【推荐1】—般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有         种；当其位于X染色体上时，基因型有         种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有         种。以上横线处答案依次为

A．3 5 6

B．3 4 6

C．3 5 9

D．3 5 7

【推荐2】下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（       ）

A．理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者

B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象

C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异

D．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大

【推荐3】典型性Rett综合征是X染色体上MECP2基因突变引起的，神经元缺少MECP2蛋白，会出现神经元细胞体变小，中枢神经系统发育障碍，男性患者通常在出生后不久夭折。某女性患者，其父母表型正常，通过基因检测发现父母均不携带MECP2突变基因，已知女性神经元两条X染色体会有一条随机失活，可导致失活染色体上的基因不能表达，下列分析错误的是（       ）

A．该女性患者50%的神经元细胞体变小，与神经元MECP2正常基因没有表达有关

B．该女性患者只有一个MECP2基因发生突变，推测突变基因应来自其父亲减数分裂异常

C．预测该夫妇再生一个患病小孩概率低，配合产前基因检测可避免患儿出生

D．重新激活神经元细胞失活的X染色体上的MECP2正常基因是一个治疗新思路

【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．基因突变可能导致患遗传病

B．人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病

C．产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病

D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病

【推荐2】下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病

B．与单基因遗传病相比，多基因遗传病对个体的影响更大

C．产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生

D．调查某种遗传病的发病率时，应先确定遗传病的遗传方式

【推荐3】如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法不正确的是

A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因

B．在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病

C．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

D．染色体异常遗传病多导致流产，所以其发病率在出生后明显低于胎儿期

【推荐1】遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的，利用遗传学原理可以预测人类遗传病的发生，从而实现有效预防遗传病的目的。下列措施不能检测或预防遗传病的是（　　）

A．ABO血型鉴定	B．绒毛细胞检查
C．适龄生育	D．遗传咨询

【推荐2】下列有关人类遗传病的叙述，错误的是

A．单基因遗传病患者体内一定存在致病基因	B．利用基因探针可检测所有类型的遗传病
C．苯丙酮尿症是由隐性基因引起的遗传病	D．环境因素对多基因遗传病的发病影响较大

【推荐3】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。下列相关叙述正确的是（       ）

A．通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可以完全避免遗传病的发生

B．多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病

C．所有的遗传病均能找到对应的致病基因

D．遗传病不一定都是先天性疾病

【推荐1】人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素v有关人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

A．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的

B．原发性高血压，冠心病和哮喘属于多基因遗传病

C．可通过遗传咨询和产前诊断等手段适当预防遗传病的产生

D．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

【推荐2】下列关于生物学相关实验的叙述，错误的是（       ）

A．观察减数分裂时为使观察更清晰常选用卵母细胞较大的材料

B．制作DNA双螺旋结构模型时应注意两条链反向平行盘旋

C．调查人类遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病

D．观察低温诱导二倍体植物染色体数目变化的视野中既有二倍体也有四倍体细胞

【推荐3】实验在生物学发展中发挥着重要的作用，下列有关说法正确的是（       ）

A．可利用35S标记的亮氨酸来探究分泌蛋白的合成和运输过程

B．观察动物细胞的线粒体时，需将细胞放在清水中，以保持细胞的活性

C．调查人群中红绿色盲的遗传方式，应在多个患者家系中调查多代，以减少误差

D．通过对减数分裂中染色体的行为和数量变化观察，可证明基因在染色体上