人群中甲病(由A/a基因控制)和乙病(由B/b基因控制)均为单基因遗传病,其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者,下面的系谱图中Ⅱ3无甲病致病基因,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ1和Ⅰ2生一个正常女孩的概率为3/8 |
B.Ⅱ6产生的配子基因组成为AXB的概率为5/11 |
C.Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率为1/4 |
D.Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/48 |
更新时间:2021-06-20 14:46:05
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【推荐1】某两性花植物花瓣成熟时开闭情况受两对等位基因A、a和B、b控制,这两对等位基因位于两对同源染色体上。当植物同时具备两种显性基因时,花成熟时闭合,其他情况花成熟时开放。将基因型AaBb的亲本种植,让其自然状态下授粉两代后得到的后代植株杂合花闭合植株占( )
A.1/4 | B.1/2 | C.9/28 | D.17/64 |
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【推荐2】黑腹果蝇的复眼缩小和眼睛正常是一对相对性状,由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制,只有双显性才表现为复眼缩小,且基因型为Aa的个体只有75%为显性性状。现将一对基因型为AaBb的果蝇杂交,假设后代数量足够多,下列分析错误的是
A.后代中基因型相同的个体的表现型不一定相同 |
B.杂交后代眼睛正常个体中纯合子占6/17 |
C.F1性状分离比为复眼缩小:眼睛正常=15:17 |
D.两个眼睛正常的纯合亲本杂交,子代数量足够多时也可以全为复眼缩小 |
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【推荐1】控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖,同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中
A.染色体数正常的红眼果蝇占3/16 | B.白眼雄果蝇占1/2 |
C.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 | D.雌果蝇中红眼占1/2 |
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【推荐2】科研人员在一个远离大陆的荒岛上发现了一种昆虫(其种群的性别比例大致为1:1),研究发现其触角长短由位于性染色体上的一对等位基因D,d控制,短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫数量。下列推论最不可能的是( )
A.基因D、d与位于常染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律 |
B.一对短触角的雌雄个体杂交,后代可能出现长触角的个体 |
C.若短触角为隐性性状,该昆虫性染色体组成为XY型 |
D.多对短触角雌、雄个体杂交,不能判断短触角的显隐性 |
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【推荐1】下图是某活动小组同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、红绿色盲(基因为B、b)的遗传系谱图,有关说法正确的是
A.III2的基因型是aaXBXB |
B.III3的致病基因来自I3 |
C.如果IV1是男孩,则该男孩两病都患的概率为1/4 |
D.现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得红绿色盲致病基因,适于提供样本的个体为III3或III4 |
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【推荐2】下图为甲、乙两种遗传病的家系图。已知3号个体无乙病致病基因。下列相关叙述正确的( )
A.甲、乙两种遗传病均为隐性遗传病,且甲病致病基因位于X染色体上 |
B.就两种遗传病的相关基因来说,7号和9号个体的基因型相同 |
C.若9号同一个与12号基因型相同的女性婚配,生一个患病孩子的概率为1/18 |
D.若人群中甲病的患病率为1%,则10号个体与一个正常男性婚配,生一个两病都患的后代的概率为1/88 |
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【推荐1】假设一个二倍体生物种群中有M个个体,等位基因A、a中,基因a的初始频率为q。在每一代个体中,A突变为a的突变率为u,a回复突变为A的突变率为v,下列说法错误的是( )
A.亲代中有2M(1-q)u个A基因突变为a基因 |
B.若(1-q)u <qv,亲代个体突变后A基因频率增大 |
C.若(1-q)u >qv,自由交配的子一代aa基因型频率小于q2 |
D.若(1-q)u =qv,自由交配的子三代Aa基因型频率为2q-2q2 |
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【推荐2】下图所示家系中,甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常),图中Ⅱ-5和Ⅱ-6子代中为甲病纯合子不考虑乙病)的概率为3/16。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制),已知Ⅰ-3不携带乙病致病基因,人群中乙病基因频率为1/10。Ⅱ-6与一已知甲病相关基因型为BbDd的正常女性再婚,生下两病兼患男孩的概率为( )
A.7/176 | B.7/352 |
C.43/176 | D.9/352 |
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