造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列有关遗传病的说法不正确的是（ ）
| A．某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数第一次分裂异常造成的 |
| B．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则可能是父亲的第5号染色体部分缺失造成的。 |
| C．原发性高血压属于多基因遗传病。多基因遗传病具有家族聚集倾向和在群体中发病率较高等特点 |
| D．就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿可能会患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病 |
更新时间：2021-08-23 09:56:37
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【推荐1】果蝇的长翅与小翅是一对相对性状，受一对等位基因的控制。纯种的长翅雌蝇与纯种的小翅雄蝇杂交，子代（甲）全表现为长翅；纯种的小翅雌蝇与纯种的长翅雄蝇杂交，子代（乙）中雌蝇全表现为长翅、雄蝇全表现为小翅。下列分析错误的是
| A．果蝇的长翅对小翅为显性，相关基因位于X和Y染色体上 |
| B．甲中的雌雄个体杂交，其子代中长翅与小翅的分离比约为3:1 |
| C．乙中的雌雄个体杂交，其子代中长翅与小翅的分离比约为1:1 |
| D．果蝇种群中长翅个体的基因型有3种，小翅个体的基因型有2种 |
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【推荐2】已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因（A、a）可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是（ ）
| A．如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可以有3种 |
| B．如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性，其a基因不可能来自他的外祖父 |
| C．如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型有5种 |
| D．如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关 |
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【推荐1】以下哪一种遗传病能够通过检验胎儿或新生儿体细胞发现（ ）
| A．苯丙酮尿症 |
| B．原发性高血压 |
| C．青少年型糖尿病 |
| D．21三体综合征 |
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名校
【推荐2】如图为两种遗传病的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，据图分析，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病可能与白化病的遗传方式相同 | B．Ⅰ3与Ⅰ4再生一个女儿患乙病的概率是1/8 |
| C．Ⅱ5与Ⅱ6再生一个两病兼患的男孩的概率为1/12 | D．通过基因诊断可确定Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型 |
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名校
【推荐1】基因型为XRXr和XRY的两只长尾小鼠交配，产生了一只短尾雌鼠，通过对这只短尾雌鼠的染色体组成进行分析，发现其体内的性染色体组成为XXY。关于出现这只短尾雌鼠的原因，下列说法正确的是（ ）
| A．亲代雌鼠在减数第一次分裂时两条X染色体未分离 |
| B．亲代雌鼠在减数第二次分裂时两条X染色体未分离 |
| C．亲代雄鼠在减数第一次分裂时两条性染色体未分离 |
| D．亲代雄鼠在减数第一次分裂时两条Y染色体末分离 |
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名校
【推荐2】如图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关叙述正确的是（ ）
| A．此细胞处于减数第一次分裂，含8条染色体 |
| B．此细胞中基因a是由染色体的互换所致 |
| C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞 |
| D．此细胞含有两个染色体组 |
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名校
解题方法
【推荐3】某生物兴趣小组的同学用红、黄、蓝三种颜色的荧光素分别标记果蝇（基因型为AaXBY）精原细胞中的A、a及B基因，然后再观察其减数分裂过程中的荧光标记的分布情况。下列有关分析错误的是（ ）
| A．正常减数分裂时初级精母细胞中应该存在6个荧光位点，且每种颜色各2个 |
| B．若一对同源染色体未分离，最终形成的细胞中可能不存在荧光标记 |
| C．若一对同源染色体未分离，次级精母细胞中不会出现只有2个荧光位点的情况 |
| D．若次级精母细胞中出现3种颜色的荧光位点，可能是减数分裂I前期时发生了染色体互换 |
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