组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:非选择题-解答题 难度:0.65 引用次数:1638 题号:505227
以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,期中II1,不携带乙病的致病基因。

请回答:
(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式_____ ,乙病的遗传方式为_____。I1的基因型是_____
(2)在仅考虑乙病的情况下,III2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。____
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是_____。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明_____。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_____。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_____为终止密码子。

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非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐1】表皮松解性掌跖角化症(EPPK)是一种单基因(KRT9基因)遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚,手掌和脚掌易致裂,产生疼痛感,症状加剧时,手指活动困难,严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征,持续终生,临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图,已知Ⅰ-2个体没有该病的致病基因。
      
(1)据本题相关信息判断,表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是(       
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传

(2)若仅考虑KRT9基因,据图1判断该家系成员中一定是杂合子的是(       
A.Ⅰ-1B.Ⅱ-3C.Ⅱ-4D.Ⅲ-2

(3)对该家系成员的KRT9基因进行检测,通过测序峰图读取该基因的碱基序列,其中部分序列如图2,由图2可知,与正常基因相比,异常KRT9基因中碱基发生的变化是______,使形成的mRNA分子上的______发生改变,导致KRT9蛋白中的氨基酸发生的改变是_____,最终使患者的KRT9蛋白的功能异常。(空格中选填下列数字编号,每个空格只有一个答案)(密码子:GCC丙氨酸:CGG精氨酸:UGG色氨酸;ACC苏氨酸)
①碱基种类改变 ②碱基数量改变 ③密码子 ④反密码子 ⑤精氨酸→色氨酸 ⑥丙氨酸→苏氨酸
(4)Ⅱ-3已经怀孕,预测Ⅲ-1患病概率为______
(5)医生建议对胎儿进行基因检测,判断孩子是否患病,而孩子的父母认为只需要检测胎儿性别即可,你认为哪种检查更准确,并阐述原因。____________________________________
(6)经检查发现Ⅲ-2还患有红绿色盲,但其父母都视觉正常。对Ⅲ-2进行诊断时发现其两条X染色体的长度不同。据此推测Ⅲ-2患红绿色盲的原因最可能是一条X染色体发生了(     
A.重复B.缺失C.倒位D.易位

(7)医生建议Ⅲ-2成年后可采用试管婴儿技术生育既不患EPPK也不思红绿色盲的后代,技术流程如图所示。
   
可选择第一极体进行遗传物质的检测,若检测结果是_____。则相应的卵细胞可用于试管婴儿的培育。(不考虑突变和染色体交叉互换)
2023-12-03更新 | 85次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
名校
【推荐2】夜盲症俗称“雀蒙眼”,是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病,分为暂时性夜盲症(缺乏维生素A)、先天性夜盲症(受一对等位基因B和b控制)等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图,经基因检测,Ⅱ2不具有夜盲症致病基因,请回答下列问题。

(1)先天性夜盲症的遗传方式为_____,判断的依据是_____
(2)Ⅲ2的基因型为_____。若Ⅱ3与Ⅱ4为同卵双胞胎,则Ⅲ3为患病男孩的概率为_____;若Ⅱ3与Ⅱ4为异卵双胞胎,则Ⅲ3为患病男孩的概率为_____
(3)若Ⅲ2为患白化病患者(受一对等位基因A和a控制的常染色体隐性遗传病),则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,只患一种病的概率为_____,同时患两种病的概率为_____
(4)若Ⅲ3为克氏综合征(性染色体为XXY)的先天性夜盲症患者,则其基因型可表示为_____,请该克氏综合征个体形成的原因是_____
2023-08-03更新 | 62次组卷
非选择题-解答题 | 适中 (0.65)
【推荐3】图1、图2分别是甲(相关基因为A、a)、乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病的系谱图,图1中Ⅱ3和Ⅱ4为异卵双胞胎(即由两个受精卵分别发育而成的两个个体),图2中Ⅱ4不含致病基因,且两个家系都相互没有对方的遗传病患病史。据图回答下列问题:

(1)图1所示的甲病的遗传方式是______。Ⅱ3和Ⅱ4兄弟俩基因型均为AA的概率是______。如果Ⅱ3与一女子结婚,该女子正常但有一个患甲病的弟弟(其父母正常),则生育一个男孩患甲病的概率是______
(2)图2所示的乙病的遗传方式是______。其中Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个患乙病男孩的概率是______
(3)如果图1中的Ⅱ4和图2中的Ⅲ8结婚,他们的孩子患病的概率是______(不考虑基因突变)。
2021-06-23更新 | 45次组卷
共计 平均难度:一般