【推荐1】如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，已知4号个体不携带致病基因，有关叙述错误的是（       ）

A．该病是由X染色体上隐性致病基因引起的遗传病

B．该病的致病基因可通过染色在高倍镜下检测出

C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8

D．该病致病基因和白化病致病基因的遗传符合基因的自由组合定律

【推荐2】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传，人群中乙病的发病率为1/324。家系中无突变发生，下列叙述错误的是（       ）

A．乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3与Ⅲ6基因型相同

C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，生出正常孩子的概率为28/57

D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/19

【推荐3】下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ₃无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病

B．7号和9号个体基因型相同的概率为2/3

C．10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88

D．若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

【推荐1】某研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如下图所示的图谱。下列分析正确的是

A．该病是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ2一定带有该病的致病基因

C．Ⅱ3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D．若Ⅱ4为致病基因携带者，则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为20%

【推荐2】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传图谱，两种遗传病的遗传方式不同，乙病在人群中的发病率为9%。下列相关叙述正确的是正常男女（       ）
   

A．男性患甲病时，其父亲一定含有甲病的致病基因

B．人群中乙病致病基因携带者的概率为21%

C．图中的I-2和Ⅱ-2均携带有两种致病基因

D．若Ⅲ-2与表型正常男性婚配，子代表型正常的概率为35/52

【推荐3】人棘状毛囊角质化是一种单基因遗传病（由A、a控制），一对父母均正常的夫妇，妻子表现型正常，丈夫患病，已生有一患该病的女儿。现妻子怀有身孕，产前诊断显示夫妇二人均只含有A或a中的一种基因，而胎儿同时含有基因A和a，且性染色体组成为XXY。下列推断错误的是（       ）

A．该遗传病最可能是X染色体上的显性遗传

B．丈夫患病的最可能原因是其母亲的卵原细胞中相关基因发生了显性突变

C．在人群中该遗传病女性患者明显多于男性患者

D．生出XXY患儿最可能的原因是父亲产生配子时减数第二次分裂异常

【推荐1】人类头发的早秃是由常染色体上基因控制的性状，由于受性激素的影响，杂合子在男女中的表现型不一致。下图为某家族人类早秃和另一遗传病的系谱图，已知Ⅰ-2不携带乙病致病基因，Ⅲ-1是特纳氏综合征患者，通过基因检测发现Ⅱ-3和Ⅱ-4与甲病有关的基因组成是相同的。以下说法正确的是

A．甲病的遗传方式和特点与多指、并指相同

B．Ⅱ-5与Ⅱ-4基因型相同的概率是1/2

C．Ⅲ-1患病的原因是Ⅱ-2减数分裂不正常产生了异常卵细胞

D．若Ⅱ-2与Ⅱ-6婚配生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是13/64

【推荐2】Klinefelter综合征患者的性染色体组成为XXY，睾丸发育不全，外表呈男性体征。下列有关该病的形成机制及其预防的叙述，错误的是（       ）

A．可能是父亲在减数第一次分裂时，同源染色体未分离形成异常的精子

B．可能是母亲在减数第一次分裂时，同源染色体未分离形成异常的卵细胞

C．可能是母亲在减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分离形成异常的卵细胞

D．临床上可通过基因诊断或遗传咨询的方式快速诊断并及时做好预防

【推荐3】黑蒙性痴呆和亨廷顿病是两种单基因遗传病，都是遗传性神经疾病，黑蒙性痴呆患者体内缺乏酶a，酶a用于分解中枢神经系统的组织中所产生和储存的脂类L。亨廷顿病患者通常在30～50岁才会发病死亡。某家族同时患有上述两种病，其遗传系谱图如下，其中亨廷顿病在I、Ⅱ代的患病情况均如图所示，而Ⅲ代个体均未达到亨廷顿病的发病年龄。下列叙述正确的是（       ）

A．Ⅱ-2的亨廷顿病的致病基因和Ⅲ-3的黑蒙性痴呆的致病基因均遗传自Ⅰ-2

B．黑蒙性痴呆的致病基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状

C．Ⅲ-1和Ⅲ-4在30～50岁时，亨廷顿病发病的概率均为2/3

D．Ⅲ-3的中枢神经组织中脂类L的含量较高，与缺乏酶a有关