1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的?______ 。为避免这些性染色体异常患儿的出生,临床上应进行哪些检查才能预防?__________ 。
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更新时间:2021/11/10 06:27:19
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解题方法
【推荐1】(必修2 P94正文)通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行检测和预防。遗传咨询的防治对策和建议有_____________ 等。产前诊断包括:______________ (染色体异常可镜检________ ,镰状细胞贫血可镜检_______ 的形态)等手段。基因检测是指__________________ 。基因检测可以精确地诊断病因。
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【推荐2】根据教材原文填空:
(1)在形成配子的过程中,_______ 会随同源染色体的分开而分离,_______ 自由组合。
(2)基因突变是________ 产生的途径,是________ 的根本来源,是生物进化的原始材料。
(3)体细胞中_______________ 叫做单倍体,利用单倍体育种能够___________ 。
(4)通过_____ 与_______ 等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程序上有效地预防遗传病的产生和发展。
(1)在形成配子的过程中,
(2)基因突变是
(3)体细胞中
(4)通过
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【推荐1】染色体异常遗传病由染色体异常引起,如______ ,又叫先天性愚型,患者比正常人多了一条21号染色体,是由于___ 时21号染色体不能正常分离而形成。
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解题方法
【推荐2】21三体综合征病因分析
21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的:含2条21号染色体的卵细胞(精子)+正常精子(卵细胞)→含3条21号染色体的受精卵。原因分析如下:(以异常卵细胞形成为例)①数第一次分裂______ 期,21号_____ 未分离,产生异常的_____ 细胞,进而形成了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(左图)
②数第二次分裂_____ 期,21号染色体的_____ 分开后形成的2条21号子染色体移向细胞同一极,进而产生了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(右图)
21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的:含2条21号染色体的卵细胞(精子)+正常精子(卵细胞)→含3条21号染色体的受精卵。原因分析如下:(以异常卵细胞形成为例)①数第一次分裂
②数第二次分裂
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