组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 伴性遗传的遗传规律及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:160 题号:11898754
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A(a),B(b)和D(d)表示。甲病为伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病致病基因,正常人携带丙病致病基因的概率是1/100。不考虑家系内发生新的基因突变,下列叙述正确的是(  )
A.甲病和乙病为伴X染色体显性遗传病,丙病为常染色体隐性遗传病
B.推断Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXaB
C.Ⅲ-13患两种病的原因是Ⅱ-6在前期I发生了交叉互换,产生了XAb配子
D.若Ⅲ-15为乙病携带者,Ⅲ-15和Ⅲ-16婚配,所生子女患一种病的概率是599/2400

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以下分析错误的是(       
A.据杂交一结果可判断浅色胫为显性性状B.杂交一中父本为纯合子,F1的雄性为杂合子
C.据杂交二结果可判断基因位于常染色体上D.杂交一子代互交结果与杂交二结果相同
2023-08-07更新 | 87次组卷
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C.F1中不育果蝇所占比例为1/3
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B.位于Ⅱ-2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种
C.位于Ⅱ-1片段上的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
D.一个含有染色体为XYY男性患者,是由于父方或母方在减Ⅱ分裂异常引起的
2020-08-01更新 | 144次组卷
共计 平均难度:一般