大麦中雄性不育基因（ms）使植株不能产生花粉，ms的显性等位基因Ms存在时植株能形成正常花粉。种皮颜色由R（茶褐色）和r（黄色）控制。某品系中，带有两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成带有一个额外染色体的三体。三体细胞减数分裂时，若其他染色体都能正常配对，额外染色体在后期随机移向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无受粉能力，该品系的自交后代分离出两种植株（如图所示）。下列叙述正确的是（ ）
| A．雄性不育品系杂交时母本不用去雄 |
| B．三体的形成属于光镜下可见的染色体变异 |
| C．若基因型为MsmsRr的雌配子与基因型为msr的雄配子结合后存活率很低，则该三体自交后代种皮黄色少于茶褐色 |
| D．三体大麦自花受粉后，黄色种皮的个体均为雄性不育，茶褐色种皮的个体均为雄性可育 |
更新时间：2022-04-16 16:41:28
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| A．SGO蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并由核孔进入细胞核 |
| B．SGO蛋白功能的异常可能产生染色体数目变异的子细胞，其机理与秋水仙素是相同的 |
| C．SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可以发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 |
| D．在减数分裂过程中，粘连蛋白水解后不一定会发生等位基因的分离 |
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| A．该三体植株进行细胞分裂时，细胞中最多可有34条染色体 |
| B．该三体植株进行减数分裂时，B、b 基因的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 |
| C．该三体植株自交，子代出现三体的概率为 1/2 |
| D．该三体植株与基因型为bb的植株杂交，子代中bb基因型出现的概率为1/3 |
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| A．卵细胞基因组成最多有5种可能 |
| B．若卵细胞为e且第一极体不含 e，则第二极体最多有4种可能 |
| C．若卵细胞为E且第一极体也含有E，则第二极体最多有3种可能 |
| D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为e，则第一极体可能为ee或Ee |
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【推荐2】果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X:A）。X:A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X:A=0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性，M基因仅位于X染色体上，XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是（ ）
| A．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1 |
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| D．XmXmYAA的果蝇一定与母本减数分裂I异常有关 |
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【推荐3】人类完全性单亲二体（UPD）的主要类型是体细胞中某对染色体全部来源于父母中的一方。该类型UPD的发生机制是父母一方产生了两条同型染色体的配子，与另一方正常配子受精后形成的三体合子卵裂时随机丢失其中一条发育而成。下列叙述正确的是（ ）
| A．理论上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是1/3 |
| B．该类型UPD的形成是由于同源染色体联会紊乱而随机丢失正常配子中一条染色体所致 |
| C．该类型UPD的发生机制可以大大降低性三体（性染色体3条）不育人群的概率 |
| D．红绿色盲男性患者与女性携带者生育了一色盲UPD男孩，则精原细胞的减数分裂I异常 |
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