人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为____________ 染色体_______________ 性遗传。
(2)若I-3携带乙病致病基因,则II-9的基因型为_______________ 。
(3)若I-3不携带乙病致病基因,请继续以下分析:
①I-2的基因型为________ ;II-5的基因型为_________ 。
②如果II-5与h基因携带者结婚,所生儿子患甲病的概率为_________ 。
③如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________ 。
(1)甲病的遗传方式为
(2)若I-3携带乙病致病基因,则II-9的基因型为
(3)若I-3不携带乙病致病基因,请继续以下分析:
①I-2的基因型为
②如果II-5与h基因携带者结婚,所生儿子患甲病的概率为
③如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
更新时间:2017-07-01 07:24:37
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【推荐1】水稻香味性状与抗病性状独立遗传。无香味(A)对香味(a)显性,抗病(B)对感病(b)为显性。科研人员进行一系列实验。请回答下列问题:
(1)用纯合无香味植株作母本与纯合香稻进行杂交,在F₁中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出合理解释:①_____ ;②_____ 。
(2)用无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示:则两个亲代的基因型是____ 。上述杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为____ 。
(3)用化学诱变剂处理野生型水稻,筛选得到斑点叶隐性突变体S1和S2。检测发现,突变体S1和S2中基因D的序列均发生改变,S1在位点a发生了改变(记为Da),S2在另一位点b发生了改变(记为Db)。则基因D、Da、Db互为_____ ,若突变体S1和S2杂交,后代表现型____ 。
(4)真核生物基因转录产物在特定位点被识别后,部分序列在此被剪切掉,其余序列加工形成mRNA。野生型和S1的基因转录过程如下图所示。①与野生型的D基因序列相比,S1的Da发生的碱基对变化是____ (写具体变化)。
②S1的Da基因转录后的mRNA序列多了“AUAG”,推测其原因是____ 。
(1)用纯合无香味植株作母本与纯合香稻进行杂交,在F₁中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出合理解释:①
(2)用无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示:则两个亲代的基因型是
(3)用化学诱变剂处理野生型水稻,筛选得到斑点叶隐性突变体S1和S2。检测发现,突变体S1和S2中基因D的序列均发生改变,S1在位点a发生了改变(记为Da),S2在另一位点b发生了改变(记为Db)。则基因D、Da、Db互为
(4)真核生物基因转录产物在特定位点被识别后,部分序列在此被剪切掉,其余序列加工形成mRNA。野生型和S1的基因转录过程如下图所示。①与野生型的D基因序列相比,S1的Da发生的碱基对变化是
②S1的Da基因转录后的mRNA序列多了“AUAG”,推测其原因是
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【推荐2】某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_______ ,F2中与亲本表型不同的个体占比为_____ 。图中所列基因中,不能与翅外展基因进行自由组合的是_______ ,判断依据是________ 。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交),则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________ ;若进行反交,子代中白眼个体出现的概率为______ 。
(3)为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1,F1相互交配得到F2,那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的F1表型是____ ,F2表型及其分离比是_______ ;验证伴性遗传时应分析的相对性状是_______ ,能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是_____ 。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交),则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为
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【推荐3】某二倍体植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,其花瓣颜色受两对等位基因A/a、B/b控制,其中A基因控制蓝色素的产生,且A、a基因位于常染色体上,B或b基因与红色素的产生有关,花瓣中色素代谢如图所示。当蓝色素与红色素同时存在时植株表现为紫花,但有致死现象。现有一对纯合亲本杂交,得到F1,F1中雌雄植株杂交,得到F2,结果如表所示:(不考虑X、Y染色体的同源区段)
回答下列问题:
(1)B基因位于_____ 染色体上。图中信息显示,基因控制该植物花瓣颜色性状的途径是_____ 。
(2)控制红色素产生的基因是_____ 。亲本蓝花雌株的基因型为_____ 。
(3)F2雄株共有_____ 种基因型。若取F2中的白花植株相互交配,子代中红花植株所占比例为_____ 。
P | F1 | F2 |
雌株︰蓝花 | 雌株︰蓝花 | 雌株:6蓝花︰2白花 |
雄株︰红花 | 雄株︰蓝花 | 雄株:3蓝花︰2紫花︰1红花︰1白花 |
回答下列问题:
(1)B基因位于
(2)控制红色素产生的基因是
(3)F2雄株共有
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【推荐1】家蚕是二倍体生物,含28对染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多,丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。于是,科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请据图回答下面的问题
(1)基因A和a的根本区别是________________________ ,若对家蚕进行基因组测序,需要测定其________ 条染色体。
(2)图中变异家蚕的“变异类型”属于________________ (写具体)。图中F1有斑纹的个体中染色体正常的比例为________ 。
(3)根据题意,在生产中,选取题中的“限性斑纹雌蚕”作为母本,则还需选取表现型为________ 的雄蚕作为父本,这样在后代中可根据体色辨别幼蚕性别,从而选出雄蚕。
(1)基因A和a的根本区别是
(2)图中变异家蚕的“变异类型”属于
(3)根据题意,在生产中,选取题中的“限性斑纹雌蚕”作为母本,则还需选取表现型为
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【推荐2】果蝇常用作遗传学研究材料。果蝇眼色的红眼和紫眼由等位基因A、a控制,翅型的长翅和截翅由等位基因B、b控制。某实验小组选用红眼长翅雌、雄果蝇进行杂交,F1表型及数量如表所示。
回答下列问题:
(1)果蝇翅型的遗传方式是______ ,判断依据是________________________ 。
(2)F1中果蝇红眼∶紫眼=1∶1,经研究可能的原因是:①含A基因的雄配子不育;②基因A纯合的果蝇致死,杂合的果蝇存活率是1/2。为了进一步确定原因,请利用F1中果蝇,设计一个杂交实验方案,预期结果并得出结论。
Ⅰ.实验方案:________________________ 。
Ⅱ.预期实验结果及结论:
①若__________________ ,可确定实际情况为第①种可能。
②若__________________ ,可确定实际情况为第②种可能。
(3)亲本雌果蝇的基因型是______ ,F1紫眼长翅雌果蝇中杂合子占______ 。若含A的雄配子不育,请用遗传图解表示以红眼截翅雌果蝇与红眼长翅雄果蝇为亲本得到子代的过程______ 。
果蝇 | 红眼长翅 | 红眼截翅 | 紫眼长翅 | 紫眼截翅 |
雌果蝇(只) | 29 | 0 | 31 | 0 |
雄果蝇(只) | 15 | 14 | 16 | 14 |
(1)果蝇翅型的遗传方式是
(2)F1中果蝇红眼∶紫眼=1∶1,经研究可能的原因是:①含A基因的雄配子不育;②基因A纯合的果蝇致死,杂合的果蝇存活率是1/2。为了进一步确定原因,请利用F1中果蝇,设计一个杂交实验方案,预期结果并得出结论。
Ⅰ.实验方案:
Ⅱ.预期实验结果及结论:
①若
②若
(3)亲本雌果蝇的基因型是
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【推荐3】某种昆虫的体色由两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a为完全显性,A基因控制合成的酶能将白色前体物质转化为黑色素,B基因控制合成的酶能淡化黑色素,且淡化效果与B基因的多少相关,使体色表现为深灰或浅灰。将黑色和白色亲本杂交得到F1,F1随机交配获得F2。结果如下表:
回答下列问题:
(1)由题中信息可知,基因可以通过控制______________ 的合成来控制代谢过程从而控制生物的性状。
(2)根据显性现象的表现形式,B和b的关系为_______ , 它们在遗传过程中遵循_______ 定律。
(3)由F1中雌性全为深灰色,雄性全为黑色可知_____________ 基因位于X染色体上。
(4)F2中所有深灰个体随机交配理论上F3雌性个体的表型及比例为____________ 。
F1表型及比例 | F2表型及比例 | |
雌 | 全深灰 | 黑∶深灰∶白=3∶3∶2 |
雄 | 全黑 | 黑∶深灰∶白=3∶3∶2 |
(1)由题中信息可知,基因可以通过控制
(2)根据显性现象的表现形式,B和b的关系为
(3)由F1中雌性全为深灰色,雄性全为黑色可知
(4)F2中所有深灰个体随机交配理论上F3雌性个体的表型及比例为
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【推荐1】遗传性先天性耳聋既有常染色体遗传,又有伴X染色体遗传。目前发现的致病基因已有100多种,其中任何一对隐性致病基因纯合,均可导致该病发生;具有任何一个显性致病基因,也会导致该病发生。下图所示的家庭甲、乙都有遗传性先天性耳聋病史,两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因,且不含其他致病基因。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚后生有一表型正常男孩(Ⅲ3)。请回答下列问题:
(1)家庭甲先天性耳聋的遗传方式为___________ ,Ⅱ2、Ⅱ3基因型相同的概率为___________ ,Ⅲ2不具有来自Ⅰ1和Ⅰ2的致病基因的概率为___________ 。
(2)家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因___________ (“是”或“不是”)同一致病基因,判断依据是___________ 。
(3)Ⅲ3成年后与一表型正常女性结婚,二人在进行基因检测时发现,他们携带相同的两种先天性耳聋致病基因。据此推断,家庭乙先天性耳聋的遗传方式为___________ ,若两对基因独立遗传,则Ⅲ3与妻子所生孩子患有遗传性先天性耳聋的概率为___________ 。
(1)家庭甲先天性耳聋的遗传方式为
(2)家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因
(3)Ⅲ3成年后与一表型正常女性结婚,二人在进行基因检测时发现,他们携带相同的两种先天性耳聋致病基因。据此推断,家庭乙先天性耳聋的遗传方式为
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【推荐2】回答下列有关遗传的问题。
(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中________ 部分。
(2)图B是某家族系谱图。
①甲病属于_______ 性遗传病,该基因位于________ 染色体上。
②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于__________________ 遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是________ 。
④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是________ 。
(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中
(2)图B是某家族系谱图。
①甲病属于
②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是
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【推荐3】下图为甲病(用A/a表示)和乙病(用B/b表示)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是______ ,乙病的遗传方式是______ 。
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是______ ,Ⅱ-7的基因型为______ ,Ⅲ-13的致病基因来自于______ 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是______ ,只患乙病的概率是______ 。
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
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