下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病,以下叙述正确的是( )
A.图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能 |
B.若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲 |
C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是7/48 |
D.根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病 |
2019·陕西咸阳·一模 查看更多[9]
宁夏回族自治区银川市唐徕中学2022-2023学年高二下学期期中生物试题天津市二十中2022-2023学年高一下学期期中质量检测生物试题山东省青岛市莱西市一中2021-2022学年高一下学期生物周考试题天津市西青区杨柳青一中2021-2022学年高一下学期期末适应性测试生物试题湖北省荆州市石首市一中2021-2022学年高三10月月考生物试题江西省上饶市玉山县一中2018-2019学年高二下学期期中生物(20-31班)试题宁夏石嘴山市第三中学2019-2020学年高二下学期期末考试生物试题(图片版)安徽省六安市舒城中学2018-2019学年高一下学期第四次月考生物试题【市级联考】陕西省咸阳市2019届高三下学期高考模拟检测(一)生物试题
更新时间:2021-11-14 19:27:48
|
相似题推荐
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】某观赏植物花色有紫色和白色两种表现型,由四对独立遗传的等位基因(D/d,E/e,F/f和G/g)控制,四对基因中只要有一对隐性纯合即表现为白花,含有d基因的花粉有20%不具受精能力。用基因型为DDEEFFGG的植株作母本,与基因型为ddeeffGG的父本植株杂交,F1自花传粉,理论上F2中白花植株所占比例为
A.7/16 | B.9/16 | C.27/64 | D.37/64 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】某雌雄异株植物(XY型)花萼的颜色受两对独立遗传的基因控制,花萼的紫色和黄色由基因A、a控制,基因B、b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色。一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交,F1中雌株花萼紫色:黄色:白色=3:1:4,雄株花萼紫色;黄色:白色=1:1:2。下列推断正确的是( )
A.等位基因A、a位于X染色体上 |
B.B基因抑制形成花萼色素酶的活性,雌性亲本的基因型是bbXAXa |
C.F1雌性植株中纯合子所占的比例是1/8 |
D.F1植株中的紫色植株随机交配,产生的F2中黄色植株所占的比例为1/9 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐3】下图为某种遗传病的家系图,该病与两对独立遗传的基因有关,且两对基因均可单独致病。两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因,所生后代患病的概率均为0。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是( )
A.两对基因均位于常染色体上 |
B.该病属于多基因隐性遗传病 |
C.Ⅰ-1与Ⅰ-2,Ⅰ-3与Ⅰ-4,Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型两两相同 |
D.若Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为5/9 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐1】果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配,子代的表现型及个体数如图所示。理论上亲代直刚毛雌果蝇中纯合子的比例是( )
A.3/5 | B.1/2 | C.1/3 | D.4/9 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】让纯合亲本白眼长翅果蝇和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图所示。F2中每种表现型都有雌、雄个体。根据杂交结果可知,下列分析不成立的是( )
A.这两对性状的遗传遵循自由组合定律 |
B.F1雌蝇能产生比例相等的4种卵细胞 |
C.F2红眼长翅果蝇中雌蝇:雄蝇=1:1 |
D.F2红眼果蝇自由交配,子代中白眼果蝇占7/16 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】某单基因突变引起的遗传病在人群中的发病率为1/100,由位于染色体上的基因D、d控制(不考虑XY的同源区段)。图甲为某生物兴趣小组对该病三代之家调查绘制出的遗传系谱图(图中各成员正常和患病的情况忘记标注),图乙为图甲中部分成员关于该病基因酶切并电泳后的条带情况。下列叙述错误的是( )
A.由图乙电泳条带可知该病是常染色体隐性遗传病 |
B.对3号个体相关基因酶切后进行电泳,预测电泳条带与1号个体完全相同的概率是1/2 |
C.8号个体与人群中一个正常的女性婚配,生育患该病孩子的概率为9/200 |
D.若7号个体正常,则7号个体的基因型一定为Dd |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】研究表明,遗传性骨骼发育不良症的发生与常染色体上M基因的突变有关。现有一遗传性骨骼发育不良症家系如下图,科研人员对该家系各成员M基因所在的同源染色体上相应位点序列进行检测,结果如下表。下列有关叙述正确的是( )
成员 | 测序结果 |
I-1,I-2、II-1,III-1 | …TCCTGCCAGTGGTTTTA… |
II-2、III-2 | …TCCTGCCAGTGGTTTTA…和…TCCTGCCGGTGGTTTTA… |
A.II-2的致病基因来自于I-1和I-2 |
B.M基因发生了G-C碱基对替换为A-T导致突变 |
C.I-1产生配子时发生了M基因隐性突变可能导致该家系遗传病发生 |
D.II-2的早期胚胎细胞中发生了M基因显性突变可能导致该家系遗传病发生 |
您最近一年使用:0次