以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,期中II1,不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式_____ ,乙病的遗传方式为_____ 。I1的基因型是_____ 。
(2)在仅考虑乙病的情况下,III2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。____
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是_____ 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明_____ 。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_____ 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_____ 为终止密码子。
请回答:
(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式
(2)在仅考虑乙病的情况下,III2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是
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更新时间:2016-11-26 07:01:03
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【推荐1】表皮松解性掌跖角化症(EPPK)是一种单基因(KRT9基因)遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚,手掌和脚掌易致裂,产生疼痛感,症状加剧时,手指活动困难,严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征,持续终生,临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图,已知Ⅰ-2个体没有该病的致病基因。
(1)据本题相关信息判断,表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是( )
(2)若仅考虑KRT9基因,据图1判断该家系成员中一定是杂合子的是( )
(3)对该家系成员的KRT9基因进行检测,通过测序峰图读取该基因的碱基序列,其中部分序列如图2,由图2可知,与正常基因相比,异常KRT9基因中碱基发生的变化是______ ,使形成的mRNA分子上的______ 发生改变,导致KRT9蛋白中的氨基酸发生的改变是_____ ,最终使患者的KRT9蛋白的功能异常。(空格中选填下列数字编号,每个空格只有一个答案)(密码子:GCC丙氨酸:CGG精氨酸:UGG色氨酸;ACC苏氨酸)
①碱基种类改变 ②碱基数量改变 ③密码子 ④反密码子 ⑤精氨酸→色氨酸 ⑥丙氨酸→苏氨酸
(4)Ⅱ-3已经怀孕,预测Ⅲ-1患病概率为______ 。
(5)医生建议对胎儿进行基因检测,判断孩子是否患病,而孩子的父母认为只需要检测胎儿性别即可,你认为哪种检查更准确,并阐述原因。____________________________________
(6)经检查发现Ⅲ-2还患有红绿色盲,但其父母都视觉正常。对Ⅲ-2进行诊断时发现其两条X染色体的长度不同。据此推测Ⅲ-2患红绿色盲的原因最可能是一条X染色体发生了( )
(7)医生建议Ⅲ-2成年后可采用试管婴儿技术生育既不患EPPK也不思红绿色盲的后代,技术流程如图所示。
可选择第一极体进行遗传物质的检测,若检测结果是_____ 。则相应的卵细胞可用于试管婴儿的培育。(不考虑突变和染色体交叉互换)
(1)据本题相关信息判断,表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传 | B.常染色体隐性遗传 |
C.伴X染色体显性遗传 | D.伴X染色体隐性遗传 |
(2)若仅考虑KRT9基因,据图1判断该家系成员中一定是杂合子的是( )
A.Ⅰ-1 | B.Ⅱ-3 | C.Ⅱ-4 | D.Ⅲ-2 |
(3)对该家系成员的KRT9基因进行检测,通过测序峰图读取该基因的碱基序列,其中部分序列如图2,由图2可知,与正常基因相比,异常KRT9基因中碱基发生的变化是
①碱基种类改变 ②碱基数量改变 ③密码子 ④反密码子 ⑤精氨酸→色氨酸 ⑥丙氨酸→苏氨酸
(4)Ⅱ-3已经怀孕,预测Ⅲ-1患病概率为
(5)医生建议对胎儿进行基因检测,判断孩子是否患病,而孩子的父母认为只需要检测胎儿性别即可,你认为哪种检查更准确,并阐述原因。
(6)经检查发现Ⅲ-2还患有红绿色盲,但其父母都视觉正常。对Ⅲ-2进行诊断时发现其两条X染色体的长度不同。据此推测Ⅲ-2患红绿色盲的原因最可能是一条X染色体发生了( )
A.重复 | B.缺失 | C.倒位 | D.易位 |
(7)医生建议Ⅲ-2成年后可采用试管婴儿技术生育既不患EPPK也不思红绿色盲的后代,技术流程如图所示。
可选择第一极体进行遗传物质的检测,若检测结果是
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【推荐2】夜盲症俗称“雀蒙眼”,是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病,分为暂时性夜盲症(缺乏维生素A)、先天性夜盲症(受一对等位基因B和b控制)等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图,经基因检测,Ⅱ2不具有夜盲症致病基因,请回答下列问题。
(1)先天性夜盲症的遗传方式为_____ ,判断的依据是_____ 。
(2)Ⅲ2的基因型为_____ 。若Ⅱ3与Ⅱ4为同卵双胞胎,则Ⅲ3为患病男孩的概率为_____ ;若Ⅱ3与Ⅱ4为异卵双胞胎,则Ⅲ3为患病男孩的概率为_____ 。
(3)若Ⅲ2为患白化病患者(受一对等位基因A和a控制的常染色体隐性遗传病),则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,只患一种病的概率为_____ ,同时患两种病的概率为_____ 。
(4)若Ⅲ3为克氏综合征(性染色体为XXY)的先天性夜盲症患者,则其基因型可表示为_____ ,请该克氏综合征个体形成的原因是_____ 。
(1)先天性夜盲症的遗传方式为
(2)Ⅲ2的基因型为
(3)若Ⅲ2为患白化病患者(受一对等位基因A和a控制的常染色体隐性遗传病),则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,只患一种病的概率为
(4)若Ⅲ3为克氏综合征(性染色体为XXY)的先天性夜盲症患者,则其基因型可表示为
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【推荐3】图1、图2分别是甲(相关基因为A、a)、乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病的系谱图,图1中Ⅱ3和Ⅱ4为异卵双胞胎(即由两个受精卵分别发育而成的两个个体),图2中Ⅱ4不含致病基因,且两个家系都相互没有对方的遗传病患病史。据图回答下列问题:
(1)图1所示的甲病的遗传方式是______ 。Ⅱ3和Ⅱ4兄弟俩基因型均为AA的概率是______ 。如果Ⅱ3与一女子结婚,该女子正常但有一个患甲病的弟弟(其父母正常),则生育一个男孩患甲病的概率是______ 。
(2)图2所示的乙病的遗传方式是______ 。其中Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个患乙病男孩的概率是______ 。
(3)如果图1中的Ⅱ4和图2中的Ⅲ8结婚,他们的孩子患病的概率是______ (不考虑基因突变)。
(1)图1所示的甲病的遗传方式是
(2)图2所示的乙病的遗传方式是
(3)如果图1中的Ⅱ4和图2中的Ⅲ8结婚,他们的孩子患病的概率是
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【推荐1】人类γ基因启动子上游的调控序列中含有 BCL11A 蛋白结合位点,该位点结合 BCL11A 蛋白后,γ基因的表达被抑制。通过改变该结合位点的序列,解除对γ基因表达的抑制,可对某种地中海贫血症进行基因治疗。科研人员扩增了γ基因上游不同长度的片段,将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检测,以确定 BCL11A 蛋白结合位点的具体位置。相关信息如图所示。
(1)启动子是一段有特殊序列结构的_______ 片段,位于基因的__________ ,紧挨_____ 起始位点,它是__________ 识别和结合的部位。有时为了满足需求会在载体中构建诱导型启动子,当诱导物存在时,可以_______ 或_______ 目的基因的表达。
(2)为将扩增后的产物定向插入载体指导荧光蛋白基因表达,需在引物末端添加限制酶识别序列。据图可知,在 F1~F7末端添加的序列所对应的限制酶是__________ ,在 R 末端添加的序列所对应的限制酶是__________ 。
(3)将构建的载体导入除去 BCL11A 基因的受体细胞,成功转化后,含 F1~F6与 R 扩增产物的载体表达荧光蛋白,受体细胞有荧光,含 F7与 R 扩增产物的受体细胞无荧光。含 F7与 R 扩增产物的受体细胞无荧光的原因是___________________ 。
(1)启动子是一段有特殊序列结构的
(2)为将扩增后的产物定向插入载体指导荧光蛋白基因表达,需在引物末端添加限制酶识别序列。据图可知,在 F1~F7末端添加的序列所对应的限制酶是
(3)将构建的载体导入除去 BCL11A 基因的受体细胞,成功转化后,含 F1~F6与 R 扩增产物的载体表达荧光蛋白,受体细胞有荧光,含 F7与 R 扩增产物的受体细胞无荧光。含 F7与 R 扩增产物的受体细胞无荧光的原因是
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【推荐2】下图表示细胞内遗传信息表达的过程,根据所学的生物学知识回答:
(1)图2中方框内所示结构是____________ (物质名称)的一部分,它主要在________ 中合成,其基本组成单位是____________
(2)图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为________ ,进行的场所是[ ]________ ,所需要原料是____________ 。
(3)若该多肽合成到图1中UCU决定的氨基酸后就终止合成,则导致合成结束的终止密码是________ 。
(4)从化学成分角度分析,与图1中⑥结构的化学组成最相似的是________
A.乳酸杆菌 B.T2噬菌体 C.染色体 D.流感病毒
(5)若图1的①所示的分子中有1000个碱基对,则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过________
A.166和55 B.166和20 C.333和111 D.333和20
(1)图2中方框内所示结构是
(2)图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为
(3)若该多肽合成到图1中UCU决定的氨基酸后就终止合成,则导致合成结束的终止密码是
(4)从化学成分角度分析,与图1中⑥结构的化学组成最相似的是
A.乳酸杆菌 B.T2噬菌体 C.染色体 D.流感病毒
(5)若图1的①所示的分子中有1000个碱基对,则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过
A.166和55 B.166和20 C.333和111 D.333和20
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【推荐3】下图表示果蝇体细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列问题:
(1)过程①需要的原料是_____________ 。
(2)若用15N标记某DNA分子的一条链,连续进行3次过程①,则子代中含15N的DNA分子所占的比例____ ,能否证明DNA分子进行半保留复制?__________________ 。
(3)细胞中过程②发生的场所有_______________ ,催化该过程的酶是_________________ 。
(4)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是__________ (用图中的字母和箭头表示)。—个mRNA上连接多个核糖体形成的结构叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的意义是_______________ 。
(5)已知组氨酸的密码子是CAU,CAC;缬氨酸的密码子是GUC,GUU,GUA,GUG。某tRNA上的反密码子是CAU,则该tRNA所携带的氨基酸是____________________ 。
(1)过程①需要的原料是
(2)若用15N标记某DNA分子的一条链,连续进行3次过程①,则子代中含15N的DNA分子所占的比例
(3)细胞中过程②发生的场所有
(4)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是
(5)已知组氨酸的密码子是CAU,CAC;缬氨酸的密码子是GUC,GUU,GUA,GUG。某tRNA上的反密码子是CAU,则该tRNA所携带的氨基酸是
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【推荐1】国际病毒分类委员会把新型冠状病毒命名为SARS-CoV-2。已知SARS-CoV-2属于正链单链RNA病毒[ss(+)RNA],病毒的RNA可直接作为mRNA翻译成蛋白质。其增殖过程如图所示。据图回答下列问题:
(1)以病毒RNA为模板表达出RNA聚合酶是_________ 过程,在宿主细胞的________ 上完成。以正链RNA为模板合成负链RNA需要________________ (填RNA聚合酶或逆转录酶)。
(2)过程①与过程②的碱基互补配对方式________________ (填有或无)差异,ss(+)RNA复制产生子代(+)RNA的过程,消耗的嘌呤碱基数________________ (填等于或不等于)嘧啶碱基数。
(3)子代病毒的遗传性状由________________________ 决定,若ss(+)RNA含有2000个碱基,其中腺嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖苷酸均为300个,尿嘧啶核糖核苷酸800个,从ss(+)RNA复制到(+)RNA的过程中,消耗游离的胞嘧啶核糖核苷酸________________ 个。
(1)以病毒RNA为模板表达出RNA聚合酶是
(2)过程①与过程②的碱基互补配对方式
(3)子代病毒的遗传性状由
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【推荐2】如图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图,下图为其中一个生理过程的模式图。请回答下列问题:
(1)Ⅱ代表的物质分别为:_________________ 。
(2)从图中分析,基因表达过程中转录的发生场所有_________ 、_________ 。
(3)根据右下表格判断:Ⅲ是_________ ,它携带的氨基酸是_________ 。若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用,推测其功能可能是参与有氧呼吸的第_____ 阶段。
(1)Ⅱ代表的物质分别为:
(2)从图中分析,基因表达过程中转录的发生场所有
(3)根据右下表格判断:Ⅲ是
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【推荐3】如图为某高等动物体内基因表达过程中的一些生理过程,据图回答下列问题
(1)图一中,物质丁为________ ,其从细胞核内到细胞质中穿过__________ 层磷脂双分子层。图示中戊沿着丁向_______ 移动(填“左”或“右”)。
(2)图一中由乙合成甲的反应称为________ 。现欲合成具有51个基本单位构成的甲,则相关的基因中与控制这些基本单位直接有关的碱基数目为___________ 个。该生物中基因的载体有_______________________ 。
(3)图中涉及的遗传信息传递方向为______________________________________ 。
(1)图一中,物质丁为
(2)图一中由乙合成甲的反应称为
(3)图中涉及的遗传信息传递方向为
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