【推荐1】果蝇的长翅（B）和短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F₁表现型及数量如下表：

	长翅红眼	长翅白眼	短翅红眼	短翅白眼
雌果蝇（只）	151	0	52	0
雄果蝇（只）	77	75	25	26

请回答：
（1）这两对相对性状的遗传符合________________ 定律，基因B与b互为 _________基因。
（2）F₁长翅红眼雌果蝇的基因型有 ______种，其中杂合子占______。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有____________个染色体组。
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为_______________。
（4）为验证长翅红眼雄果蝇（BbX^RY）产生配子的种类及比例。进行了杂交实验．其遗传图解如下，请写出另一亲本的基因型和表现型分别为____________、_____________。

【推荐2】果蝇的X和Y染色体如下图甲所示，Ⅱ表示两者的同源区段，在该区段上基因成对存在，在非同源区段Ⅰ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因；乙图中B和b分别控制刚毛和截毛性状，R和r分别控制红眼和白眼性状。
   
（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的___________（填序号）区段，这对相对性状的基因型有___________种。当雄果蝇的基因型为___________时，其后代所表现出来的遗传特点和常染色体上的基因遗传表现完全一样，子代的基因型与表现型均与性别无关。
（2）用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代红眼果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比例为___________，子二代雌果蝇中，纯合子占___________。
（3）自然界白眼性状个体中雄性多于雌性，请尝试解释该现象（假设不受自然选择、突变、迁移和出生、死亡等的影响）______________________。
（4）在实验研究某一对已知显隐性的相对性状时，为了进行一次实验就能确定控制该对相对性状的等位基因是位于Ⅰ还是Ⅱ区段上，应选用的杂交组合为___________（有显、隐性雌、雄个体纯合子可供选择）。

【推荐3】下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答：

(1)由图可知，果蝇体细胞中有_________对常染色体构成的同源染色体。
(2)控制果蝇翅形的基因位于_______染色体上，控制眼色的基因位于______染色体上。
(3)图中雄果蝇的基因型可写成_________，该果蝇经减数分裂可以产生______种配子，其比例是_________。
(4)图中雌果蝇的一个卵原细胞经减数分裂可产生的卵细胞的基因型是__________________。
(5)若这一对雌雄果蝇交配，F₁的雌果蝇中杂合子所占的比例是________________。

【推荐1】某家系关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图如下，这两种病均为单基因遗传病且两者的相关基因分别用A/a、B/b表示。已知Ⅰ-1和Ⅱ-5所含的甲病相关基因的类型不同，不考虑X、Y同源同段，回答下列问题：
   
(1)甲病的遗传方式为____________，且男性患该病的概率____________（填“大于”、“等于”或“小于”）女性患该病的概率。已经乙病是一种常见的氨基酸代谢病，是由代谢途径中的酶缺陷导致的，这体现的基因控制性状的途径是_______________________________________________。
(2)Ⅲ-8的基因型与Ⅰ-2的相同概率是____________（用百分率表示）。Ⅲ-8的甲病致病基因来自Ⅰ代的____________号个体。

【推荐2】人类的一对性染色体大小，形状不完全相同（如图1），请据图回答下列问题：

(1)人类的红绿色盲基因位于图1中的_____区段，请写出一个红绿色盲男性患者与一个色觉正常女子婚配的遗传图解（相关基因用A和a表示）_____。
(2)某种遗传病的致病基因及其等位基因位于X，Y染色体的Ⅰ同源区段。图2是一个家族关于该病的系谱图，其中6是纯合子，相关基因用H和h表示。
①该病是_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。5的基因型是_____。
②人群中男性患者的基因型共有_____种，12是纯合子的概率是_____。

【推荐3】下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：

(1)由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是__________。
(2)据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ₅的致病基因来自于________，家族M中基因型（与该病有关基因）一定相同的个体有________；若Ⅲ₉与Ⅲ₁₀婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为__________。
(3)人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因（I^A，I^B和i）决定，血型的基因型组成见下表。

血型	A	B	AB	O
基因型	IAIA，IAi	IBIB，IBi	IAIB	ii

①决定ABO血型的基因在遗传时遵循__________定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为__________：B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配，生一个B型血色盲男孩的概率为__________。

【推荐1】染色体核型分析是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为地对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。下图表示对某人进行染色体核型分析的结果。已知此人的父、母亲染色体组成都正常，但父亲是红绿色盲患者，母亲不患此病。请回答相关问题：
   
(1)为了在显微镜下清楚的观察到染色体的数目和形态，以便进行染色体核型分析，需要选取________期的细胞进行观察。
(2)据图分析可知，此人的性别是___________，还可推断此人患有染色体异常遗传病，该病的名称叫_______________________。
(3)综合此人的染色体核型分析结果和双亲的遗传性状______________（填“能”或“不能”）确定此人是红绿色盲患者，请判断并说明理由________________________________。
(4)我国约有20％~25％的人患有各种遗传病。通过________________和________________等手段对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。

【推荐2】遗传病患者不仅本身生活受到严重影响，也给家庭和社会带来沉重的负担。请分析回答下列关于遗传病的问题。
(1)21三体综合征遗传病患者的细胞内一定含有致病基因吗?______________，这种病形成的原因是父亲或母亲减数分裂第_____________次分裂异常造成的。
(2)某遗传病由位于两对常染色体上两对等位基因A、a和B、b共同控制，只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该遗传病的系谱图，其中I₃的基因型是AABb。

①该遗传病患者的基因型有_________种。
②Ⅲ₁和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为_________。
③经检测发现Ⅲ₂的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代的_______号。

【推荐3】下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，请据图回答下列问题：
     
（1）_______（用图中标号回答）号酶的缺乏会导致白化病。
（2）_______（用图中标号回答）号酶的缺乏会导致尿黑酸症。（因尿黑酸的积累而导致的症状）
（3）_______（用图中标号回答）号酶的缺乏会导致苯丙酮尿症。
（4）从以上例子可以看出，基因可以控制_____的合成，进而控制_____过程，从而达到控制性状的作用。