下图为某个家族的遗传系谱图,图中甲病由H、h基因决定,乙病由A、a基因决定,Ⅰ-2不携带甲病的致病基因,请分析回答:
(1)甲、乙两种病在遗传过程中_____________ (遵循/不遵循)自由组合定律。
(2)Ⅱ-4的基因型为___________ ,Ⅲ-2的基因型为_______________ 。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现________ 种基因型,他们生育的孩子中患一种病的概率为__________ 。
(4)若Ⅲ-6基因型为AaXhY,通过减数分裂产生了一个基因型为AAXh的生殖细胞,这可能是由于在形成配子过程中的_______________________ (减数第一次分裂/减数第二次分裂)染色体分离异常导致的;一般情况下,与该配子同时产生的另外3个细胞的基因型应该是____________________ 。
(1)甲、乙两种病在遗传过程中
(2)Ⅱ-4的基因型为
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现
(4)若Ⅲ-6基因型为AaXhY,通过减数分裂产生了一个基因型为AAXh的生殖细胞,这可能是由于在形成配子过程中的
更新时间:2022-03-26 15:24:07
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】菜粉蝶是二倍体生物,含50条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。
(1)研究菜粉蝶的基因组,应研究__________ 条染色体上的基因。正常情况下,菜粉蝶减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是__________ 条。
(2)若用纯合灰体和纯合黑体菜粉蝶交配,子代全是灰体。现有灰体红眼雌性与黑体白眼雄性菜粉蝶交配,菜粉蝶的体色和眼色分别由基因A、a和D、d控制,F1中红眼都是雄性,白眼都是雌性,灰体与黑体雌雄菜粉蝶都有。据此可知,显性的眼色性状是__________ ,亲代中灰体红眼菜粉蝶的基因型是_________ 。F1中雌雄个体自由交配产生的F2中,灰体红眼雄菜粉蝶所占的比例是_________________ 。
(3)研究发现菜粉蝶体内e和f是两个位于z染色体上的隐性致死基因,即ZeZe、ZfZf、ZeW,ZfW的受精卵将不能发育。为了只得到雄性后代,通过育种,需要得到z染色体上所含基因情况是_______________ 的雄蚕,将该雄蚕与_____________ 的雌蚕交配,即可达到目的。
(1)研究菜粉蝶的基因组,应研究
(2)若用纯合灰体和纯合黑体菜粉蝶交配,子代全是灰体。现有灰体红眼雌性与黑体白眼雄性菜粉蝶交配,菜粉蝶的体色和眼色分别由基因A、a和D、d控制,F1中红眼都是雄性,白眼都是雌性,灰体与黑体雌雄菜粉蝶都有。据此可知,显性的眼色性状是
(3)研究发现菜粉蝶体内e和f是两个位于z染色体上的隐性致死基因,即ZeZe、ZfZf、ZeW,ZfW的受精卵将不能发育。为了只得到雄性后代,通过育种,需要得到z染色体上所含基因情况是
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因(A/a、B/b)控制,基因A存在的个体会表现出黄色,基因B存在的个体表现出黑色,基因A会抑制基因B的表达,基因B也会抑制基因A的表达。黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如图所示。回答下列问题(1)由信息知,两对等位基因的遗传遵循_____ 定律。
(2)亲本中黄色大鼠、黑色大鼠的基因型分别为_____ 。F2黄色个体的基因型为_____ 。
(3)现有F2中一表型为黑色的大鼠,试设计实验判断其基因型(可选择F2中的正常个体)。
①简要叙述实验过程:让该黑色大鼠与F2中的_____ 杂交,观察并统计子代的表现型及比例。
②实验结果及对应的结论:
若后代_____ ,则其基因型为aaBB;
若后代_____ ,则其基因型为aaBb。
(2)亲本中黄色大鼠、黑色大鼠的基因型分别为
(3)现有F2中一表型为黑色的大鼠,试设计实验判断其基因型(可选择F2中的正常个体)。
①简要叙述实验过程:让该黑色大鼠与F2中的
②实验结果及对应的结论:
若后代
若后代
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】下表是兔子杂交组合的实验统计数据
据表回答:
(1)根据组别______ 即可同时判断出两对性状的显隐关系。显性性状为_____ 、_________ 。
(2)写出下列杂交组合中两个亲本兔子的基因型,以A和a分别表示颜色的显、隐性基因,B和b分别表示尾的长度的显、隐性基因。甲组合为_________ × _________ 戊组合为 _________ × _________
(3)为最容易获得双隐性个体,应采用的杂交组合是__________ 。
(4)控制两对性状的基因在遗传时分别遵循_________ 定律。
亲本组合 | 后代的表现型及其株数 | ||||
组别 | 表现型 | 黑兔短尾 | 黑兔长尾 | 白兔短尾 | 白兔长尾 |
甲 乙 丙 丁 戊 | 黑兔短尾×白兔短尾 黑兔短尾×黑兔长尾 黑兔短尾×白兔短尾 黑兔短尾×白兔长尾 黑兔长尾×白兔短尾 | 627 724 953 1251 517 | 203 750 317 0 523 | 617 243 0 1301 499 | 212 262 0 0 507 |
据表回答:
(1)根据组别
(2)写出下列杂交组合中两个亲本兔子的基因型,以A和a分别表示颜色的显、隐性基因,B和b分别表示尾的长度的显、隐性基因。甲组合为
(3)为最容易获得双隐性个体,应采用的杂交组合是
(4)控制两对性状的基因在遗传时分别遵循
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。回答下列问题:
(1)甲病为_____ 染色体_____ 性遗传病,乙病为_____ 染色体_____ 性遗传病。
(2)Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为_______ 。
(3)Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有_______ 种基因型和_______ 种表现型。
(4)若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则最可能是其_______ (填“母亲”或“父亲”)产生了异常生殖细胞所致。
(1)甲病为
(2)Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
(3)Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有
(4)若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则最可能是其
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为____________________ ,乙病的遗传方式为_____________________ 。Ⅰ1的基因型是________ 。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是______________ 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明___________________________________________________________ 。
翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_____________________________________________ 。
若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的________ 为终止密码子。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是
翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是
若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病,遗传性耳聋是听力损失的常见类型。遗传性耳聋与TMCI基因突变有关(其突变形式为TMCIM)。下图是遗传性耳聋的一个家系。
(1)据图所示系谱分析,该病可能的遗传方式有_______ 。
(2)表为对该家系部分个体的突变基因检测结果,可依据表中成员_____ ,判定该遗传病的遗传方式为___________ 。
(3)对先证者Ⅲ-3的TMCIM基因序列进行分析,发现其编码的蛋白只有第572位由天冬氨酸变成天冬酰胺。导致这种突变的原因是___________。
(4)Ⅲ-3和Ⅲ-4号生出患病男孩的概率是___________ 。
(5)若Ⅲ-4号已怀孕,担心所生孩子会患遗传性耳聋。请从产前诊断的角度,为她提出具体措施和合理建议________ 。
成员 | 表型 | 突变基因 |
III-2 | 耳聋 | TMCIM |
III-5 | 正常 | 无 |
III-6 | 正常 | 无 |
II-5 | 耳聋 | TMCIM |
(1)据图所示系谱分析,该病可能的遗传方式有
(2)表为对该家系部分个体的突变基因检测结果,可依据表中成员
(3)对先证者Ⅲ-3的TMCIM基因序列进行分析,发现其编码的蛋白只有第572位由天冬氨酸变成天冬酰胺。导致这种突变的原因是___________。
A.TMCI基因碱基替换 |
B.TMCI基因所在的染色体片段重复 |
C.TMCI基因碱基增添 |
D.TMCI基因所在的染色体片段缺失 |
(5)若Ⅲ-4号已怀孕,担心所生孩子会患遗传性耳聋。请从产前诊断的角度,为她提出具体措施和合理建议
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】普通小麦有 6 个染色体组 (AABBDD) ,来自三个不同的物种。小麦既能自花传粉也能异花传粉,其在减数分裂过程中仅来自同一物种的同源染色体才会发生联会。我国科学家将异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中,育成了抗叶锈病小麦,育种过程如图所示。图中 A 、B 、C 、D 表示 4 个不同的染色体组,每组都有 7 条染色体,其中C 染色体组中含携带抗病基因的染色体。请据图回答下列问题:
(1)图中杂交后代①染色体组的组成为__________ (用字母表示) ,其体细胞中含有_______ 条染色体。该植株进行减数分裂时能形成_______ 个四分体。
(2)研究发现杂交后代③中C 组的染色体数目较杂交后代②减少,这是因为减数第一次分裂时这些染色体无法_________ ,造成其会被随机分配到不同次级性母细胞中去。
(3)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传,常用射线照射花粉,使含抗病基因的染色体片段转接到普通小麦染 色体上,这种变异为___________ 。若选择后的小麦细胞内只含有一个显性抗叶锈病基因 (Lr19) ,则可通 过__________ 方式获得能稳定遗传的抗叶锈病品种。
(4)现有三个小麦品种:①的基因型为 eeFFGG ,②的基因型为 EEffGG ,③的基因型为 EEFFgg 。这三对等位 基因分别位于三对同源染色体上。请通过杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为eeffgg 的植株 (用文字简要描述获得过程即可):________________________ 。
(1)图中杂交后代①染色体组的组成为
(2)研究发现杂交后代③中C 组的染色体数目较杂交后代②减少,这是因为减数第一次分裂时这些染色体无法
(3)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传,常用射线照射花粉,使含抗病基因的染色体片段转接到普通小麦染 色体上,这种变异为
(4)现有三个小麦品种:①的基因型为 eeFFGG ,②的基因型为 EEffGG ,③的基因型为 EEFFgg 。这三对等位 基因分别位于三对同源染色体上。请通过杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为eeffgg 的植株 (用文字简要描述获得过程即可):
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】下列左图为果蝇染色体组成,右图为X、Y染色体各区段示意图。请据图回答:
(1)该果蝇的基因型是______________ ,果蝇通常被科学家作为遗传学研究的材料,优点是______________ 。(答出两点即可)
(2)该果蝇在减数分裂过程中可以产生_________ 种不同类型配子,其中D、d的分离一般发生在______________ 时期。
(3)若该果蝇产生了一个基因组成为AaXB的精子,产生该异常情况的原因为减数第一次分裂后期A、a所在的同源染色体未正常分离,其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为______________ (只考虑A、a和B、b两对等位基因)。
(4)果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性,这对性状由性染色体上的一对等位基因控制,现有腿部有斑纹和腿部无斑纹的纯合雌雄果蝇若干只,某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段还是2区段,请写出最简便的杂交方案及其预期结果。
杂交方案:让______________ 杂交,观察子代雄性果蝇腿部有无斑纹。
预期结果:
①若____________________________ ,则这对基因位于1区段;
②若____________________________ ,则这对基因位于2区段。
(1)该果蝇的基因型是
(2)该果蝇在减数分裂过程中可以产生
(3)若该果蝇产生了一个基因组成为AaXB的精子,产生该异常情况的原因为减数第一次分裂后期A、a所在的同源染色体未正常分离,其中相应的次级精母细胞同时产生的另一个精子的基因型为
(4)果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性,这对性状由性染色体上的一对等位基因控制,现有腿部有斑纹和腿部无斑纹的纯合雌雄果蝇若干只,某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于上右图中1区段还是2区段,请写出最简便的杂交方案及其预期结果。
杂交方案:让
预期结果:
①若
②若
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】某X、Y型性别决定的动物(2N=8),其中一个雄性个体的一条2号及一条3号染色体发生了如下图所示的变异,其余染色体正常。假如该个体表现型正常,且能与正常雌性交配产生后代,请回答下列问题:
(1)该个体发生的变异为__________________ 。该变异__________ (能、不能)通过光学显微镜观察。
(2)此雄性个体在减数分裂过程中,该异常染色体与其同源染色体中的一条联会并正常分离,另一条随机移向细胞一极。则此个体产生的精子中,染色体组成正常的概率为____________ 。已知2号与3号染色体的单体及三体表现型均不正常,则此雄性与正常雌性交配产生的后代中,表现型正常的比例为______________ 。
(3)假如在该动物群体中,发现了一只性染色体组成为XYY的个体,则此个体产生的原因是其亲本在______ (精子、卵细胞)的产生过程中_________________________ 。
(1)该个体发生的变异为
(2)此雄性个体在减数分裂过程中,该异常染色体与其同源染色体中的一条联会并正常分离,另一条随机移向细胞一极。则此个体产生的精子中,染色体组成正常的概率为
(3)假如在该动物群体中,发现了一只性染色体组成为XYY的个体,则此个体产生的原因是其亲本在
您最近一年使用:0次