我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关 |
| B．研究发现突变基因是由2个碱基对缺失导致，所以此变异类型为染色体结构变异，可通过光学显微镜观察其突变位点 |
| C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码 |
| D．若一对夫妇表现正常，生了一个患此病的儿子，那么这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4 |
更新时间：2020-11-14 00:19:19
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【推荐1】我国科学家发现一类新型人类遗传病并命名为“卵子死亡”—患者的卵细胞离体或受精后一段时间就会出现衰退凋亡，为常染色体上细胞连接蛋白PANX1基因发生显性突变所致，且其突变方向不一。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．细胞连接蛋白PANX1基因只在患者体内存在 |
| B．男性体内不存在PANX1基因的显性突变基因 |
| C．应建议带“卵子死亡”致病基因的女性生男孩 |
| D．该病女性患者的致病基因来自父亲或自身突变 |
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【推荐2】果蝇染色体上控制体色的基因 A2 是由其等位基因 A1 突变产生的，且基因 A1、A2 均能通过合成特定 的蛋白质来控制体色。下列叙述错误的是( )
| A．基因 A2 可能是基因 A1 中碱基对出现替换造成的 |
| B．基因 A1、A2 合成蛋白质时共用一套遗传密码子 |
| C．基因 A1、A2 不能同时存在于同一个体细胞中 |
| D．基因 A1、A2 不能同时存在于同一个配子中的 |
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【推荐1】校正tRNA是指某些能校正基因的有害突变的tRNA，编码tRNA的DNA某些碱基改变后，导致反密码子发生改变而产生的。由于单个碱基替换导致的某种突变产生了一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸遗传密码的tRNA（X）。下列叙述错误的是（ ）
| A．X由多个核糖核苷酸构成，是基因表达的产物 |
| B．X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸 |
| C．X可以对应两种氨基酸，体现出密码子简并特点，提高容错率 |
| D．校正tRNA的存在可以弥补某些突变引发的遗传缺陷 |
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【推荐2】下列对基因突变和基因重组的说法，正确的是（ ）
| A．基因突变可以产生一个以上的等位基因，说明基因突变具有随机性 |
| B．基因重组没有新基因产生，但可以产生多种新的基因型 |
| C．一对表现型正常的夫妇生出白化病的孩子是基因重组的结果 |
| D．基因突变后性状并没有发生改变，此时遗传信息也没有发生变化 |
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【推荐1】以下有关生物变异的叙述，正确的是
| A．三倍体无籽西瓜的培育原理是染色体变异，它与二倍体西瓜属同一物种 |
| B．基因突变和染色体结构变异均可引起DNA碱基序列的改变 |
| C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因 |
| D．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生 |
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【推荐2】某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1~6处（如图），选项中属于基因突变的是（）
A． | B． |
C． | D． |
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