﹣1号发病的原因与I﹣2和II﹣2细胞中7号和9号染色体均异常有关，以下分析错误的是_____．
A．III﹣1的染色体组成是AA⁺BB
B．I﹣2和II﹣2的染色体组成是AA⁺BB^﹣
C．III﹣2和III﹣3的染色体组成是AABB^﹣
D．III﹣4的染色体组成肯定是AABB
（6）图（4）所示为Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5的细胞内7号和9号的染色体组成以及有关ABO血型的基因组成．该夫妇生出痴呆患儿的概率是_____，血型为_____．为避免生出痴呆患儿，已经怀孕的III﹣5决定做早期产前诊断，以下最合适的检测手段是_____．

A．B超检查B．基因探针检测C．羊水检查D．胎儿血型检测