【推荐1】马凡综合征是一种单基因遗传病。下图分别表示马凡综合征家系1、2的系谱图，已知家系1的I₁和I₂不携带马凡综合征致病基因。下列叙述错误的是（ ）

A．该家系1的Ⅱ1患病的原因可能是亲代减数分裂产生配子时发生基因突变

B．由家系1的Ⅱ1和表型特点推断马凡综合征不是由X染色体的隐性基因控制

C．由家系2的Ⅱ3和Ⅲ1表型特点推断马凡综合征也不是由X染色体的显性基因控制

D．若家系2的Ⅱ4不携带致病基因，则家系1的Ⅲ2与家系2的Ⅲ3结婚，其子代患病概率为1

【推荐2】如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ₈只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（ ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲

B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2

C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大

D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

【推荐3】苯丙氨酸是人体必需的氨基酸，被摄入后其代谢路径如图a.苯丙氨酸的代谢异常可能使人患苯丙酮酸症（苯丙酮酸积累过多阻碍脑的发育，造成智力低下）、白化病（黑色素合成受阻，肤色异常）等。图b为某个患有甲（由A/a基因控制）、乙（由B/b基因控制）两种遗传病的家族遗传系谱图：已知其中一种为白化病且假设人群中白化病的发病率为1/6400，Ⅱ－4无乙病的致病基因。下列有关说法错误的是（       ）

A．I－2个体细胞中正常最多有4个与甲、乙相关的致病基因

B．Ⅱ－5与人群中某正常男子结婚，所生孩子表型正常的概率为121/162

C．据图推测，缺乏正常酶①基因的个体表型为只患白化病且智力正常

D．与白化病相比，原发性高血压等多基因遗传病在群体中的发病率通常较高