某男性遗传病患者甲与正常女性乙结婚,生育了3个孩子,分别是1个正常女儿、1个患病女儿和1个患病儿子,该遗传病由一对等位基因控制。据此回答下列问题。
(1)若乙携带致病基因,则可判断该病为__________ (显性/隐性)遗传病,已知儿子的致病基因仅来自母亲,则该致病基因位于_________ 染色体上,再生育一个正常男孩的概率是_________ 。
(2)若乙不携带致病基因,则该病的遗传方式为__________________ 。患病女儿和患病儿子基因型(有关此遗传病的基因)相同的概率是__________ 。正常女儿和另一家族正常男性婚配,为避免生育该遗传病的孩子,是否需要针对该遗传病做检查_________ (需要/不需要)
(3)经过基因和染色体检测,发现该正常女性不携带致病基因,但是其部分染色体如下图所示,该女性发生的变异类型是__________________ ,表现型仍然正常的可能原因是__________________
(1)若乙携带致病基因,则可判断该病为
(2)若乙不携带致病基因,则该病的遗传方式为
(3)经过基因和染色体检测,发现该正常女性不携带致病基因,但是其部分染色体如下图所示,该女性发生的变异类型是
更新时间:2021-03-05 05:50:51
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】已知果蝇体色有黑色、浅黑色和灰色,由B/b基因决定,B基因决定黑色素合成,b基因决定灰色素合成,B、b同时存在表现为中间色(浅黑色);翅型有大翅和小翅,由H/h基因决定,H基因决定小翅,且HH和Hh性状相同;基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某雌果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。
(1)现有一只浅黑色小翅红眼雄果蝇,写出它可能的基因型:___________ ,上图果蝇能产生___________ 种配子(仅考虑题中三对基因)。
(2)用纯合黑色小翅雌果蝇和灰色大翅雄果蝇杂交的F1,F1随机交配得F2,分析下列问题:
①只考虑体色遗传时,F2的表现型及其比例为:_________________________________ 。
②只考虑翅型遗传时,F2的表现型及其比例为:_________________________________ 。
根据上述两个性状与基因的关系和F2表现型、比例的特点,可推测分离定律中要满足F2性性状分离比为3:1的条件之一是___________ ,除此之外,还应该满足:___________ (至少写出两点)。
(1)现有一只浅黑色小翅红眼雄果蝇,写出它可能的基因型:
(2)用纯合黑色小翅雌果蝇和灰色大翅雄果蝇杂交的F1,F1随机交配得F2,分析下列问题:
①只考虑体色遗传时,F2的表现型及其比例为:
②只考虑翅型遗传时,F2的表现型及其比例为:
根据上述两个性状与基因的关系和F2表现型、比例的特点,可推测分离定律中要满足F2性性状分离比为3:1的条件之一是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】果蝇是XY型性别决定的二倍体生物,常被用来做遗传实验的实验材料。用不同刚毛表型和眼型的纯合雌雄性果蝇作为亲本进行两组杂交实验。若每一对相对性状都只受一对等位基因控制,与果蝇眼型相关的基因为A、a,与刚毛表型相关的基因为B、b;只考虑上述两对基因独立遗传的情况,F1个体数基本相同(不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段)。回答下列问题:
(1)直刚毛对焦刚毛为_______________ 性状,控制眼型的基因位于_______________ 染色体上,判断依据是_____________ 。
(2)若以F1雌、雄果蝇为材料,验证控制果蝇正常眼/粗糙眼的基因的遗传遵循分离定律,请写出实验思路、预期结果及结论。
①实验思路:___________ 。②预期结果与结论:_________ 。
(3)取1组F1的雄与2组F1的雌果蝇杂交,后代为直刚毛正常眼雌果蝇的概率为__________ 。
(1)直刚毛对焦刚毛为
(2)若以F1雌、雄果蝇为材料,验证控制果蝇正常眼/粗糙眼的基因的遗传遵循分离定律,请写出实验思路、预期结果及结论。
①实验思路:
(3)取1组F1的雄与2组F1的雌果蝇杂交,后代为直刚毛正常眼雌果蝇的概率为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为____________ 染色体_______________ 性遗传。
(2)若I-3携带乙病致病基因,则II-9的基因型为_______________ 。
(3)若I-3不携带乙病致病基因,请继续以下分析:
①I-2的基因型为________ ;II-5的基因型为_________ 。
②如果II-5与h基因携带者结婚,所生儿子患甲病的概率为_________ 。
③如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________ 。
(1)甲病的遗传方式为
(2)若I-3携带乙病致病基因,则II-9的基因型为
(3)若I-3不携带乙病致病基因,请继续以下分析:
①I-2的基因型为
②如果II-5与h基因携带者结婚,所生儿子患甲病的概率为
③如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】如图是某家族部分遗传系谱图。
(1)如图所示遗传病的致病基因的位置和(显隐性)遗传方式分别是_____ 。
A.常染色体 显性遗传 B.性染色体 显性遗传
C. 常染色体 隐性遗传 D.性染色体 隐性遗传
(2)图中的III﹣8与III﹣7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则III﹣8表现型_____ (一定/不一定)正常,原因是_____ 。
(3)若III﹣9携带了血友病基因,其血友病基因可能来源于_____ 。
A. II﹣5或 II﹣6是致病基因的携带者 B. II﹣5提供的卵细胞发生了基因突变
C. II﹣6提供的精子发生了基因突变 D. II﹣9在其受精卵发育初期发生了基因突变
(4)现 II﹣5又怀孕三月,想了解胎儿是否携带血友病基因,可以通过_____ 。
(5)图III﹣7与一正常男性婚配后生育一先天愚型患儿,该病属于_____ 。
A.单基因遗传病 B. 多基因遗传病 C. 常染色体畸变 D. 性染色体畸变
(1)如图所示遗传病的致病基因的位置和(显隐性)遗传方式分别是
A.常染色体 显性遗传 B.性染色体 显性遗传
C. 常染色体 隐性遗传 D.性染色体 隐性遗传
(2)图中的III﹣8与III﹣7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则III﹣8表现型
(3)若III﹣9携带了血友病基因,其血友病基因可能来源于
A. II﹣5或 II﹣6是致病基因的携带者 B. II﹣5提供的卵细胞发生了基因突变
C. II﹣6提供的精子发生了基因突变 D. II﹣9在其受精卵发育初期发生了基因突变
(4)现 II﹣5又怀孕三月,想了解胎儿是否携带血友病基因,可以通过
(5)图III﹣7与一正常男性婚配后生育一先天愚型患儿,该病属于
A.单基因遗传病 B. 多基因遗传病 C. 常染色体畸变 D. 性染色体畸变
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】人类最常见的半乳糖血症是由尿苷酰转移酶功能异常,引起半乳糖代谢异常的一种遗传病,控制该酶合成的基因(用A和a表示)。图1为半乳糖血症和红绿色盲(相关基因用B和b表示)患者的家系图,图中Ⅰ中3号和4号个体不含有半乳糖血症致病基因;图2为细胞中尿苷酰转移酶基因突变前后遗传信息传递示意图,其中①②③表示相关生理过程。
(1)据图1可知,半乳糖血症的遗传方式为_____ ,其中Ⅱ3号个体产生配子的基因型为_____ (不考虑四分体时期染色体互换)。
(2)图2主要在细胞核中进行的过程为_____ ,过程②表示在_____ 的催化下形成尿苷酰转移酶翻译的模板。
(3)经检验发现Ⅱ1号个体尿苷酰转移酶的功能异常,由图2可知最可能的原因是_____ 。
(4)如果Ⅱ2为红绿色盲致病基因携带者,与基因型为aaXBY的男性再婚,则生出两病同患的孩子的概率为_____ 。如果Ⅱ1号个体父母再生育一个孩子,为了有效预防半乳糖血症的产生,需要进行遗传咨询,同时采取_____ 的措施进行筛查。倘若新生儿被诊断为半乳糖血症,该新生儿_____ (建议、不建议)母乳喂养。
(1)据图1可知,半乳糖血症的遗传方式为
(2)图2主要在细胞核中进行的过程为
(3)经检验发现Ⅱ1号个体尿苷酰转移酶的功能异常,由图2可知最可能的原因是
(4)如果Ⅱ2为红绿色盲致病基因携带者,与基因型为aaXBY的男性再婚,则生出两病同患的孩子的概率为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】1960年,美国费城宾州大学病理系科学家发现很多慢性粒细胞白血病患者的第22号染色体比正常人的要短一小段,而9号染色体比正常人的要长一小段。实验证明这些慢性粒细胞白血病肿瘤细胞确实是从发生染色体变异的单个细胞生长而来。1973年,科学家研究发现,这些慢性粒细胞白血病患者的22号染色体和9号染色体发生了片段断裂和重接,如下图。
(1)这种变异类型属于________ ,该变异若发生在________ 细胞中,则更有可能遗传给后代。
(2)9号染色体在ABL基因处断裂,22号染色体在BCR基因处断裂。重接之后,22号染色体上形成了一个融合基因BCRABL, BCRABL基因的基本组成单位是________ ,在________ 酶的催化下,BCRABL基因转录形成mRNA,BCRABL基因的mRNA在________ 翻译形成一个蛋白质P210,蛋白质P210能增强的酪氨酸激酶活性,引起细胞的不受抑制的生长,最终导致慢性粒细胞白血病的发生。因此BCRABL基因是一种____________ 基因。
(3)科学家通过高通量筛选技术,找到了2苯胺基嘧啶(药品名格列卫)。它可以与蛋白质P210上的活性位置结合,________ 其活性,从而治疗BCRABL基因所引起的癌症,这也开创了靶向治疗癌症的先河。
(4)从优生优育角度考虑,可对有慢性粒细胞白血病病史的家族中的胎儿进行________ 检测,以确认体内是否有BCRABL基因。
(1)这种变异类型属于
(2)9号染色体在ABL基因处断裂,22号染色体在BCR基因处断裂。重接之后,22号染色体上形成了一个融合基因BCRABL, BCRABL基因的基本组成单位是
(3)科学家通过高通量筛选技术,找到了2苯胺基嘧啶(药品名格列卫)。它可以与蛋白质P210上的活性位置结合,
(4)从优生优育角度考虑,可对有慢性粒细胞白血病病史的家族中的胎儿进行
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】香味是水稻(2n)稻米品质的一个重要性状,某品种水稻稻米有香味(A)对无香味(a)为显性。杂合子水稻(类型甲植株)体细胞中部分染色体及基因位置如图甲所示, 对其进行诱变处理得到图乙、图丙所示的变异类型。已知类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半;丙类型植株产生的不同配子活力相同,个体中 如果同时不存在有香味基因和无香味基因,则不能存活。请回答:
(1)甲植株中A、a 基因的遗传遵循________ 定律,丙植株中A、a 基因的遗传遵循_________ 定律。
(2)甲植株水稻的根尖细胞中含有的染色体组数为________ 。
(3)经诱变处理获得乙、丙类型的变异是________ 。
(4)让类型乙植株自交,所得子代中具有隐性性状的植株约占________ 。让类型丙植株自交,所得子代中具有隐性性状的植株约占________ 。
(5)若以甲为母本,丙为父本进行杂交,后代中有香味和无香味的比例为________ ; 若以乙为父本,丙为母本进行杂交,后代中有香味和无香味的比例为________ 。
(1)甲植株中A、a 基因的遗传遵循
(2)甲植株水稻的根尖细胞中含有的染色体组数为
(3)经诱变处理获得乙、丙类型的变异是
(4)让类型乙植株自交,所得子代中具有隐性性状的植株约占
(5)若以甲为母本,丙为父本进行杂交,后代中有香味和无香味的比例为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】白粉病是导致普通小麦减产的重要原因之一。长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因,与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗病新品种的育种方案,图中A、B、C、D代表不同的染色体组,每组有7条染色体。请回答下列问题:
(1)杂交后代①体细胞中含有______________ 条染色体,在减数分裂时,形成_______________ 个四分体。
(2)杂交后代②A组染色体在减数分裂过程时易丢失,原因是减数分裂时这些染色体______________ 。杂交后代②与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数介于______________ 之间。γ射线处理杂交后代③的花粉,使含抗虫基因的染色体片段转接到小麦染色体上,这种变异称为______________ 。
(3)除图示外,还可通过______________ (方法)培育抗虫新品种。
(4)抗虫普通小麦,经一代自交、筛选得到的抗虫植株中纯合子占1/3,则经过第二代自交并筛选获得的抗虫植株中纯合子占_______________ 。
(5)图中“?”处理的方法有_______________ ,与多代自交、筛选相比,该育种方法的优势体现在_____ 。
(1)杂交后代①体细胞中含有
(2)杂交后代②A组染色体在减数分裂过程时易丢失,原因是减数分裂时这些染色体
(3)除图示外,还可通过
(4)抗虫普通小麦,经一代自交、筛选得到的抗虫植株中纯合子占1/3,则经过第二代自交并筛选获得的抗虫植株中纯合子占
(5)图中“?”处理的方法有
您最近一年使用:0次