下列表述正确的是
| A．基因中脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序的改变就是基因突变 |
| B．单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病 |
| C．遗传病都有致病基因 |
| D．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列 |
更新时间：2022-02-13 15:12:20
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【推荐1】下图是一种基因型为AAXBY的二倍体雄性动物的细胞分裂图像。下列分析错误的是（ ）
| A．该细胞处于减数第二次分裂中期 |
| B．与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能是AAXBXB |
| C．该细胞形成过程中发生了基因突变或交叉互换 |
| D．该细胞能产生两种基因型的精子 |
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【推荐2】下图为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，其中说法正确的是（ ）
| A．R中的全部脱氧核苷酸序列均能编码蛋白质 |
| B．R、S、N、O中被转录的脱氧核苷酸链一般不同 |
| C．每个基因（如R片段）是由成千上万个脱氧核糖核酸组成的 |
| D．每个基因中有一个碱基对被替换，都会引起生物性状的改变 |
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【推荐1】人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因（a）对正常基因（A）为隐性，两对基因独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（ ）
| A．患白化病的概率为1/4 | B．两病兼患的概率为1/8 |
| C．正常的概率是3/8 | D．只患多指的概率为1/2 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．白化病属于常染色体异常遗传病 |
| B．青少年型糖尿病属于单基因遗传病 |
| C．调查遗传病的发病率时应在患者的家系中调查 |
| D．近亲结婚导致子代患隐性遗传病的机会大大增加 |
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【推荐1】下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
| A．血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有多方向性 |
| B．由于人类有23对同源染色体，故基因测序需要测定24条染色体的碱基序列 |
| C．遗传咨询和产前诊断是预防和治疗遗传病发生的有效措施 |
| D．某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病 |
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【推荐2】“人类基因组计划”中基因组测序的染色体是（ ）
| A．22+X | B．22+Y | C．22+X+Y | D．21+X+Y |
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