果蝇是生物科学研究中常的模式生物。已知果蝇(2N=8)的黑身基因(B)对灰身基因(b)为显性,位于常染色体上;红眼基因(D)对白眼基因(d)为显性,位于X染色体上。请回答下列相关的遗传学问题。
(1)若某个初级卵母细胞中,B基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子中染色体的数目为______________ 。
(2)现有一只红眼黑身果蝇与一只白眼黑身果蝇交配,F1雄果蝇中有1/8为白眼灰身。则亲本中雌果蝇的基因型为_______________ 。F1雌雄个体随机交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为____________ 。
(3)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含有1条性染色体X)的果蝇表现为雄性不育。用红眼雌果蝇(XDXD)与白眼雄果蝇(XdY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇M。为探究M果蝇出现的原因,应选用果蝇M与____________ 杂交,然后观察子代果蝇的表现型及比例。
①若________________________ ,则M的出现是环境改变引起的。
②若________________________ ,则M的出现是基因突变引起的。
③若无子代产生,则M的基因组成为XdO,其形成原因是_______________________ 。
(1)若某个初级卵母细胞中,B基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子中染色体的数目为
(2)现有一只红眼黑身果蝇与一只白眼黑身果蝇交配,F1雄果蝇中有1/8为白眼灰身。则亲本中雌果蝇的基因型为
(3)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含有1条性染色体X)的果蝇表现为雄性不育。用红眼雌果蝇(XDXD)与白眼雄果蝇(XdY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇M。为探究M果蝇出现的原因,应选用果蝇M与
①若
②若
③若无子代产生,则M的基因组成为XdO,其形成原因是
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更新时间:2022-03-31 10:17:37
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【推荐1】“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢,产蛋后由于某种原因导致卵巢退化,精巢重新发育,出现公鸡性征并且产生正常精子。鸡是ZW型性别决定,WW型胚胎无法发育。回答下列问题:
(1)如果一只母鸡性反转成公鸡,其性染色体组成是______ ,该公鸡与正常母鸡交配,后代的性别比例为______ 。
(2)鸡的光腿与毛腿是一对相对性状,由一对等位基因A(a)控制,芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。
①选择多对毛腿公鸡与毛腿母鸡杂交,后代雌雄均是毛腿:光腿=3:1,该基因位于_________ 上,出现该比例的原因是______ 。
②某鸡群中有一只光腿芦花公鸡和若干只杂合毛腿非芦花母鸡,设计杂交实验探究这只光腿芦花公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论。设计思路:_____ 。预期结果和结论:Ⅰ、_______ ;Ⅱ、________ ;Ⅲ、_____ 。
(1)如果一只母鸡性反转成公鸡,其性染色体组成是
(2)鸡的光腿与毛腿是一对相对性状,由一对等位基因A(a)控制,芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。
①选择多对毛腿公鸡与毛腿母鸡杂交,后代雌雄均是毛腿:光腿=3:1,该基因位于
②某鸡群中有一只光腿芦花公鸡和若干只杂合毛腿非芦花母鸡,设计杂交实验探究这只光腿芦花公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论。设计思路:
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(0.4)
【推荐2】图1为某家族两种遗传病的系谱图,甲、乙两种病属于单基因遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制,且乙病属于伴性遗传病,图2为Ⅲ-11与Ⅲ-15(图1未表示)的配子及后代形成的过程图解。据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3018334651785216/3021244008177664/STEM/b5c8a52e88754c6b9be7b3e19e9ecd55.png?resizew=258)
(1)甲、乙两种病都属于单基因遗传病,单基因遗传病是指_____ 。
(2)乙病的致病基因位于_____ 染色体上,是_____ 性遗传病。
(3)Ⅲ-11的基因型是_____ ,Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的_____ 。
(4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代不患甲病的概率是_____ 。
(5)Ⅲ-11与Ⅲ-15生育后代,卵细胞a与精子e受精,生了一个患两种病的Ⅳ-16个体,该个体基因型是_____ ;若卵细胞a与精子c受精,发育出的个体基因型是_____ ,表现型是_____ 。
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(1)甲、乙两种病都属于单基因遗传病,单基因遗传病是指
(2)乙病的致病基因位于
(3)Ⅲ-11的基因型是
(4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代不患甲病的概率是
(5)Ⅲ-11与Ⅲ-15生育后代,卵细胞a与精子e受精,生了一个患两种病的Ⅳ-16个体,该个体基因型是
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【推荐3】某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。下图为果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置示意图。请回答下列问题:
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(1)由图可知,一只黑檀体紫眼焦刚毛果蝇的基因型为________ 。图中所列基因中,不能与翅外展基因发生自由组合的是________ 。
(2)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合果蝇进行正反交,F1雌雄个体相互交配得到F2,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________ 。
(3)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合雌蝇进行杂交(正交),则子代中直刚毛白眼个体出现的概率为________ ;若进行反交(焦刚毛白眼雌蝇与直刚毛红眼雄蝇杂交),子代雄蝇中焦刚毛白眼个体出现的概率为________ 。
(4)二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体(2n-1),多1条染色体的个体称为三体(2n+1)。在果蝇中,Ⅳ号染色体缺失1条或多1条都可以存活,且能繁殖后代,如下图。已知果蝇的无眼性状由常染色体上的基因发生隐性突变引起。为判断该无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上,某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型Ⅳ单体和野生型Ⅳ三体4种纯种果蝇中选取实验材料,并进行相关实验。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/6/92e6f8f6-6b45-40c4-8a68-cca232ea7320.png?resizew=354)
① 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ单体果蝇进行杂交,若子代表型及比例为________ ,则该无眼基因位于Ⅳ号染色体上;否则该无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。
② 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ三体果蝇进行杂交,F1全为野生型,将F1中Ⅳ三体果蝇与无眼二倍体果蝇杂交,若子代表型及比例为________ ,则可证明该无眼基因位于Ⅳ号染色体上。
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(1)由图可知,一只黑檀体紫眼焦刚毛果蝇的基因型为
(2)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合果蝇进行正反交,F1雌雄个体相互交配得到F2,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为
(3)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合雌蝇进行杂交(正交),则子代中直刚毛白眼个体出现的概率为
(4)二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体(2n-1),多1条染色体的个体称为三体(2n+1)。在果蝇中,Ⅳ号染色体缺失1条或多1条都可以存活,且能繁殖后代,如下图。已知果蝇的无眼性状由常染色体上的基因发生隐性突变引起。为判断该无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上,某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型Ⅳ单体和野生型Ⅳ三体4种纯种果蝇中选取实验材料,并进行相关实验。
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① 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ单体果蝇进行杂交,若子代表型及比例为
② 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ三体果蝇进行杂交,F1全为野生型,将F1中Ⅳ三体果蝇与无眼二倍体果蝇杂交,若子代表型及比例为
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【推荐1】2021年5月22日13时7分,共和国勋章获得者“世界杂交水稻之父”袁隆平院士永远地离开了我们。杂交水稻的推广大大提高了水稻的产量,产生了巨大的经济效益和社会效益。已知水稻是自花传粉植物,请回答下列问题;
(1)在没有发现良好的雄性不育系之前,对水稻杂交之前需要对母本进行_______ , 育种环节较复杂,工作量较大;发现了雄性不育品系以后,可将其作为_______ ,简化了育种环节。
(2)袁隆平的杂交水稻依据的遗传学原理是________ 。 如果你是一位水稻育种专家,如何利用品种A高产不抗病和品种B低产抗病(都为纯种),较快地培育出高产抗病的新品种?请简要写出实验思路。(提示:高产对低产是显性,抗病对不抗病是显性)___________________ 。
(3)在育种过程中,出现了新品种N具有阔叶优良性状,判断该变异性状是否能够稳定遗传的最为简便的方法是______ ;有人认为新品种N的出现可能有两种原因: 一是基因突变,二是染色体加倍成为多倍体。某同学设计了最简单的实验方案来进行鉴定,请你写出该实验方案的原理_______________ 。
(1)在没有发现良好的雄性不育系之前,对水稻杂交之前需要对母本进行
(2)袁隆平的杂交水稻依据的遗传学原理是
(3)在育种过程中,出现了新品种N具有阔叶优良性状,判断该变异性状是否能够稳定遗传的最为简便的方法是
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【推荐2】请根据以下不同情况,回答下列有关变异与生物进化的问题:
(1)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以________ (填“基因”或“染色体”)为单位的变异。染色体变异不同于基因突变之处有①染色体变异涉及的碱基对的数目比基因突变的多,②________________________________________ (从观察或对性状影响的角度考虑)。
(2)某动物种群中,基因型为AA、Aa和aa的个体依次占25%、50%和25%。若该种群中基因型为aa的个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代中AA:Aa:aa=________ 。
(3)果蝇的隐性突变基因a纯合时雌蝇不育(无生殖能力),但雄蝇无影响。一对基因型为Aa的果蝇交配产生子一代,子一代随机交配产生子二代。子二代与子一代相比,A的基因频率________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且种群中只有Aa一种基因型。若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中有Aa和aa两种基因型,且比例为2:1,则对该结果最合理的解释是________ 。根据这一解释,第一代再随机交配,第二代中所有个体的基因型及比例应为________ 。
(1)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以
(2)某动物种群中,基因型为AA、Aa和aa的个体依次占25%、50%和25%。若该种群中基因型为aa的个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代中AA:Aa:aa=
(3)果蝇的隐性突变基因a纯合时雌蝇不育(无生殖能力),但雄蝇无影响。一对基因型为Aa的果蝇交配产生子一代,子一代随机交配产生子二代。子二代与子一代相比,A的基因频率
(4)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且种群中只有Aa一种基因型。若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中有Aa和aa两种基因型,且比例为2:1,则对该结果最合理的解释是
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【推荐3】研究人员利用水稻突变体对相关基因进行研究。
(1)将水稻“中花11”的叶片愈伤组织与农杆菌共培养,外源T-DNA(含bar标记基因)会整合到水稻基因组,获得水稻突变体库。该突变体库中包含株高、叶色、叶型、育性、分蘖数等明显性状改变,构建该突变体库的过程中,引起性状改变的原因可能有______
(2)对突变体库进行自交和表型筛选获得纯合的早衰突变体。为研究早衰突变与T-DNA整合之间的关系,将纯合的早衰突变体与“中花11”回交之后,分析F2的性状分离情况和对bar基因的PCR检测结果:
①若F2的正常植株:早衰植株=3:1,则突变体的早衰性状是由__________ 控制的;
②若F2的所有植株中含bar基因与不含bar基因之比为3:1,则T-DNA是单个插入;
③若F2的__________ ,则该突变为T-DNA插入引起。
实验的主要流程为:用限制酶切割基因组DNA产生多种片段→分别连接上外源接头→以d为引物合成一条子链,再以__________ 为引物合成互补链,得到PCR产物1→为减少非特异性扩增,以__________ 为引物进行PCR得到产物3(同理得到产物2和产物4)→对产物3和产物4进行序列分析和功能鉴定。__________ 等。该研究为延缓水稻衰老、提高水稻产量提供了理论依据。
(1)将水稻“中花11”的叶片愈伤组织与农杆菌共培养,外源T-DNA(含bar标记基因)会整合到水稻基因组,获得水稻突变体库。该突变体库中包含株高、叶色、叶型、育性、分蘖数等明显性状改变,构建该突变体库的过程中,引起性状改变的原因可能有______
A.实验操作中其它微生物的污染 |
B.实验过程中偶然接触紫外线或化学药品 |
C.DNA复制过程中的DNA序列变化 |
D.外源T-DNA的插入导致DNA序列变化 |
E.组织培养过程中染色体的互换 |
(2)对突变体库进行自交和表型筛选获得纯合的早衰突变体。为研究早衰突变与T-DNA整合之间的关系,将纯合的早衰突变体与“中花11”回交之后,分析F2的性状分离情况和对bar基因的PCR检测结果:
①若F2的正常植株:早衰植株=3:1,则突变体的早衰性状是由
②若F2的所有植株中含bar基因与不含bar基因之比为3:1,则T-DNA是单个插入;
③若F2的
经检验,实验结果与预期相符。请在下图中标出bar基因(用表示)可能的位置
实验的主要流程为:用限制酶切割基因组DNA产生多种片段→分别连接上外源接头→以d为引物合成一条子链,再以
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【推荐1】鸭子的羽色受常染色体上两对基因C、c和T、t控制,C控制黑色素的合成,T促进黑色素基因C在羽毛中的表达,请根据以下三个杂交实验回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/1/ebf531c0-07a1-4365-9879-d9e36c7d1b84.png?resizew=194)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/1/a5bc9a88-b86c-42c7-afec-9e98070ffbcc.png?resizew=194)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/1/5e91260d-64dc-41a9-9a03-55f08d7482ad.png?resizew=194)
(1)c、c和T、t两对基因遵循__________ 定律,T基因与t基因中存在__________ (填序号)。
①隐性致死效应:在杂合时不影响个体的生活力,但在纯合时有致死效应的基因称为隐性致死基因,隐性致死基因所表现出来的效应称为隐性致死效应。
②显性致死效应:杂合状态时即表现致死作用的致死基因称为显性致死基因,显性致死基因所表现出的效应称为显性致死效应。
③T基因的剂量效应:个体内T基因出现次数越多,表现型效应越显著。
(2)实验一F1中白羽的基因型有__________ 种。实验二中亲本雄鸭的基因型为__________ ,实验中亲本白羽的基因型为__________ 。
(3)若将实验一F1的灰羽自由交配则后代有__________ 种基因型,白羽的概率是__________ 。
(4)若要确定实验一F1中灰羽的基因型,可以选择实验二F1中白羽与其杂交,若后代表现型及比例为__________ ,则灰羽的基因型与亲本一致。
(5)若实验三F1中出现一只基因型为cccT的白鸭,请从亲本减数分裂的角度分析产生该白鸭可能的原因__________ 。
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/1/a5bc9a88-b86c-42c7-afec-9e98070ffbcc.png?resizew=194)
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(1)c、c和T、t两对基因遵循
①隐性致死效应:在杂合时不影响个体的生活力,但在纯合时有致死效应的基因称为隐性致死基因,隐性致死基因所表现出来的效应称为隐性致死效应。
②显性致死效应:杂合状态时即表现致死作用的致死基因称为显性致死基因,显性致死基因所表现出的效应称为显性致死效应。
③T基因的剂量效应:个体内T基因出现次数越多,表现型效应越显著。
(2)实验一F1中白羽的基因型有
(3)若将实验一F1的灰羽自由交配则后代有
(4)若要确定实验一F1中灰羽的基因型,可以选择实验二F1中白羽与其杂交,若后代表现型及比例为
(5)若实验三F1中出现一只基因型为cccT的白鸭,请从亲本减数分裂的角度分析产生该白鸭可能的原因
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【推荐2】阅读以下科普短文,回答问题:
1949年,美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞间期核中有一个染色较深的小体而雄猫却没有,而且在其他物种的雌性个体的组织细胞核中都存在这种小体。这个小体被称为巴氏小体。这种现象在哺乳动物中广泛存在。
研究表明,巴氏小体就是X染色体异固缩(细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象)的结果。英国学者莱昂认为,这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性,他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面:①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体,在遗传性状表达上是失活的;②在同一个体的不同细胞中,失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本;③失活现象发生在胚胎发育的早期,若某一细胞一旦出现母本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体;若某细胞一旦出现父本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体;④生殖细胞形成时,失活的X染色体可得到恢复。
1974年莱昂又提出了假说的修正,认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示,巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程度地表达蛋白。
很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫(又叫做玳瑁猫)就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的,背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成,十分漂亮。这种雌猫是一个X连锁基因的杂合体,其中b基因控制橘色毛皮,其等位基因B控制黑色毛皮,若带有b基因的X染色体失活,B基因表达产生黑色毛斑;若带有B基因的X染色体失活,b基因表达则产生橘色毛斑。
巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根,经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米,位于细胞核周缘部,略呈三角形、尖端向内,其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此,通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
(1)利用显微镜观察巴氏小体,可用_____ 染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是_____ 。
(2)若雌猫性染色体组成为XXX,其细胞核中应有_____ 个巴氏小体。
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体,则该雄猫的基因型为_____ ;若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY,则产生该猫是由于其_____ (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是_____ 。
(4)结合文中信息,判断以下说法正确的是( )(多选)
(5)为了让更多后代表现为玳瑁猫,应选择基因型为_____ 的双亲杂交,后代玳瑁猫的比例为_____ 。
1949年,美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞间期核中有一个染色较深的小体而雄猫却没有,而且在其他物种的雌性个体的组织细胞核中都存在这种小体。这个小体被称为巴氏小体。这种现象在哺乳动物中广泛存在。
研究表明,巴氏小体就是X染色体异固缩(细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象)的结果。英国学者莱昂认为,这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性,他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面:①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体,在遗传性状表达上是失活的;②在同一个体的不同细胞中,失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本;③失活现象发生在胚胎发育的早期,若某一细胞一旦出现母本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体;若某细胞一旦出现父本X染色体失活,这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体;④生殖细胞形成时,失活的X染色体可得到恢复。
1974年莱昂又提出了假说的修正,认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示,巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程度地表达蛋白。
很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫(又叫做玳瑁猫)就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的,背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成,十分漂亮。这种雌猫是一个X连锁基因的杂合体,其中b基因控制橘色毛皮,其等位基因B控制黑色毛皮,若带有b基因的X染色体失活,B基因表达产生黑色毛斑;若带有B基因的X染色体失活,b基因表达则产生橘色毛斑。
巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根,经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米,位于细胞核周缘部,略呈三角形、尖端向内,其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此,通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
(1)利用显微镜观察巴氏小体,可用
(2)若雌猫性染色体组成为XXX,其细胞核中应有
(3)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体,则该雄猫的基因型为
(4)结合文中信息,判断以下说法正确的是( )(多选)
A.三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体 |
B.体细胞中X染色体的失活是不可逆的 |
C.巴氏小体上的基因都没有活性 |
D.三色玳瑁猫多数情况下为雌猫 |
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(0.4)
【推荐3】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新基因突变的情况下,回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/18/a90d38ba-4bdd-4670-919d-6984995d774e.png?resizew=480)
(1)乙病和丙病的遗传方式分别是______ 、______ 。
(2)Ⅱ6基因型为______ 或______ 。
(3)Ⅲ13患两种遗传病的原因是______ 。
(4)若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女两病同患的概率是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/18/a90d38ba-4bdd-4670-919d-6984995d774e.png?resizew=480)
(1)乙病和丙病的遗传方式分别是
(2)Ⅱ6基因型为
(3)Ⅲ13患两种遗传病的原因是
(4)若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女两病同患的概率是
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