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1 . 我国科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达，培育出了抗虫棉。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．利用PCR技术扩增抗虫基因时，PCR反应缓冲液中需添加一种引物 |
| B．导入抗虫基因的棉花细胞可利用植物组织培养技术获得抗虫棉 |
| C．可利用抗原—抗体杂交检测棉花细胞是否成功表达抗虫基因 |
| D．重组DNA分子中替换一个碱基对，不一定导致毒蛋白的毒性丧失 |
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2 . 成纤维细胞中的基因A第401位碱基发生突变后使mRNA对应位点出现终止密码子，即无义突变导致肽链合成提前终止。某种人工合成的tRNA（sup-tRNA）能帮助该细胞表达出完整的A蛋白，作用机制如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．图中基因A模板链上色氨酸对应的位点由ACC突变为AUC |
| B．人工合成的sup-tRNA能帮助密码子AUC恢复读取反密码子UAG |
| C．该sup-tRNA在修复突变后的基因A的过程中出现了新的碱基互补方式 |
| D．该无义突变为单个碱基发生替换所引起的肽链或蛋白质长度变短 |
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2024-04-01更新
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170次组卷
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2卷引用：湖北省汉阳县部分学校2024年高三下学期一模考试生物试题
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3 . DNA分子中一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变称为碱基置换突变。如表为碱基置换突变的不同类型及其对肽链的影响。下列叙述正确的是（ ）
| 碱基置换突变类型 | 对肽链的影响 |
| 同义突变 | 肽链没有改变 |
| 错义突变 | 肽链上氨基酸种类改变 |
| 无义突变 | 肽链提前终止合成 |
| 终止密码突变 | 肽链不能正常终止 |
| A．同义突变没有引起肽链改变可能是因为密码子存在简并性 |
| B．镰状细胞贫血是由错义突变导致的，只能通过基因检测诊断 |
| C．大多数囊性纤维化是由无义突变导致的，患者的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸 |
| D．根据肽链的长短是否发生改变即可区分碱基置换突变的四种类型 |
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4 . 采用诱变技术使基因X发生突变，对突变前后同一单链片段进行测序，结果如图。突变前后第1～80位氨基酸完全相同，第80位氨基酸为丝氨酸（丝氨酸的密码子为UCU、UCC、UCG、UCA、AGU、AGC，终止密码子为UAA、UGA、UAG）。下列推断错误的是（ ）
| A．诱变有可能改变编码前80个氨基酸的碱基序列 |
| B．图中所示的单链是基因X进行转录时的模板链 |
| C．第80位和第82位的氨基酸相同但密码子不同 |
| D．基因X发生突变后指导合成的肽链可能会变短 |
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5 . 下列关于真核生物基因突变的叙述，正确的是（ ）
| A．编码区发生碱基对的缺失，生物表型可能不变 |
| B．非编码区发生碱基对的增添，不属于基因突变 |
| C．单个碱基对发生替换，最多一个氨基酸会发生改变 |
| D．突变导致终止密码子提前出现可抑制基因的转录 |
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6 . 下列有关植物激素的说法正确的是（ ）
| A．在促进芽、茎两种器官生长时，茎是对生长素更敏感的器官 |
| B．某些植物向光生长的原因可能是向光侧生长抑制物质多于背光侧 |
| C．喷施赤霉素后，矮生突变体长高，该突变体矮生原因可能是赤霉素受体合成受阻 |
| D．基因突变导致脱落酸受体与脱落酸亲和力降低时，种子休眠时间比野生型延长 |
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7 . 据某新闻报道，某患者吃了几个月的维生素B2，他的纯红细胞再生障碍性贫血被治愈了。此病通过基因检测发现是由于基因SLC52A2变异导致维生素B2代谢紊乱，维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常。截至新闻播出时，此类遗传病全球只发现了两例。下列有关说法错误的是（ ）
| A．纯红细胞再生障碍性贫血的根本原因是基因突变 |
| B．基因突变具有低频性 |
| C．基因检测的原理是DNA具有多样性 |
| D．此类病说明基因与性状不是一一对应的 |
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8 . 研究发现，NnMYB5基因的一个80kb的缺失变异体(PAV)与花瓣颜色变异相关。NnMYB5蛋白能够直接激活花色素转运基因过度表达谷胱甘肽S-转移酶2(NnGST2)，进而诱导花色素的积累。PAV导致NnMYB5蛋白异常不能激活NnGST2的合成，从而阻断了花色素的积累。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该突变导致的花色的改变可遗传给后代 |
| B．材料说明基因可间接控制生物体的性状 |
| C．调控花色素的NnMYB5基因仅存在于花瓣细胞中 |
| D．突变后的NnMYB5基因中，嘌呤数等于嘧啶数 |
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9 . 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ）
| A．基因中碱基对的增添和替换一定引起基因突变 |
| B．基因突变一定引起核酸分子携带的遗传信息改变 |
| C．突变的基因能通过配子或体细胞传给下一代个体 |
| D．基因突变受物理、化学和生物等诱发因素的影响，不会自发产生 |
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10 . 小鼠先天性肢体畸形是受常染色体隐性基因 e控制的隐性遗传病。小鼠 E 基因的正常表达依赖其上游的 M 基因，一条染色体上的 M 基因突变将导致下游的 E 基因异常表达而出现先天性肢体畸形。研究人员用表型正常的 M 基因突变杂合小鼠（EEMm）与表型正常的E 基因突变杂合小鼠（EeMM）杂交，得到了 F₁ 肢体畸形小鼠。 下列相关 F₁ 肢体畸形小鼠形成的原因中，正确的是（ ）
| A．一条染色体上E 基因上游存在 M 基因，另外一条染色体上的 M 基因正常但存在E 基因 |
| B．一条染色体上 E 基因上游存在 M 基因，另外一条染色体上的 M 基因正常但不存在 E基因 |
| C．一条染色体上 E基因上游不存在 M 基因，另外一条染色体上的 M 基因正常但存在 E 基因 |
| D．一条染色体上 E 基因上游不存在 M 基因，另外一条染色体上的 M 基因正常但不存在 E基因 |
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