如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与 A、a 这对等位 基因有关,乙病与 B、b 这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病。据图回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是_____________ ;乙病的遗传方式是___________ 。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ-7:_____ ;Ⅲ-8:_____ ;Ⅲ-10:______________
(3)Ⅲ-8 与Ⅲ-10 结婚,生育子女中只患一种病的概率是_____ ,同时患两种病的概率是________________
(1)甲病的遗传方式是
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ-7:
(3)Ⅲ-8 与Ⅲ-10 结婚,生育子女中只患一种病的概率是
更新时间:2021-07-19 11:36:53
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】下图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,红绿色盲基因是b,请回答下列问题:(图中□表示男性正常,○表示女性正常,阴影表示红绿色盲患者)
(1)11号的红绿色盲基因来自于Ⅰ代个体中的_____ 号。
(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有_____ 人,她们是_____ 。
(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_____ ,生一个正常女儿的概率为_____ 。
(4)若6号与正常男性结婚,所生第一个孩子患红绿色盲的概率是_____ ;若这对夫妇的第一个孩子是红绿色盲患者,再生一个孩子患红绿色盲的概率是_____ 。
(1)11号的红绿色盲基因来自于Ⅰ代个体中的
(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有
(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为
(4)若6号与正常男性结婚,所生第一个孩子患红绿色盲的概率是
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【推荐2】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(Bb)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:
(1)甲病、乙病的遗传方式分别是_______ 。
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
(2)Ⅳ—2的乙病致病基因来自于第一代的______ 号个体。Ⅱ-2的基因型与Ⅲ-3的基因型相同的概率为____ 。
(3)若Ⅲ—3和Ⅲ—4再生一个孩子,那么这个孩子遗传病的概率是__________ 。
(4)Ⅳ—1是甲病携带者的概率是___________ ,若她与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙病男孩的概率是__________ 。
(1)甲病、乙病的遗传方式分别是
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
(2)Ⅳ—2的乙病致病基因来自于第一代的
(3)若Ⅲ—3和Ⅲ—4再生一个孩子,那么这个孩子遗传病的概率是
(4)Ⅳ—1是甲病携带者的概率是
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真题
【推荐3】以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,期中II1,不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式_____ ,乙病的遗传方式为_____ 。I1的基因型是_____ 。
(2)在仅考虑乙病的情况下,III2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。____
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是_____ 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明_____ 。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_____ 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_____ 为终止密码子。
请回答:
(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式
(2)在仅考虑乙病的情况下,III2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是
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