【推荐1】次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一，体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT受对等位基因H/h的控制，下图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。回答下列问题：
       
   
(1)基因H和基因h的根本区别在于____。
(2)Ⅱ-2携带致病基因的概率为____。
(3)该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果（2种条带各代表一种基因）。
①图2中条带____是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1的致病基因来自I代的____号个体。
②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是____，依据是____。

【推荐2】肾性尿崩症主要由肾小管上皮细胞上的抗利尿激素受体的基因发生突变引起，还有少数患者是由于AQP2基因（控制水通道蛋白合成）突变导致。遗传病调查中发现有两个家系都患有该种遗传病，系谱图如下。经检测发现Ⅰ-1和Ⅰ-4均不携带该病致病基因，且Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同（分别是A和a、B和b表示）。回答下列问题：

(1)甲家系的遗传方式_____，乙家系的遗传方式_____。
(2)Ⅱ-5的基因型可能有_____种，Ⅱ-5和Ⅱ-7基因型相同的概率为_____。
(3)Ⅱ-9的基因型是_____。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配所生后代的基因型可能有_____种，其中患该病的概率为_____。

【推荐3】下图为甲病（A一a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
   
(1)甲病属于___________，乙病属于__________。
A.常染色体显性遗传病          B.常染色体隐性遗传病          C.伴X染色体显性遗传病   D.伴X染色体隐陛遗传病   E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是___________，Ⅱ-6的基因型为___________，Ⅲ-13的致病基因来自于__________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_________，不患病的概率是__________。