【推荐1】下列关于人类“镰刀型细胞贫血症”、“特纳氏综合症”和“葛莱弗德氏综合症”的叙述，正确的是（       ）

A．三种病都是遗传物质改变所引起的

B．镰刀型细胞贫血症的直接原因是基因中发生了碱基对的替换

C．新生婴儿和儿童中容易表现这三种疾病

D．上述变异都使得细胞里面的基因种类和数目发生了改变

【推荐2】下图为某家族的遗传家系图，甲病和乙病均为单基因遗传病，其中一种为红绿色盲。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B．若Ⅱ3与Ⅱ4生一个正常孩子， 其同时携带两种致病基因的概率是2/9

C．Ⅱ3与Ⅱ6的染色体组型不同，减数分裂产生的配子种类不同

D．Ⅱ4与Ⅱ6为三代以内旁系血亲，按我国婚姻法不能结婚

【推荐3】下列有关生物变异与人类遗传病的叙述，正确的是

A．若某生物的一个体细胞的基因组成为AAaa，则其为四倍体

B．染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异

C．21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合

D．患有遗传病个体的某些细胞内一定会有致病基因存在

【推荐1】先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子；另外，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（       ）

A．先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1／2

C．因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

D．可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

【推荐2】下列有关人类遗传病的说法正确的有几项 ( )
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常（       ）

A．二项

B．三项

C．四项

D．五项

【推荐3】下列关于人类遗传病及人类遗传病调查的叙述，正确的是（       ）

A．遗传病患者的遗传物质一定发生改变且含有患病基因

B．产前诊断时，在光学显微镜下无法观察到突变引起的人类遗传病

C．调查人类某遗传病发病率时，应在患者家系中展开调查并汇总各小组数据

D．调查人类某遗传病遗传方式时，调查的世代数和后代数不能太少

【推荐1】图1是某种单基因遗传病（用A、a表示）的家族系谱图，对各家庭成员该对等位基因进行电泳结果如图2。下列有关说法正确的是（       ）

A．该病由X染色体上的隐性基因控制

B．产生该病的根本原因是发生了基因突变

C．Ⅱ1和Ⅱ3均为该致病基因的携带者，且致病基因来自同一亲本

D．通过对该家族的调查可以推测出该遗传病在人群中的发病率

【推荐2】下列关于实验条件控制方法的叙述，错误的是

A．防止水中离子对培养基成分的干扰—用蒸馏水配制

B．调查某遗传病的遗传方式—需要在患者家系中进行调查统计

C．除去密闭容器中的CO2—在容器中放置盛有NaOH溶液的小烧杯

D．排除无关变量中温度的干扰—将实验组和对照组放在相同温度环境中

【推荐3】下列有关人类遗传病的叙述正确的是（　　）

A．遗传病都是由致病基因引起的

B．调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病

C．单基因遗传病是由一个致病基因控制的

D．通过调查患病家族，可统计出某种遗传病在人群中的发病率