1 . 某植物正常花色为白色,现有一株花色为红色的该植株,研究人员对其基因进行检测,结果如图所示。部分氨基酸对应密码子为:甲硫氨酸(Met)—AUG;亮氨酸(Leu)—CUG,CUA;谷氨酰胺(Gln)—CAA,CAG;异亮氨酸(Ile)—AUU,AUC;终止密码子—UAA。回答下列问题:
(1)异常基因是由于碱基对的__________ 导致的,图中“?”对应的是______________ 。
(2)该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”,该白花性状没有发生变化的原因是___________________________ 。
(3)已知该植株高茎(E)对矮茎(e)为显性,现有纯合的白花高茎与红花矮茎杂交得F1,F1测交后代表型为白花高茎∶白花矮茎∶红花矮茎∶红花高茎=49∶1∶49∶1,则两对基因位于_________ ;出现该比例的原因是___________________________ ,该变异方式属于______________ 。
(4)若让白花植株互相授粉,F1中有白花∶红花=3∶1,则F1中含有红花基因的植株占________ ,让F1中白花植株自交,后代表型及比例为_________________ 。
(1)异常基因是由于碱基对的
(2)该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”,该白花性状没有发生变化的原因是
(3)已知该植株高茎(E)对矮茎(e)为显性,现有纯合的白花高茎与红花矮茎杂交得F1,F1测交后代表型为白花高茎∶白花矮茎∶红花矮茎∶红花高茎=49∶1∶49∶1,则两对基因位于
(4)若让白花植株互相授粉,F1中有白花∶红花=3∶1,则F1中含有红花基因的植株占
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名校
2 . 如下图为某植物细胞的一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是( )
A.在植物的每个细胞中,a、b、c基因都会表达出相应蛋白质 |
B.a、b互为非等位基因,在亲子代间传递时可自由组合 |
C.基因在染色体上呈线性排列,基因一定位于染色体上 |
D.c中碱基对若发生了增添、缺失或替换,则发生了基因突变,但性状不一定改变 |
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2022-10-08更新
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290次组卷
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4卷引用:内蒙古呼伦贝尔市满洲里市一中2022-2023学年高二下学期第一次月考生物(理)试题
名校
3 . 菜薹茎的亮绿性状是由细胞核中的隐性突变基因控制的,下列相关说法正确的是( )
A.菜薹茎的亮绿性状只受基因控制 |
B.亮绿基因的产生与基因结构的改变有关 |
C.DNA分子中碱基对的增添、替换和缺失就会引起基因突变 |
D.只要含有亮绿基因,个体就可表现出亮绿性状 |
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名校
4 . 某个婴儿不能消化乳糖,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改变导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因可能是( )
A.缺乏吸收某种氨基酸的能力 | B.不能合成足够的乳糖酶 |
C.乳糖酶基因中有一个碱基被替换 | D.乳糖酶基因有一个碱基对丢失 |
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2022-05-06更新
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284次组卷
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4卷引用:内蒙古赤峰二中2021-2022学年高一下学期第二次月考生物试题
名校
5 . 我国大面积栽培的水稻有粳稻(主要在北方种植)和籼稻(主要在南方种植)。研究发现,粳稻耐低温与bZIP73基因有关。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸对不同,相应bZIP73蛋白存在1个氨基酸的差异。下列说法正确的是( )
A.bZIP73蛋白中1个氨基酸的差异是由基因重组导致的 |
B.bZIP73基因中1个脱氧核苷酸对的差异是由基因突变导致的 |
C.基因中碱基排列顺序改变一定会导致表达的性状出现差异 |
D.bZIP73基因中脱氧核苷酸种类发生改变后嘌呤碱基不等于嘧啶碱基 |
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名校
6 . 图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a~d表示4种基因突变。a丢失T/A,b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。图乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂的某时期图像,图丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题:
注:可能用到的密码子:天冬氨酸(GAU、GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),酪氨酸(UAU、UAC)终止密码(UAG)。
(1)图甲中的过程①所需的酶是_________ 。
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________________ ,在a突变点附近再丢失__________ 个碱基对对氨基酸序列的影响最小。图甲中________ 突变对性状无影响。
(3)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于________________________ (变异种类)。
(4)诱发基因突变一般处于图丙中的______ 阶段,而基因重组发生于_______ 阶段(填图中字母)。
注:可能用到的密码子:天冬氨酸(GAU、GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),酪氨酸(UAU、UAC)终止密码(UAG)。
(1)图甲中的过程①所需的酶是
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是
(3)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于
(4)诱发基因突变一般处于图丙中的
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2021-10-18更新
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190次组卷
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2卷引用:内蒙古赤峰市元宝山区一中2021-2022学年高二上学期期中生物试题
7 . 下列有关基因表达的叙述,错误的是( )
A.tRNA上的氨基酸决定反密码子与密码子的配对 |
B.一种tRNA每次转运到核糖体上的都是同一种氨基酸 |
C.结合在同一mRNA上的不同核糖体合成的肽链一般相同 |
D.基因的结构发生改变后,其指导合成的蛋白质的结构不一定会改变 |
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名校
8 . 某遗传病是一种编码细胞膜上某离子通道蛋白的基因发生突变导致,该突变基因相应的mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关叙述正确的是( )
A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失 |
B.突变会导致基因中嘌呤数与嘧啶数的比值改变 |
C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
D.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现 |
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2020-12-05更新
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108次组卷
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2卷引用:内蒙古赤峰市阿旗(“双百金科”大联考)2020-2021学年高二上学期期末生物试题
9 . 我国科学家采用全基因组关联研究(GWAS)的方法,成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异,下列相关叙述正确的是( )
A.1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关 |
B.研究发现突变基因是由2个碱基对缺失导致,所以此变异类型为染色体结构变异,可通过光学显微镜观察其突变位点 |
C.正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码 |
D.若一对夫妇表现正常,生了一个患此病的儿子,那么这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4 |
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2020-11-14更新
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88次组卷
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2卷引用:内蒙古赤峰市阿旗(“双百金科”大联考)2020-2021学年高二上学期期末生物试题
名校
10 . 下面关于基因突变的叙述中,不正确的是( )
A.亲代的突变基因不一定能传递给子代 |
B.子代获得突变基因不一定能改变性状 |
C.突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发 |
D.突变基因一定有结构上的改变 |
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2020-10-04更新
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139次组卷
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6卷引用:【全国百强校】内蒙古自治区赤峰市赤峰二中2018-2019学年高二下学期4月月考生物试题