(1)交替氧化酶(AOX)分布在植物细胞线粒体内膜上,它可以催化有氧呼吸过程中
(2)进一步研究表明,AOX途径可能与光合作用有关,科研人员对此进行深入研究。
①光合作用过程中,叶绿体中的色素主要吸收可见光中的
②科研人员将正常光照下发育的叶片分为4组,用AOX途径抑制剂处理A组和C组叶片的左侧,然后将4组叶片离体,叶柄插入盛满水的试管中,左侧置于正常光照下,右侧置于正常光照或高光下(图1),40分钟后测量叶片左侧光合色素的光能捕获效率(图2)。
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根据
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(1)正常情况下,人体血糖浓度维持在
(2)若4位糖尿病患者中某位患者经测试1后得到曲线a,则该患者可能在图1的
(3)临床上可以通过抽血化验来检测胰岛素水平,其原因是
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(1)物质Ⅲ是
(2)在氧气不足的情况下,葡萄糖氧化分解发生的反应过程是
(3)雪滴兰开花时花序细胞的耗氧速率远高于其他细胞,其花序细胞的呼吸方式主要是
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(1)图Ⅰ曲线中,与 b 点相比较,c 点时叶肉细胞中三碳化合物的含量
(2)已知该植物光合作用和呼吸作用的最适温度分别为 25℃和 30℃,在其他条件不变的情况下,将温度调节到25℃,图Ⅰ曲线中 a 点将向
(3)图 2 装置中的 KOH 的作用是
(4)实际上小麦种子的呼吸底物除了糖类外,还有脂肪等,在 25℃下 l0min 内,如果甲装置中墨滴左移 15mm,乙装置中墨滴左移 100mm,则萌发小麦种子的呼吸熵是
(1)P元素含量对光合作用的影响主要体现在作为
(2)组成PSⅡ的色素有
(3)研究发现,强光照射使大豆吸收光能而产生的激发能过剩,通过光合电子传递链(PETC)产生大量的活性氧(ROS),此时大豆叶肉细胞会关闭光合系统,从而使光合速率下降。请分析,强光下大豆叶肉细胞关闭光合系统的原因是
(4)大豆叶肉细胞在强光照射时,暗反应产生的RuBP(C5)会与O2结合生成乙醇酸,经叶绿体、过氧化物酶体、线粒体等的代谢,最终生成CO2。该代谢途径的意义是
处理 | 叶绿素含量/( mg – kg-1) | 净光合速率/( umolCO2- m-2 –s-1 ) | 蒸腾速率/( mmol - m- 2 -s-1 ) | 胞间CO2浓度/( umol – mol-1 ) | 气孔导度/( mmol - m-2 .s-1 ) |
对照组 | 2.62 | 18.1 | 12.5 | 220 | 0.38 |
镉组 | 1.87 | 13.2 | 9.2 | 380 | 0.15 |
镉+硅组 | 2.23 | 15.5 | 12.6 | 320 | 0.21 |
镉+硒组 | 2.14 | 14.5 | 12.4 | 290 | 0.22 |
镉+硅+硒组 | 2.97 | 16.2 | 13.5 | 295 | 0.31 |
(2)当黄瓜幼苗植株净光合速率为0时,黄瓜叶肉细胞中 CO2的来源有
(3)通过实验结果可知,镉处理组的黄瓜净光合速率下降,其原因可能是①
(4)通过表格可知,施用硅和硒对镉胁迫下黄瓜幼苗植株光合速率的影响为①
株叶面积(cm²) | 总叶绿素(mg.g⁻¹FW) | 胞间CO2浓度(μmol.mol⁻¹) | 净光合速率(μmol.m⁻²·s⁻¹) | |
75%遮荫 | 3715 | 1.67 | 297 | 4.47 |
自然条件 | 2856 | 1.41 | 178 | 14.05 |
(2)据表分析,自然条件下胞间CO2浓度更低的原因是
(3)为了进一步研究臭柏光合作用O2产生和CO2吸收的部位,有人设计了“叶绿体膜和叶绿体基质”离体实验。实验Ⅰ:用酶破坏细胞壁,离心分离叶绿体;实验Ⅱ:用充分研磨的方法破坏细胞,离心分离生物膜。在适宜光照的条件下,分别检测两组实验装置是否产生O2和吸收CO2预测实验Ⅱ的结果是
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(1)图2中的自变量是
(2)图3中b2点植物叶肉细胞内产生ATP的部位有
(1)森林中阳生植物多居上层,林下几乎都是散射光(主要为蓝紫光)适合阴生植物生存。阴生植物的叶绿体比阳生植物的大且颜色深,其生理学意义是
(2)作用光谱可用
(3)精细的调控机制保障了卡尔文循环中能量的有效利用:
①当叶绿体中五碳糖含量偏低时,可通过离开卡尔文循环的三碳糖
②磷酸转运器位于叶绿体膜上,是一种能将三碳糖运出叶绿体,同时将无机磷酸(Pi)等量运入叶绿体的一种载体。三碳糖合成蔗糖时会释放Pi,如果蔗糖的输出受阻,则其合成速率会
③卡尔文循环中酶的数量和活性都会受到调控,其酶数量可通过调控
(4)现提供植物叶肉细胞匀浆、适当的介质、低渗溶液、离心机、充足的14CO2及ATP和NADPH等试剂,请设计实验验证光合作用的碳反应发生在叶绿体基质中,而不在类囊体薄膜上,完善实验思路。(要求与说明:细胞器内部结构的分离、提纯方法不做要求;14C有机物检测方法不做要求)
①取适量叶肉细胞匀浆经
②将叶绿体
③
④一段时间后,检测
【推荐3】水分和CO2浓度都是影响光合速率的重要因素。黄腐酸(FA)是易溶于水的小分子物质,参与调控植物的耐旱性。科研人员采用聚乙二醇(PEG)模拟干旱条件探究FA(700mg/L)对黄瓜叶片光合作用的影响。下表为干旱处理5d后测定的相关生理指标。PEG及FA等处理对叶片呼吸作用的影响忽略不计。
处理 | 净光合速率/μmol·m-2·s-1 | 叶绿素含量/mg·g-1 | 气孔导度/(mmol·m-2·s-1) | 胞间CO2浓度/(μL·L-1) | Rubisco活性/(nmol·min-1·g-1) |
对照 | 22.9 | 24.2 | 605 | 351 | 172 |
PEG | -0.69 | 14.7 | 34 | 505 | 78 |
PEG+FA | 11.7 | 20.3 | 108 | 267.8 | 119 |
注:Rubisco参与CO2固定
(1)黄瓜进行光合作用暗反应的场所在
(2)黄瓜叶肉细胞中光合色素分布于
(3)据表分析,干旱条件下喷施一定浓度的FA可以提高暗反应速率的原因是
(4)在叶绿体中叶绿素水解酶与叶绿素是单独分布的。干旱会导致叶绿体大量变形、基粒片层完全解体,使光合作用速率降低,据此分析,FA可通过
(5)研究人员探究了CO2浓度对黄瓜幼苗光合速率的影响,将黄瓜幼苗分别进行不同实验处理:甲组提供大气CO2浓度(375μmol·mol-1);乙组先在CO2浓度倍增环境(750 μmol· mol-1)中培养 60 d,然后在测定前一周恢复为大气CO2浓度,其他条件相同且适宜。在晴天上午测定各组的光合速率,结果乙组光合速率比甲组低,推测原因可能是
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(1)图1中甲增加膜面积的方式是
(2)甲、乙两种细胞器都产生[H],光合作用中[H]与细胞呼吸中[H]分别代表
(3)图1中⑤表示
(4)如果植物在生长过程中缺镁,则图2中B点的移动方向是
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(1)A点时该植物产生ATP的场所有
(2)B点时光合速率
(3)C、D两点CO2吸收量相同,两点光合作用合成有机物的量
(4)限制C、E两点光合速率的主要因素分别是
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(1)玉米幼苗叶肉细胞中可以吸收光能的物质是
(2)干旱会使气孔导度
(3)由A组和B组光合速率的结果,可以得到的实验结论是