某植物正常花色为白色，现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG，CUA；谷氨酰胺（Gln）—CAA，CAG；异亮氨酸（Ile）—AUU，AUC；终止密码子—UAA。回答下列问题：
(1)异常基因是由于碱基对的__________ 导致的，图中“？”对应的是______________ 。
(2)该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”，该白花性状没有发生变化的原因是___________________________ 。
(3)已知该植株高茎（E）对矮茎（e）为显性，现有纯合的白花高茎与红花矮茎杂交得F1，F1测交后代表型为白花高茎∶白花矮茎∶红花矮茎∶红花高茎=49∶1∶49∶1，则两对基因位于_________ ；出现该比例的原因是___________________________ ，该变异方式属于______________ 。
(4)若让白花植株互相授粉，F1中有白花∶红花=3∶1，则F1中含有红花基因的植株占________ ，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为_________________ 。
(1)异常基因是由于碱基对的
(2)该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”，该白花性状没有发生变化的原因是
(3)已知该植株高茎（E）对矮茎（e）为显性，现有纯合的白花高茎与红花矮茎杂交得F1，F1测交后代表型为白花高茎∶白花矮茎∶红花矮茎∶红花高茎=49∶1∶49∶1，则两对基因位于
(4)若让白花植株互相授粉，F1中有白花∶红花=3∶1，则F1中含有红花基因的植株占
更新时间：2023-11-13 22:31:51
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【推荐1】某植物的花为两性花。其花瓣有单瓣和重瓣两种类型，由一对等位基因控制（用A、a表示）。将重瓣花自交，子代都是重瓣花，将单瓣花自交，子代中单瓣和重瓣的比例为1∶1。请回答问题，并帮助研究小组完成探究过程。
(1)该植物的重瓣花是___________ （填“显性”或“隐性”）性状，花瓣性状的遗传符合_________ 定律。
(2)研究小组针对“单瓣花自交，子代中单瓣和重瓣的比例为1∶1”的现象，提出假设：单瓣花在减数分裂时产生的含A基因的精子死亡。
①设计实验：让______________ （性状）植株作父本，让________________ （性状）植株作母本，进行杂交，观察统计子代的表现型及比例。
②结果分析：若________________ ，则支持假设。若______________________ ，则假设不成立。
(3)上述杂交实验过程中，要在花蕾期，去除母本的________ ，然后___________________ ；待母本雌蕊成熟后，进行的具体操作为_____________________ 。
(1)该植物的重瓣花是
(2)研究小组针对“单瓣花自交，子代中单瓣和重瓣的比例为1∶1”的现象，提出假设：单瓣花在减数分裂时产生的含A基因的精子死亡。
①设计实验：让
②结果分析：若
(3)上述杂交实验过程中，要在花蕾期，去除母本的
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【推荐2】某高等动物（2N=4）基因型为AaBb，图1为该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示该生物体内一组细胞分裂图像（不考虑染色体互换）。回答下列问题：
(1)图1中存在四分体的时期是________ （填数字），此时期有________ 个四分体。
(2)图2中CD变化的原因是____________________ 。图3中______ 细胞对应图2中BC段。
(3)该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在图1的________ （填字母）段，基因A和A的分离发生在图2的________ （填字母）段。
(4)根据图3中细胞可判断该动物属于________ （填“雌”或“雄”）性动物。乙图产生的子细胞名称为__________________________ 。
(1)图1中存在四分体的时期是
(2)图2中CD变化的原因是
(3)该个体进行细胞分裂过程中，基因A和a的分离发生在图1的
(4)根据图3中细胞可判断该动物属于
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【推荐3】某种兔子的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素种类有关。色素合成机制如下图所示，a基因无法表达酪氨酸激酶，使兔子呈白色；b基因无法表达黑色素合成酶，多巴醌会转化成棕黄色素。此外，基因A和基因B还与胚胎发育有关，兔子胚胎必须有酪氨酸激酶或者黑色素合成酶才能成活。请回答下列问题。
(1)由题意可知，基因A不表达而B基因表达时兔子毛色为______ （填“黑色”、“棕黄色”或“白色”），由此可见基因可通过________________________ 从而控制生物体的性状，基因与性状之间并非总是呈线性关系。
(2)下图I~Ⅲ表示兔子细胞内部分染色体及基因的位置关系。为了确定B/b基因在染色体上的位置，选用两只纯种的棕黄色雌兔和白色雄兔杂交，产生出足够多的子代（不考虑基因突变和交叉互换），并统计子代的性状及比例
预测结果及结论：
①若F1中__________________ ，则能判断B/b基因在染色体上的位置如图Ⅲ所示；
②若F1中雌雄兔都是黑色，则需进一步将F1中雌雄个体相互交配得F2：
(3)若实验结果与①预测结果相符，将F1中雌雄个体相互交配后，理论上F2中出现棕黄色雄兔的概率为______ 。
(1)由题意可知，基因A不表达而B基因表达时兔子毛色为
(2)下图I~Ⅲ表示兔子细胞内部分染色体及基因的位置关系。为了确定B/b基因在染色体上的位置，选用两只纯种的棕黄色雌兔和白色雄兔杂交，产生出足够多的子代（不考虑基因突变和交叉互换），并统计子代的性状及比例
预测结果及结论：
①若F1中
②若F1中雌雄兔都是黑色，则需进一步将F1中雌雄个体相互交配得F2：
F2中小鼠的性状及比例 | B/b基因在染色体上的位置 |
若F2中黑兔；棕黄色兔∶白兔= | 则B/b基因位置如图I所示 |
若F2中黑兔；棕黄色兔∶白兔= | 则B/b基因位置如图Ⅱ所示 |
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【推荐1】水稻的每朵花中都有雄蕊和雌蕊，可自花传粉也可异花传粉。科研人员用化学诱变剂EMS处理大量野生型水稻品系，获得了一株雄性不育植株以及一些具有不同新性状的植株。
(1)用EMS处理大量野生型水稻品系后得到的上述结果说明基因突变具有______ 的特点。研究人员进一步研究发现，雄性不育是由于10号染色体上某个碱基对发生替换引起的，经对比后发现10号染色体的末端区域有三个部位发生了碱基对的替换，其中两个位于下图所示的基因甲和基因乙的间隔区，一个位于基因丙内部。由此推断控制雄性不育的基因应位于______ （填“基因甲和基因乙的间隔区”或“基因丙内部”），理由是_____ 。
(2)假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/m控制，将诱变获得的雄性不育植株作______ （填“父本”或“母本”）与纯合野生型植株杂交，后代中50%可育、50%雄性不育，由此推断雄性不育为______ 突变，杂交后代出现该结果的原因是______ 。研究人员无法通过杂交育种的方式获得纯合雄性不育植株，原因是______ 。
(3)为解决育种过程中雄性不育性状不易辨别和筛选的问题，研究人员尝试选取其它性状对其进行标记，具体过程是：将高秆（DD）雄性不育水稻与矮秆（dd）可育水稻杂交，选取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后代中高秆雄性不育：高秆可育：矮秆雄性不育：矮秆可育＝159：2：3：163，该结果说明雄性不育基因与高秆基因的位置关系是______ ，据此可知育种过程中选取表型为______ （填“高秆”或“矮秆”）的植株即可实现在开花前对雄性不育株的筛选；测交后代中出现高秆可育和矮秆雄性不育表型的原因是______ 。
(1)用EMS处理大量野生型水稻品系后得到的上述结果说明基因突变具有
(2)假设雄性不育性状与可育性状由等位基因M/m控制，将诱变获得的雄性不育植株作
(3)为解决育种过程中雄性不育性状不易辨别和筛选的问题，研究人员尝试选取其它性状对其进行标记，具体过程是：将高秆（DD）雄性不育水稻与矮秆（dd）可育水稻杂交，选取子代雄性不育水稻进行测交，发现测交后代中高秆雄性不育：高秆可育：矮秆雄性不育：矮秆可育＝159：2：3：163，该结果说明雄性不育基因与高秆基因的位置关系是
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【推荐2】果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，红眼是野生型，图1为雄性果蝇染色体的模式图。某科研人员做了如图2所示的杂交实验，现在让我们以“科学家”的身份去分析研究，并回答下列问题：
（1）若F2及其后代均未出现白眼个体，则可能是白眼性状仅仅是由环境条件引起的_____________ 的变异；也可能是通过基因突变产生的白眼基因位于线粒体中，不能由雄性个体遗传给后代；还有可能是产生的白眼基因位于部分体细胞中，没有机会参与______________ 的形成，故不能遗传给下一代。
（2）在白眼性状能稳定遗传的情况下，白眼基因____________ （填“可能”或“不可能”）位于Y染色体的Ⅲ区段中，原因是____________ 。
（3）在白眼性状能稳定遗传的情况下，若F2中红眼：白眼≈3：1，但白眼仅出现在雄蝇中，则控制红眼、白眼的基因有可能位于X染色体的_____________ 区段中。
（4）请从纯合野生型个体、F1个体和F2个体中选择合适的材料，设计一次杂交实验，对上述（3）中的问题作出判断。杂交实验设计：让______________ 杂交。
（5）研究发现，果蝇品种甲（纯系）的显性抗病基因R位于Ⅰ号染色体上，品种乙（纯系）的显性抗病基因Q也位于Ⅰ号染色体上，且品种甲和品种乙都只有一种显性抗病基因。为了探究R与Q是不是相同基因，科研人员做了以下实验：将品种甲与品种乙杂交得到F1，F1均为抗病，F1自由交配，F2出现感病个体。根据该实验结果，得到的实验结论是_____________ ，推测F2出现感病个体的最合理的解释是F1形成配子过程中四分体时期Ⅰ号染色体_____________ 导致重组配子的产生。
（1）若F2及其后代均未出现白眼个体，则可能是白眼性状仅仅是由环境条件引起的
（2）在白眼性状能稳定遗传的情况下，白眼基因
（3）在白眼性状能稳定遗传的情况下，若F2中红眼：白眼≈3：1，但白眼仅出现在雄蝇中，则控制红眼、白眼的基因有可能位于X染色体的
（4）请从纯合野生型个体、F1个体和F2个体中选择合适的材料，设计一次杂交实验，对上述（3）中的问题作出判断。杂交实验设计：让
（5）研究发现，果蝇品种甲（纯系）的显性抗病基因R位于Ⅰ号染色体上，品种乙（纯系）的显性抗病基因Q也位于Ⅰ号染色体上，且品种甲和品种乙都只有一种显性抗病基因。为了探究R与Q是不是相同基因，科研人员做了以下实验：将品种甲与品种乙杂交得到F1，F1均为抗病，F1自由交配，F2出现感病个体。根据该实验结果，得到的实验结论是
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【推荐3】马的毛色与常染色体上的两对等位基因的关系如图所示，两个纯合品系的白毛马交配，所得F1全为白毛马，F1自由交配，所得F2中既有白毛马又有棕毛马。不考虑突变和同源染色体交叉互换。回答下列问题：
白毛
棕毛
白毛
(1)亲本品系的基因型是___ ，简述推断过程：___ 。
(2)为判断控制毛色的两对等位基因是否独立遗传，选择F1与亲本品系之一的异性交配，生出棕毛子代，则该亲本品系的基因型为___ ；据此能否判断出控制毛色的两对等位基因独立遗传？___ ，理由是___ 。
白毛
棕毛白毛(1)亲本品系的基因型是
(2)为判断控制毛色的两对等位基因是否独立遗传，选择F1与亲本品系之一的异性交配，生出棕毛子代，则该亲本品系的基因型为
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【推荐1】环丙沙星、利福平、红霉素等抗菌药物能够抑制细菌的生长和增殖，其抗菌机制如下表。
(1)环丙沙星通过抑制细菌DNA分子解旋过程而导致其无法进行复制，推测其作用机制可能是抑制了____________ 酶的作用。利福平和红霉素都作用于基因表达的过程，其中利福平阻断了____________ 过程，红霉素阻断了____________ 过程。
(2)细菌的耐药基因最终来源通常是____________ ，而抗生素的使用对细菌种群起到了____________ 作用。
(3)近些年来，细菌耐药率明显升高，其主要原因是随着抗生素使用量的增加，不耐药细菌____________ 的机会减少，而耐药细菌则相反，从而导致耐药基因在细菌种群基因库中的____________ 逐年上升。
(4)日常生活中滥用抗生素的现象十分普遍，请举一例：________________________ 。
抗菌药物 | 抗菌机制 |
环丙沙星 | 抑制细菌DNA的复制 |
利福平 | 抑制细菌RNA聚合酶的活性 |
红霉素 | 与核糖体结合，抑制肽链的延伸 |
(1)环丙沙星通过抑制细菌DNA分子解旋过程而导致其无法进行复制，推测其作用机制可能是抑制了
(2)细菌的耐药基因最终来源通常是
(3)近些年来，细菌耐药率明显升高，其主要原因是随着抗生素使用量的增加，不耐药细菌
(4)日常生活中滥用抗生素的现象十分普遍，请举一例：
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【推荐2】迟发性脊椎骨骶发育不良（简称 SEDL）是一类软骨发育不良遗传病。为了阐明SEDL发病的分子机制， 研究人员对 SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程 进行了研究。据图回答下列问题:
(1)RNA适合作DNA的信使的理由是RNA的分子结构与 DNA很相似，_________ 的排列顺序可以储存遗传信息。根据图信息， mRNA前体剪接加工时， 合成功能正常的Sed1in 蛋白必需存留的序列是_______________ 。
(2)研究人员研究表明:与正常基因相比， 致病基因仅在I2区域发生了A//T一 C//G碱基对的替换， 而且 mRNA的起始密码子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列内。综合上述研究结果推测， 致病基因I2区域的碱基变化导致SEDL遗传病的原因是:I2区域发生的变异类型是____ ， 引起mRNA前体加工过程剪接方式的改变导致_______ 异常， 无法合成 Sed1in蛋白。
(3)图1是用DNA测序仪测出患者的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG）， 此 DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是____ 个。图2显示的脱氧核苷酸链碱基序列为_____________ （从上往下序列）。
(1)RNA适合作DNA的信使的理由是RNA的分子结构与 DNA很相似，
(2)研究人员研究表明:与正常基因相比， 致病基因仅在I2区域发生了A//T一 C//G碱基对的替换， 而且 mRNA的起始密码子位于致病基因的成熟mRNA缺失序列内。综合上述研究结果推测， 致病基因I2区域的碱基变化导致SEDL遗传病的原因是:I2区域发生的变异类型是
(3)图1是用DNA测序仪测出患者的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG）， 此 DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是
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【推荐3】玉米的抗病和不抗病（基因为A、a）、高秆和矮秆（基因为B、b）是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子（甲），研究人员欲培育抗病高秆玉米，进行以下实验：
取适量的甲，用合适剂量的γ射线照射后种植，在后代中观察到抗病矮秆1株（乙）和不抗病高秆1株（丙）。将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。
另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。
回答下列问题：
（1）对甲植株进行γ射线照射后，在后代中出现了多种抗病基因（如A1、A2、A3……），这说明突变具有_____ ，这种育种方式的主要特点是可提高_____ ，较短时间内有效改良作物品质。诱变后的植株乙和丙基因型分别为_____ 、_____ 。
（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了诱变育种、单倍体育种和_____ 技术，其中单倍体育种技术依据的原理是_____ 。
取适量的甲，用合适剂量的γ射线照射后种植，在后代中观察到抗病矮秆1株（乙）和不抗病高秆1株（丙）。将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。
另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。
回答下列问题：
（1）对甲植株进行γ射线照射后，在后代中出现了多种抗病基因（如A1、A2、A3……），这说明突变具有
（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了诱变育种、单倍体育种和
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【推荐1】镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如下图。
（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有_______ 的特点。该突变是因发生了碱基对_______ 而引起的。由图可知，决定缬氨酸的密码子是______________ 。
（2）图中②表示遗传信息表达的_______ 过程，此过程涉及了_______ 类RNA。
（3）一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（A、a基因控制）。当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）的儿子，由此判断出妻子的基因型是______________ 。若这对夫妇再怀孕，胎儿既患镰刀型贫血症又患红绿色盲的概率是______________ 。
（4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子。对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断，常采用______________ （方法）从羊水中获取胎儿细胞进行检测。
（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有
（2）图中②表示遗传信息表达的
（3）一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（A、a基因控制）。当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）的儿子，由此判断出妻子的基因型是
（4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子。对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断，常采用
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【推荐2】下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，请回答：
提示：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。
(1)图中所示遗传信息传递的场所是__________________ 。
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为___________ ，在a突变点附近再丢失___________ 个碱基对对性状影响最小。
(3)图中___________ 突变对性状无影响，其意义__________________ 。
(4)①过程需要的酶主要有_________________ 。
(5)在②过程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白质，原因是_______________ 。
提示：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。
(1)图中所示遗传信息传递的场所是
(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为
(3)图中
(4)①过程需要的酶主要有
(5)在②过程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白质，原因是
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【推荐3】下图是镰刀型细胞贫血症的病因图解，请回答下列问题：
(1)血红蛋白分子的改变导致__________________ 容易破裂，造成溶血性贫血，甚至引起患者死亡，这说明基因突变一般是__________________ ；该种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是能产生__________________ 。
(2)图中①处的碱基序列是______________________ （按从左到右的顺序填写）。假如上图中该突变基因是没有受到外来因素的影响而自发产生的，那么产生的原因可能是__________________________________________________ 。
(3)基因突变后，其控制合成的蛋白质不一定发生改变，请从基因表达的角度分析其原因：_________________________________________________________ 。
(1)血红蛋白分子的改变导致
(2)图中①处的碱基序列是
(3)基因突变后，其控制合成的蛋白质不一定发生改变，请从基因表达的角度分析其原因：
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