【推荐1】某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如下图所示，其中I₂不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因

B．若II3与II4打算再生一个孩子，则他们再生一个健康男孩的概率为1/8

C．甲病和乙病的遗传在群体中的发病率都比较高，且常常出现家族聚集现象

D．若III7的性染色体组成为XXY，则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致

【推荐2】人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ₁不携带致病基因）。下列有关叙述不正确的是（       ）

A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8

C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生育患病孩子的概率为1/12

D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

【推荐3】根据下列材料答题。
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S₁S₁和S₂S_2．其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。

   

1．在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　）

A．该遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传

B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者

C．甲家族儿子不患病

D．乙家族I-1相应DNA的标记组成为S1S1或S2S2

2．经调查，正常人群中，含该致病基因的精子中有1/2无法参与受精，下列相关叙述正确的是

A．乙家族1-1与1-2再生有一个患病的男孩，概率为1/6

B．甲家族再生育一个患病女孩概率为1/2

C．乙家族II-3与1-1拥有相同基因型概率为2/3

D．若甲家族的儿子与乙家族的II-3结婚，其后代患病概率为1/10