【推荐1】下列有关计算中，不正确的是（       ）

A．用32P标记的噬菌体在不含放射性的大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数为1/4

B．某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为40%：则复制三次该DNA片段时总共需要720个胞嘧啶脱氧核苷酸

C．某蛋白质分子中含有120个氨基酸，则控制合成该蛋白质的基因中至少有720个碱基

D．用15N标记的精原细胞（含8条染色体）在含14N的培养基中培养，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含15N的染色体数分别是8和8

【推荐2】假设³²P、³⁵S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质，其中DNA由5 000个碱基对组成，腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌，共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是

A．子代噬菌体中可能含有32P、35S

B．该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸

C．含32P与不含32P的子代噬菌体的比例为1∶24

D．噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等

【推荐3】将玉米的一个根尖细胞放在含H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后将子代细胞转入不含放射性标记的培养基中的继续培养。下列关于细胞内染色体放射性标记分布情况的叙述，正确的是

A．第二次分裂结束只有一半的细胞具有放射性

B．第二次分裂结束具有放射性的细胞可能有4个

C．在第二次分裂的中期每条染色体的两条单体都被标记

D．在第二次分裂的中期只有半数的染色体中一条单体被标记

【推荐1】已知某小牛基因型AaBb，它的一个精原细胞经减数分裂产生了基因组成分别为AB、Ab、aB、ab的4个精子，据此下列叙述正确的是

A．两对基因肯定位于一对同源染色体上	B．这两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．该过程发生了基因重组	D．该过程中某个基因发生了突变

【推荐2】克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病系谱图(□○分别表示正常男、女，■表示患病男性)，对5~10号个体与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达示意图，(▼)表示突变位点。相关密码子：①AGU(丝氨酸)，②CGU(精氨酸)，③GAG(谷氨酸)，④GUG(缬氨酸)，⑤UAA(终止密码子)，⑥UAG(终止密码子)。不正确的是（       ）

A．克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．图甲中所有女性个体的与CSS基因相关的基因型不完全相同

C．该CSS突变基因的形成使相应密码子由③变成了⑥

D．若3号与4号再生两个男孩，其表型均正常的概率是1/4

【推荐3】镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，由正常血红蛋白基因(HbA)突变为异常血红蛋白基因(Hbs)引起，它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测，主要原理：限制酶MstⅡ处理扩增后的DNA，加热使酶切片段解旋后用荧光标记的 CTGACTCCT 序列与其杂交，最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。下列叙述不正确的是（       ）

A．提取胎儿DNA 样品后，扩增DNA 需要添加特定的引物

B．若该胎儿检测结果为图乙一b，则其为镰状细胞贫血患者

C．荧光标记序列越长，图乙-c中两个 DNA 条带间的距离越大

D．用限制酶MstⅡ处理 DNA不充分，可能把正常人误判为携带者