周期性共济失调是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白结构异常而致病.下列有关叙述,正确的是( )
A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基的缺失 |
B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 |
D.患该病的原因可能是DNA分子中碱基的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现 |
更新时间:2020-12-18 23:06:54
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【推荐1】水稻(2n=24)的非糯性(A)与糯性(a)是一对相对性状,非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉,遇碘变成蓝黑色,而糯性花粉中所含的是支链淀粉,遇碘变成橙红色。下列有关叙述中,正确的是
A.若某种原因A基因发生了基因突变,则其所控制的非糯性状一定会发生改变 |
B.在♀AA×♂aa杂交中,若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分裂,则产生的雌配子染色体数目为13或11 |
C.Aa植株所产生的花粉有2种表现型,不能证明基因的分离定律 |
D.某群体AA和Aa为1:1,若该群体自由交配两代,F2中糯性与非糯性之比是3:13 |
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【推荐2】下列有关叙述中正确的是( )
A.受精作用过程中,通过基因重组能够产生多样化的基因组合的子代 |
B.囊性纤维病患若因染色体缺失而缺少CFTR基因,不能合成CFTR蛋白 |
C.人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的 |
D.21三体综合征患者是其21号染色体上的基因数日或排列顺序发生改变的结果 |
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【推荐1】下列有关基因突变的叙述,错误的是( )
A.若基因突变发生在体细胞中,则一定不能传递给子代 |
B.基因突变不一定引起个体表现型发生改变 |
C.基因突变是普遍存在的,在自然界中可以自发产生 |
D.基因突变能够产生新基因,是变异的根本来源 |
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【推荐2】二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是( )
A.正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中 |
B.利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短 |
C.突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变 |
D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变 |
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