如图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病的致病基因为显性,位于X染色体上 |
B.乙病的致病基因为隐性,位于常染色体上 |
C.Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2 |
D.Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配,后代正常的概率仅为7/24 |
更新时间:2021-04-08 13:19:24
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】下图是某种伴X染色体遗传病的家系图,据图判断下列说法错误的是( )
A.该病为显性遗传病,女性患者全为杂合子 |
B.II3和II4再生一个患病男孩的概率为 |
C.II6的体细胞内最多含有1个致病基因 |
D.若III7与一正常女性结婚,其女儿均患病 |
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【推荐2】下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是
A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 |
B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者 |
C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8 |
D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员 |
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【推荐3】镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区,杂合子Hh能合成正常的血红蛋白,在氧含量正常情况下不表现贫血症状,同时能合成异常的血红蛋白使该类型个体对疟疾具有较强的抵抗力。图为镰状细胞贫血某家族系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有H/h基因的相关片段分离形成两种条带,结果如表。下列说法错误的是( )
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
条带1 | ||||
条带2 |
A.镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病 |
B.若对5号个体进行基因检测,则其在图2中出现两种条带的概率为2/3 |
C.图1中的5号与9号个体基因型相同的概率为2/3 |
D.在疟疾高发区,HH个体可能大量死于疟疾 |
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