【推荐1】果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交；得到 F₁有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答：
（1）写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇________；黑身红眼雄果蝇___________。
（2）F₁雌果蝇的表现型及比例为__________________。 
（3）从F₁中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F₂。若F₂中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F₁灰身红眼雌果蝇的基因型为_______；若F₁中出现了黑身白眼的类型，则F₁灰身红眼雌果蝇的基因型为_____________。

【推荐2】某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题
（注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b）

	表现型	96届		97届		98届		99届
		男	女	男	女	男	女	男	女
甲性状	有耳垂	302	300	411	322	338	248	312	223
	无耳垂	110	98	126	111	108	80	102	75
乙性状	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	患者	8	0	13	1	6	0	12	0

(1)从上述表格中可总结出的遗传现象有__________________________________________
(2)在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。
(3)调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：

进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。

【推荐3】下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。

(1)Ⅱ-6的基因型为________；Ⅱ-8的基因型为________；Ⅱ-9的基因型为________。
(2)Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。
(3)Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的女孩的概率为________。

【推荐1】下图是某家系两种单基因遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因A/a控制，乙病由另一对等位基因B/b控制，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是_____ ，判断依据是_____ 。
(2)Ⅱ₄与Ⅱ₅基因型相同的概率是_____ ，Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个患病孩子的概率是_____ ，若Ⅲ₁₁和一个与Ⅲ₉基因型相同的男性结婚生一个正常孩子的概率是_____ 。
(3)若人群中，色盲在男性中的发病率为1%，男女人数相等，则在女性中女性携带者的概率是_____ 。

【推荐2】参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S。
参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。
下面图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，根据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）。

（1）蚕豆病患者平时不发病，当食用新鲜蚕豆等才发病 。说明患者发病是_____共同作用的结果。
（2）Ⅱ-8的基因型为_____。
（3）Ⅱ-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含_____基因的X染色体失活。
（4）Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配，①取这对夫妇所生女儿的组织，进行单克隆培养，分离其G6PD基因片段进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断其女儿的基因型为_____；②取该夫妇所生男孩的多种组织，进行与①的相同处理，若结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，可以推测产生的原因是_____（父亲或母亲）形成配子时，在减数第_____次分裂过程中_____不分离所致。

【推荐3】如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史。请据图回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是_____________________________________________。
(2)乙病的遗传方式是_____________________________________________。
(3)Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ₁₁采取的措施是________(填序号)，原因是____________________________________________________________________________________。
②Ⅲ₉采取的措施是________(填序号)，原因是_________________________。

A．染色体数目检测	B．基因检测
C．性别检测	D．无需进行上述检测

(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患病的可能性是________。