【推荐1】人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因PB、pb控制。男性带有一个或两个斑秃基因（PB）就会发生斑秃，而女性需要有两个斑秃基因才会显示出该性状。某特定人群中，PB基因的频率为30%。下列叙述错误的是（       ）

A．斑秃女性和正常男性婚配，若子代为患者，则患者一定为男性

B．女性携带者的卵原细胞在减数第二次分裂时，只有1条染色体含PB基因

C．在该特定人群中，男性中斑秃的概率为51%，女性中斑秃的概率为49%

D．一对夫妇均为斑秃，生育了一个正常孩子，原因是发生了基因突变

【推荐2】稻米胚乳直链淀粉含量高会导致食用品质差。研究发现，水稻蜡质基因（Wx）编码直链淀粉合成酶。若Wx基因中第226位碱基是正常的G，该位点所在的内含子能被正常剪接，胚乳中直链淀粉含最高，基因型记做GG；若该位点突变成T，则不能被正常剪接，胚乳中直链淀粉的合成水平会降低，基因型记做TT。为检测Wx基因该位点碱基是G或T，研究人员以待测水稻叶片总DNA为材料，以Wx基因片段设计引物，对PCR扩增产物经AccI酶切后电泳。如图所示，已知引物1为5′-GCTTCACTTCTCTGCTTGTG-3′，AccⅠ酶的识别位点为5′-GTATAC-3′，两引物之间无另外的AccI酶的识别位点。下列叙述正确的是（       ）
   

A．该实验中需设计的引物2为5′一TTCAACTCTCGTTAAATCAT-3′

B．若电泳结果只能观察到530bp的DNA条带，则表明该水稻品种为TT型

C．GT杂合型水稻品种酶切电泳结果为3条条带

D．组成上述两种淀粉合成酶的氨基酸的种类不同，数目相同

【推荐3】克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号只有一种碱基序列，5、7、10号均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，▼表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）、②CGU（精氨酸）、③GAG（谷氨酸）、④GUG（缬氨酸）、⑤UAA（终止密码子）、⑥UAG（终止密码子）。下列叙述正确的是（       ）
   

A．克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同

C．该CSS基因突变后相应密码子由③变成了⑥

D．3号与4号再生两个男孩，表型均正常的概率是1/2

【推荐1】为了检验某城市自来水中的大肠杆菌含量，甲、乙、丙三个生物兴趣小组进行了相关实验。先将5L水样浓缩至5mL，再取水样在伊红美蓝培养基上进行接种，最后计算菌落数。其中甲组每次取浓缩水样1mL，乙组每次取浓缩水样0.1mL，丙组每次取浓缩水样0.01mL结果如下表：

	菌落数
	第一次取样	第二次取样	第三次取样
甲组	1000	1150	1200
乙组	110	100	120
丙组	13	15	14

下列说法错误的是（       ）

A．实验过程要设置空白对照组，若空白对照组上长出了菌落，需要在实验组数据的基础上减去空白对照组的菌落数

B．原水样中大肠杆菌的数目，要取三个小组三次取样所得菌落数的平均值

C．该过程最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法，二者都会稀释分散菌种，实现目的菌的分离、纯化

D．每0．1mL浓缩水样中的活菌数通常比乙组的统计结果偏大

【推荐2】下图是大肠杆菌控制乳糖代谢的相关DRA结构J调节基因编码的阻遏蛋白能与操纵基因结合，从而阻碍 RNA 聚合酶与启动子的结合，而该阻遏蛋白会与乳糖分子结合面失去活性。CAP 结合区能与被cAMP 激活后的 CAP 蛋白综合.从而促进/RNA 聚合酶与启动子的结合，但葡萄糖能显著抑制cAMP的合成。启动子、操纵基因、结构基因Z、结构基因 Y、结构基因 A 依次紧密相连。结构基因 Z、结构基因Y、结构基因 A 共用启动子，分别编码与乳糖分解有关的酶。下列叙述正确的是（       ）

   

A．若想大量获得结构基因 Y 的表达产物，可将大肠杆菌培养在以乳糖为唯一碳源的培养基中

B．若调节基因发生甲基化，可能会增强大肠杆菌对乳糖的利用能力

C．结构基因 Z、结构基因Y、结构基因 A 表达时分别转录形成三条 mRNA，有各自的起始密码子和终止密码子

D．在葡萄糖、乳糖均大量存在时，人为增加细胞内cAMP 含量也能促使结构基因Z正常表达