如图1表示某一动物(2N=4)个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系;图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线;图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答:
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(1)图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是________ 。乙图产生的子细胞名称为____________________ 。
(2)图1中a、b、c表示染色体的是________ (填字母),图1____________ (填罗马数字)对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(3)图2中姐妹染色单体分离发生在__________________ (填数字序号)阶段;B过程表示生物体内发生了__________ 作用。 图3中CD段形成的原因是____________ 。
(4)图4中丙图细胞所处的分裂时期属于图2中_________ (填数字序号)阶段。图4中乙图所示的细胞中相应的数量关系对应图1中的_________ 。
(5)细胞分裂过程中需要利用大量的胸腺嘧啶脱氧核苷酸来完___________ ,此时细胞处于图3中___________ 段,若用秋水仙素作用于图3中___________ 段的某一时期,可使染色体数目加倍。
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(1)图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是
(2)图1中a、b、c表示染色体的是
(3)图2中姐妹染色单体分离发生在
(4)图4中丙图细胞所处的分裂时期属于图2中
(5)细胞分裂过程中需要利用大量的胸腺嘧啶脱氧核苷酸来完
更新时间:2021-12-20 17:12:41
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【推荐1】下图是某动物部分细胞增殖图示,据图回答下列问题:
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/4/20a44878-b1aa-48c5-88dc-5c3b66d29fee.png?resizew=232)
(1)上图中乙细胞的名称是_____ ,甲~丁细胞中有同源染色体的是_____ ;
(2)图1中C1D1段可对应图2中的_____ 段,处于图2曲线E2F2段的细胞中染色体、核DNA、染色单体的比值为_____ 。在甲~丁细胞中,与图1中D1E1段相对应的细胞有_____
(3)甲~丁细胞中染色体数量异常的细胞是_____ ,出现异常的最可能原因是:_____ 。
(4)若图中异常细胞与其同时产生的另一个细胞正常进行减数分裂Ⅱ,会形成_____ 种类型的配子,其中有_____ 个正常的配子。
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(1)上图中乙细胞的名称是
(2)图1中C1D1段可对应图2中的
(3)甲~丁细胞中染色体数量异常的细胞是
(4)若图中异常细胞与其同时产生的另一个细胞正常进行减数分裂Ⅱ,会形成
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【推荐2】图甲表示某种昆虫的细胞分裂图像,图乙为该种昆虫的细胞内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/5/2521491909050368/2521817177088000/STEM/d14b7480-05a4-4db0-8380-936919b5a6ad.png?resizew=708)
(1)图甲中B处于____ 期, 图中C细胞分裂后得到的子细胞是________________________ 。
(2)图甲中C细胞对应图乙中的区间是__________ ,图乙中表示细胞不含同源染色体的区间是__________
(3)请在下图所示坐标中绘出该昆虫体内细胞在进行减数分裂过程中,染色体数量与核DNA分子含量比值的变化曲线。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/5/2521491909050368/2521817177088000/STEM/39352a14-863f-441c-82b2-b4972dcc2de2.png?resizew=321)
_____________
(4)若该种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因均位于常染色体上。现有一雄性个体基因型如图所示,则其一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为________________________ 。
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(1)图甲中B处于
(2)图甲中C细胞对应图乙中的区间是
(3)请在下图所示坐标中绘出该昆虫体内细胞在进行减数分裂过程中,染色体数量与核DNA分子含量比值的变化曲线。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/5/2521491909050368/2521817177088000/STEM/39352a14-863f-441c-82b2-b4972dcc2de2.png?resizew=321)
(4)若该种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因均位于常染色体上。现有一雄性个体基因型如图所示,则其一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为
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解题方法
【推荐3】造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合,表达的BCR-ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质(CP)磷酸化激活,造成白细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病(CML),其主要机理如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/21/a61a98be-ff0d-4f9e-a437-f0231dd1935b.png?resizew=454)
1.细胞合成BCR-ABL蛋白的场所是______________ 。
2.在细胞增殖时,白细胞内染色体数目最多的时期是____________。(单选)
3.据图分析,CML造血干细胞内变异的类型属于_____________。(单选)
4.药物S能与ATP竞争性结合BCR-ABL蛋白。据图推测,该药物的作用效果是__________。(单选)
急性粒细胞白血病(AML)患者的造血干细胞内,RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质a亚基第107位对应的氨基酸出现异常,下图为部分生理过程。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/21/34fedab8-bc08-4c97-8125-1d883cf2185b.png?resizew=525)
5.上图中表示RUNX1基因转录过程的是_____________ 。(单选);若该基因编码链的部分序列为5’-TGGTGC—3’,则其转录出的mRNA序列为______________ 。
6.RUNX1基因的核苷酸序列中发生突变的核苷酸位点在____________ (314/319/326)位,此位点发生了碱基_____________ (缺失/插入/替换)。
7.上图中细胞甲、乙、丙的差异表现为__________。(多选)
急性白血病还与GPX3基因(编码抗氧化酶)异常表达有关。研究者分别用去甲基化药物(4药)和组蛋白乙酰化酶抑制剂(B药)处理患者的粒细胞,实验结果如下图所示。其中“-”代表不添加任何药物。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/21/73d0d674-f3ed-4cb1-a338-b79b20881278.png?resizew=275)
8.据图推测,GPX3基因表达的调控机制是__________ (DMA甲基化/组蛋白修饰),判断理由是____________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/21/a61a98be-ff0d-4f9e-a437-f0231dd1935b.png?resizew=454)
1.细胞合成BCR-ABL蛋白的场所是
2.在细胞增殖时,白细胞内染色体数目最多的时期是____________。(单选)
A.有丝分裂前期 | B.减数第一次分裂前期 |
C.有丝分裂后期 | D.减数第二次分裂后期 |
A.染色体缺失 | B.染色体易位 |
C.基因重组 | D.基因突变 |
A.改变BCR-ABL蛋白的结构 | B.抑制CP与BCR-ABL蛋白结合 |
C.促进BCR-ABL基因的表达 | D.抑制ATP含磷基团转移到CP上 |
急性粒细胞白血病(AML)患者的造血干细胞内,RUNX1基因编码的一种调节靶基因转录的蛋白质a亚基第107位对应的氨基酸出现异常,下图为部分生理过程。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/21/34fedab8-bc08-4c97-8125-1d883cf2185b.png?resizew=525)
5.上图中表示RUNX1基因转录过程的是
6.RUNX1基因的核苷酸序列中发生突变的核苷酸位点在
7.上图中细胞甲、乙、丙的差异表现为__________。(多选)
A.细胞器的种类 | B.DNA的碱基序列 | C.mRNA的种类 |
D.细胞核的大小 | E.细胞的形态结构 | F.蛋白质的种类 |
急性白血病还与GPX3基因(编码抗氧化酶)异常表达有关。研究者分别用去甲基化药物(4药)和组蛋白乙酰化酶抑制剂(B药)处理患者的粒细胞,实验结果如下图所示。其中“-”代表不添加任何药物。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/21/73d0d674-f3ed-4cb1-a338-b79b20881278.png?resizew=275)
8.据图推测,GPX3基因表达的调控机制是
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解题方法
【推荐1】在正常情况下,细胞内完全可以自主合成组成核酸的核糖和脱氧核糖。现在细胞系由于发生基因突变而不能自主合成核糖和脱氧核糖,必须从培养基中摄取。为验证DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸,而不是核糖核苷酸,现提供如下实验材料,请你完成实验方案。
实验步骤:第一步:编号。取基本培养基两个,编号为甲、乙。
(1)第二步:设置对比实验。在培养基甲中加入适量的核糖核苷酸和14C—脱氧核苷酸;在培养基乙中加入_____ 。
(2)第三步:培养。在甲、乙培养基中分别接种等量的突变细胞系,放到_____ 培养一段时间,让细胞增殖。
(3)第四步:观察。分别取出培养基甲、乙中的细胞,用放射性探测显微仪探测观察_____ 。
预期结果及结论:细胞的放射性部位主要在细胞核,细胞质中放射性较弱;证明DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸,而不是核糖核苷酸
(4)将某动物(2n=4)的一个体细胞中的核DNA 全部用15N标记,放在含14N的培养液中进行培养,当培养到第二个细胞分裂周期的后期时,含15N的染色体_____ 条;第二个细胞分裂周期结束后产生的子细胞中含15N标记的染色体_____ 条。
实验步骤:第一步:编号。取基本培养基两个,编号为甲、乙。
(1)第二步:设置对比实验。在培养基甲中加入适量的核糖核苷酸和14C—脱氧核苷酸;在培养基乙中加入
(2)第三步:培养。在甲、乙培养基中分别接种等量的突变细胞系,放到
(3)第四步:观察。分别取出培养基甲、乙中的细胞,用放射性探测显微仪探测观察
预期结果及结论:细胞的放射性部位主要在细胞核,细胞质中放射性较弱;证明DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸,而不是核糖核苷酸
(4)将某动物(2n=4)的一个体细胞中的核DNA 全部用15N标记,放在含14N的培养液中进行培养,当培养到第二个细胞分裂周期的后期时,含15N的染色体
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【推荐2】下图中的①〜③分别表示人体细胞中3种生物大分子的合成过程。请据图回答下列问题:
(1)过程①消耗的有机物是ATP和____________________________________ 。
(2)过程②发生的主要场所是____________ ;a链形成后,通过____________ 进入细胞质中并与核糖体x结合。
(3)已知过程②的a链中,鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,a链及其模板链对应区段的碱基中,鸟嘌呤分别占30%和20%。则与a链对应的DNA区段中,腺嘌呤所占的碱基比例为____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/1/1828875700002816/1830551217725440/STEM/08d1bff3-a3c2-4676-ba0e-30d5c714c2a7.png)
(4)过程③中,y转运氨基酸的密码子是____________ 。若合成蛋白质b的基因含有600个碱基对,则该蛋白质最多由____________ 种氨基酸组成。
(5)在一个细胞周期,过程①中经历起始点的次数是____________ 次。过程①②③都要进行碱基互补配对,其中配对方式种类最多的是____________ 过程。
(1)过程①消耗的有机物是ATP和
(2)过程②发生的主要场所是
(3)已知过程②的a链中,鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,a链及其模板链对应区段的碱基中,鸟嘌呤分别占30%和20%。则与a链对应的DNA区段中,腺嘌呤所占的碱基比例为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/1/1828875700002816/1830551217725440/STEM/08d1bff3-a3c2-4676-ba0e-30d5c714c2a7.png)
(4)过程③中,y转运氨基酸的密码子是
(5)在一个细胞周期,过程①中经历起始点的次数是
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【推荐3】大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后,细菌DNA所有氮均为15N,它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养,每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次,测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果:DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/1/1656499689816064/1660534419202048/STEM/97a3c9eed3cf456ab3408b457fd3c992.png?resizew=346)
(1)中带含有的氮元素是_______________________ 。
(2)如果测定第四代DNA分子密度,15N标记的比例表示为___________________ 。
(3)如果将第一代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度,它的两条DNA单链在试管中的分布位置应为_______________________________________________ 。
(4)上述实验表明,子代DNA合成的方式是___________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/1/1656499689816064/1660534419202048/STEM/97a3c9eed3cf456ab3408b457fd3c992.png?resizew=346)
(1)中带含有的氮元素是
(2)如果测定第四代DNA分子密度,15N标记的比例表示为
(3)如果将第一代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度,它的两条DNA单链在试管中的分布位置应为
(4)上述实验表明,子代DNA合成的方式是
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【推荐1】如图是杂交培育油菜的示意图,
、
、
分别表示不同作物的一个染色体组,三种染色体组中的染色体数目分别为10、8、9,每个染色体组仅有少部分染色体存在同源区段可发生配对。如表是甲、乙、丙三个品种作物的重要经济性状,除标注的基因之外,不同植株不含其他植株的等位基因。不考虑发生其他变异,回答下列问题:
(1)将甲与丙杂交得到
,
的体细胞染色体数目是_____ ,
的基因型为_____ 。
需经过人工诱导染色体加倍才能获得可育的芥菜型油菜,原因是_____ 。
(2)甲、乙杂交选育得到的甘蓝型油菜与甲、丙杂交选育得到的芥菜型油菜杂交,子代的染色体组组成为_____ 。其叶色为_____ 、叶型为_____ 、抗病情况为_____ 。
(3)为培育矮化、叶片翻卷的甘蓝型油菜,将甲和乙杂交得到
,
经人工诱导得到
。
自交得到
。理论上
得到矮化、叶片翻卷的植株所占的比例为_____ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/674e31dbbc3c338972a2fa85d588afae.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6c67f27df0a1d06ba9c2f50478a6740b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8d0ecd416d6dc3d886b7bf73fc285dde.png)
植株 | 品种 | 表型和基因型 |
甲 | 芸薹 | 矮化(aa)、绿叶(cc)、茎有刺毛(DD) |
乙 | 甘蓝 | 正常(AA)、绿叶(cc)、叶片翻卷(BB) |
丙 | 黑芥 | 正常(AA)、紫叶(CC)、抗霜霉病(EE) |
(1)将甲与丙杂交得到
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6cf5c68f39e3167c49d9afdf05c90c61.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6cf5c68f39e3167c49d9afdf05c90c61.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6cf5c68f39e3167c49d9afdf05c90c61.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6cf5c68f39e3167c49d9afdf05c90c61.png)
(2)甲、乙杂交选育得到的甘蓝型油菜与甲、丙杂交选育得到的芥菜型油菜杂交,子代的染色体组组成为
(3)为培育矮化、叶片翻卷的甘蓝型油菜,将甲和乙杂交得到
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6058811c841c963ea48eb835a6f2dc28.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6058811c841c963ea48eb835a6f2dc28.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6483c060e79ba88f691e32e74f31d726.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6483c060e79ba88f691e32e74f31d726.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/195a7dca9e2f7e7f29b46b22b17d7772.png)
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【推荐2】果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/23/2556228160200704/2556525858291712/STEM/98b8ff0f288a47128bb147066ba54146.png?resizew=141)
(1)灰身雌蝇甲与雄蝇M杂交,F1雌雄果蝇表型比均为灰身∶黑身=3∶1。
①F1的后代出现黑身的现象叫做_____ 。
②若一大群果蝇随机交配,后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇,则后代中Bb的基因型频率为_________ 。若该群体置于天然黑色环境中,灰身果蝇的比例会________________ ,这是___________________ 的结果。
(2)控制果蝇M眼睛的基因型是___________ 。现与一只基因型RrXEXe的雌蝇乙杂交产生F1,F1中细眼红眼雌雄果蝇随机交配,F2中粗眼白眼雄果蝇占________ 。另外F1中发现一只果蝇丙,其体细胞中其他染色体正常,但有三条性染色体(基因型为XeXeY),果蝇丙属于__________ (填“单体”、“三体”、“三倍体”)个体,请解释该变异产生的原因:______________ 。
(3)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇丁。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇丁与果蝇M杂交,F1性状分离比如下:
请根据以上实验结果推断,果蝇无眼基因位于____________ 号(填写图中数字)染色体上,理由是_____________________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/23/2556228160200704/2556525858291712/STEM/98b8ff0f288a47128bb147066ba54146.png?resizew=141)
(1)灰身雌蝇甲与雄蝇M杂交,F1雌雄果蝇表型比均为灰身∶黑身=3∶1。
①F1的后代出现黑身的现象叫做
②若一大群果蝇随机交配,后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇,则后代中Bb的基因型频率为
(2)控制果蝇M眼睛的基因型是
(3)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇丁。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇丁与果蝇M杂交,F1性状分离比如下:
F1 | 雌性∶雄性 | 灰身∶黑身 | 长翅∶残翅 | 细眼∶粗眼 | 红眼∶白眼 |
1/2有眼 | 1∶1 | 3∶1 | 3∶1 | 3∶1 | 3∶1 |
1/2无眼 | 1∶1 | 3∶1 | 3∶1 | / | / |
请根据以上实验结果推断,果蝇无眼基因位于
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(0.4)
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【推荐3】某二倍体植物(2N=14)是雌雄同花、闭花授粉的植物,培育杂种非常困难。为简化育种流程,人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系,其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因控制,M基因控制雄蕊的发育与成熟,使植株表现为雄性可育;m基因无此功能,使植株表现为雄性不育。回答下列问题(不考虑交叉互换)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/21/2899362437660672/2907764023377920/STEM/7f12dd2efe6b4bb19d9295f75906394e.png?resizew=170)
(1)用_____ (填“光学”或“电子”)显微镜观察该三体新品系体细胞中染色体的形态和数目,应选择_____ 期,体细胞染色体数有_____ 条。
(2)该三体品系植株减数分裂时,较短的染色体不能正常配对,随机移向细胞一极,并且含有较短染色体的雄配子无授粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是_____ 。若该品系个体自交后代分离出两种雄性植株,其表现型及比例为_____ 。
(3)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株,人们利用基因工程技术将花色素合成基因R导入到该三体品系中,但不确定R基因整合到哪条染色体上,则该变异类型是_____ 。为确定R基因与M、m基因的位置关系,人们将该转基因植株自交,若子代中出现_____ 的现象,则说明M与R在同一条染色体上(注:R基因控制红色,无R基因表现为白色)。
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(1)用
(2)该三体品系植株减数分裂时,较短的染色体不能正常配对,随机移向细胞一极,并且含有较短染色体的雄配子无授粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是
(3)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株,人们利用基因工程技术将花色素合成基因R导入到该三体品系中,但不确定R基因整合到哪条染色体上,则该变异类型是
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