多聚酶链式反应（PCR）被广泛用于遗传疾病的诊断、刑事侦察、古生物学和基因工程等领域。利用PCR技术可快速扩增目的基因。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．扩增目的基因的前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 |
| B．PCR技术需要使用Taq酶的原因是其耐高温 |
| C．PCR技术扩增时，两种引物的碱基序列要尽可能互补 |
| D．若目的基因扩增5次，则需要消耗62个引物分子 |
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更新时间：2021-05-16 21:10:32
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【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
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【推荐1】下列有关核酸检测和DNA鉴定的说法，错误的是（ ）
| A．提取的新冠病毒核酸需要经过逆转录获得cDNA |
| B．通过PCR技术可以获得大量DNA |
| C．用二苯胺鉴定粗提取的DNA，需要沸水浴后冷却 |
| D．电泳时，应该在凝胶凝固前加入DNA |
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【推荐2】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）
| A．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
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解题方法
【推荐3】PCR定点突变技术是一种基因工程技术，它可以通过人工合成的引物，使目标DNA序列发生特定的突变，从而实现对基因的精确编辑。PCR定点突变技术的过程如图所示（图中对应的字母为引物）。下列叙述正确的是（ ）
| A．获得片段1所需要的引物为F和R_m，且一次循环即得片段1 |
| B．获得片段2所需要的引物为R和R_m，且一次循环即得片段2 |
| C．图中两种引物F_m和R_m之间，不能够进行碱基互补配对 |
| D．图中PCR扩增所需要的引物F和R最好不配对 |
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