【推荐1】某种蝇类的性别决定方式为XY型，其眼色有白、红、粉、绿四种。A和a基因决定一种白色前体物质是否能合成黄色前体物质，而M、N、P三个复等位基因分别决定该黄色前体物质转变成为红色、粉色和绿色，对白色前体物质无作用。以下是三对该蝇的交配结果。

组合	亲本	子代
一	白眼♀×白眼♂	红眼♀：粉眼♂：白眼♀：白眼♂=1:1:3:3
二	绿眼♀×白眼♂	红眼♀：绿眼♂：白眼♀：白眼♂=1:1:1:1
三	粉眼♀×绿眼♂	绿眼♀：粉眼♂=1：:1

请回答：
（1）M、N、P三个基因是通过控制相关的______的合成来控制色素的种类的，其控制花色的遗传遵循______定律。
（2）M、N、P三个复等位基因位于______染色体上，三者间的显隐性关系是______。
（3）组合一子代中的白眼雌蝇与组合二子代中的绿眼雄蝇交配，后代有______种眼色，其中绿眼个体占______。
（4）已知一红眼雌性果蝇与粉眼雄性果蝇交配的后代有绿色果蝇，请分析该红眼雌性果蝇的基因型，用遗传图解表示分析过程__________。

【推荐2】下表为某种昆虫（性别决定为XY型）的野生型和突变型的部分性状。

种类	翅型	翅长	体色
野生型	完整翅	长翅	黑身
突变型	残缺翅	短翅	灰身

(1)该昆虫种群中存在多种突变性状，体现了基因突变具有____________的特点；控制昆虫黑身和灰身的基因，主要区别在于____________________。
(2)若研究小组用完整翅纯合子和残缺翅纯合子杂交得F₁，F₁个体自由交配，F₂中完整翅：残缺翅=3：1，说明____________为显性性状，若F₂中出现_________________的结果，则说明控制该性状的基因位于X染色体上。
(3)若控制体色的基因位于常染色体上，研究小组将黑体与灰体昆虫作为亲本杂交，得到的F₁中黑体：灰体=1：1，根据该结果无法确定显隐性关系，请以F₁代个体为实验材料，设计一次杂交实验判断体色的显隐性，并预测结果和结论。

【推荐3】通过雄性不育机制的研究可大幅降低杂交水稻的培育难度，对保障粮食安全具有重要意义。我国科研人员发现两个光周期依赖的雄性不育突变株，对其进行研究。
(1)A基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，A基因突变体（aa）表型为短日照条件下完全雄性不育，长日照条件下育性正常，AA和Aa在长日照､短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由______共同控制。
(2)B基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子，纯合的B基因突变体（bb）在长日照条件下雄性半不育（花粉只有50%可育），短日照条件下育性正常，BB和Bb在长日照､短日照条件下均育性正常。对B和b基因的测序结果如图1。
   
据图1所示，从基因表达的角度分析，B基因突变体（bb）产生长日照条件下雄性半不育性状的原因是________________________。
(3)为探索A､B基因在花粉育性中的作用，科研人员构建了双隐性突变体（aabb），检测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性，结果如图2。结果显示，双隐性突变体的花粉育性情况为____________________________，这说明A､B基因在花粉发育中的作用关系_______（填“是”或“不是”）相互独立的。
   
(4)已知A/a和B/b基因位于非同源染色体上。若育种工作中以基因型为aaBB和AAbb的亲本杂交，F₁自交，得到F₂。长日照条件下F₂的育性及其比例为_______，短日照条件下F₂的育性及其比例为_______。

【推荐1】下图是某家系三种遗传病的图解，甲病用基因A、a表示，红绿色盲用B、b表示，乙病用D、d表示，三对基因独立遗传。

(1)甲病的遗传方式是____________，若只考虑甲病，正常情况下，Ⅱ₁的细胞在有丝分裂后期移向同一极的基因为____________。
(2)红绿色盲的遗传方式是____________。
(3)Ⅱ₅的基因型可能是____________，II₃和II₄再生一个三种病兼得的孩子的概率是____________。
(4)若通过检测发现Ⅱ₁是红绿色盲基因的携带者，从优生的角度考虑，Ⅱ₁理想婚配对象的基因型为____________。

【推荐2】下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲。图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A—a、乙病的相关基因为B—b)：

（1）图__________中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病属于__________性遗传。
（2）图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，Ⅲ-8的表现型是否一定正常?__________。
（3）若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其表现型正常的概率是__________。
（4）若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ-4的基因型是__________。

【推荐3】下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。请回答下列问题：

(1)甲病遗传方式是______________， 乙病遗传方式是_______________。
(2)Ⅰ-2的基因型为_______，Ⅲ-2的基因型为_______。
(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，则生一个只患一种病孩子的概率为__________，生一个两病同患男孩的概率为_______。

【推荐1】苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病，绝大多数患者病因是控制苯丙氨酸羟化酶( PAH)合成的基因发生突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员I_l、I₂. Ⅱ_l和Ⅱ₂的DNA经限制酶酶切后进行电泳分离，得到的DNA条带分布情况如图2。请回答下列问题：

(1)控制苯丙氨酸羟化酶合成的基因发生突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为____________。
(2)由图1分析，该病的遗传方式是____________遗传。结合图2分析可知，I_l、II₂的基因型分别为____________，只考虑PAH基因，II₄为杂合子的概率为____________。
(3)科学研究发现，有的苯丙酮尿症患者PAH基因正常，但其致病机理是缺乏二氢蝶啶       还原酶或与生物蝶呤合成相关的酶的缺乏有关。生物蝶呤缺乏除可引起苯丙酮尿症外，还会引起神经系统损害。以上事实说明基因与性状的关系是____________。
(4)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时也可能得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中____________（答出一点）较少。因此，在利用系谱法确定某一种单基因遗传病的遗传方式时，还需要_____________。

【推荐2】生物教材《遗传与进化》中较为关注人类的健康，体现了生物学科的人文关怀。请回答相关问题：
（1）人类遗传病通常是指由于_________的改变而引起的人类疾病。其中由___________控制的遗传病称为单基因遗传病。
（2）2015年6月湘雅二医院产科一孕妇产下一个哭声似猫叫的女婴，该女婴所患的遗传病最可能是______________缺失。
（3）某高龄产妇的男孩智力低下、发育迟缓、面容特殊并患有先天性心脏病，该男孩所患的遗传病最可能是____号染色体三体综合征。
（4）调查人类遗传病时，最好选择________________遗传病作为调查对象。
（5）正常人男性的皮肤生发层细胞中，有_______种形态不同的染色体。

【推荐3】分析有关人体遗传的资料，回答问题．
图1是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图2是图1中II﹣6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图．

（1）图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是__．
A．常染色体 显性     B．常染色体 隐性       C．性染色体 显性        D．性染色体 隐性
（2）III﹣12的基因型是__．若III﹣13不含该致病基因，则IV﹣17为纯合体的概率是__．
（3）若 IV﹣15（胎儿）疑患唐氏综合征，该遗传病属于__．
A．单基因遗传病                                   B．多基因遗传病
C．染色体结构变异遗传病                      D．染色体数目变异遗传病
（4）图2中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是__．
A．基因A                 B．基因B               C．基因 C             D．基因D
（5）遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是__．
①推算后代患遗传病的风险率                    ②提出相应对策、方法和建议
③判断遗传病类型，分析遗传方式             ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病
A．①②④③B．③①②④C．④③①②D．②④③①