在长期饲养果蝇的过程中,获得了一种雌性三倍体果蝇,当它和正常二倍体雄果蝇交配后,出现了以下不同类型的后代
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(1)由图中___ 和___ 类型可以推断,具有两个X染色体的受精卵还不能发育成雌性果蝇,可见,在X、Y染色体之外,___ 在性别决定上也具有一定的作用
(2)正常翅雌果蝇(XaXaY)最多能产生 Xa、Y、XaXa、___ 四种类型的配子,其比例为___
(3)在正常二倍体果蝇中发现一只缺刻翅雌性果蝇,缺刻翅性状是由一条X染色体的片段缺失引起的,研究发现在缺失的片段上有一个正常的红眼基因+w,(白眼基因为w)缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生的子一代,雌雄果蝇个体数目比2:1,且雄果蝇都是红眼正常翅
① 若用X0表示X染色体片段缺失,这对果蝇的基因型是___ ; 在答题卡所给的方框中画出缺刻翅果蝇的性染色体模式图并标出基因在染色体上的位置___
② 子一代雌雄果蝇个体数目比为2:1的原因可能是___
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(1)由图中
(2)正常翅雌果蝇(XaXaY)最多能产生 Xa、Y、XaXa、
(3)在正常二倍体果蝇中发现一只缺刻翅雌性果蝇,缺刻翅性状是由一条X染色体的片段缺失引起的,研究发现在缺失的片段上有一个正常的红眼基因+w,(白眼基因为w)缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生的子一代,雌雄果蝇个体数目比2:1,且雄果蝇都是红眼正常翅
① 若用X0表示X染色体片段缺失,这对果蝇的基因型是
② 子一代雌雄果蝇个体数目比为2:1的原因可能是
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更新时间:2022-04-17 23:01:55
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【推荐1】几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
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(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为________ ,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________ 条。
(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、_____ 和___ 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为_________ 。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为____________ ,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为____________ 。
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(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为
(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为
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(0.4)
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解题方法
【推荐2】家蚕是二倍体生物(2n=56),雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些单基因隐性纯合突变体,这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题:
(1)家蚕的成虫称为家蚕蛾,用甲种家蚕蛾与乙种家蚕蛾杂交获得F1,F1雌雄交配得到的F2表型不符合9:3:3:1的分离比,其原因是________ 。
(2)雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有________ 个染色体组,若需要了解家蚕的基因组,需要调查_________ 条染色体的DNA序列。
(3)幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例________ (填“高于”“低于”或“等于”)雄家蚕中的比例。选取抗浓核病突变体雌家蚕与幼蚕巧克力色突变体雄家蚕杂交,子一代个体随机交配得到子二代,若向子二代施加浓核病病原体导致不抗病个体死亡后,则存活个体中雌家蚕与雄家蚕的比例为________ ,存活雄家蚕中纯合子所占的比例是________ 。
突变体表型 | 基因 | 基因所在染色体 | |
甲 | 灰卵 | a | 12号 |
乙 | 多星纹 | b | 12号 |
丙 | 抗浓核病 | d | 15号 |
丁 | 幼蚕巧克力色 | e | Z |
(2)雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有
(3)幼蚕巧克力色突变体在雌家蚕中的比例
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(0.4)
【推荐3】如图表示果蝇的一个体细胞中染色体和染色体上的基因组成示意图。请据图回答:
(1)根据该细胞中的性染色体组成,可判断具有该细胞的果蝇的性别是_____ 性。并写出其染色体组成是 _____ 。
(2)若上图所示果蝇的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为aXB配子,不考虑变异,则同时产生的另外三个子细胞的基因型是 。
A、AXB、aY、Ay
B、AXB、aY、AYa
C、XB、AY、AY
D、AY、aXB、aXB
(3)人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的儿子。这对夫妇的基因型是 。
A 、AaXBY×AaXBXb
B、AaXbY×AaXBXb
C、AaXBY×AaXBXB
D、AAXBY×AaXBXb
(4)下列关于红绿色盲的说法错误的是 。
A、男患者产生的精子不一定含有色盲基因
B、女患者的次级卵母细胞可能出现2个色盲基因
C、祖父的色盲基因不可能传给孙女
D、红绿色盲的女性患者往往多于男性患者
(5)某对夫妇表型正常,已有一个表型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行检查,结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自_____ (父亲/母亲)。其姐姐的基因型可能是 _____ 。
(1)根据该细胞中的性染色体组成,可判断具有该细胞的果蝇的性别是
(2)若上图所示果蝇的一个原始生殖细胞产生了一个基因型为aXB配子,不考虑变异,则同时产生的另外三个子细胞的基因型是 。
A、AXB、aY、Ay
B、AXB、aY、AYa
C、XB、AY、AY
D、AY、aXB、aXB
(3)人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的儿子。这对夫妇的基因型是 。
A 、AaXBY×AaXBXb
B、AaXbY×AaXBXb
C、AaXBY×AaXBXB
D、AAXBY×AaXBXb
(4)下列关于红绿色盲的说法错误的是 。
A、男患者产生的精子不一定含有色盲基因
B、女患者的次级卵母细胞可能出现2个色盲基因
C、祖父的色盲基因不可能传给孙女
D、红绿色盲的女性患者往往多于男性患者
(5)某对夫妇表型正常,已有一个表型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行检查,结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自
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【推荐1】某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,该病在自然人群中患病的概率为36%,另一种是伴性遗传病。如图是该家庭的系谱图,其中5号个体的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常。请分析回答:
(1)甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是________________ 和________________ 。
(2)导致5号个体的性染色体异常的原因是________ 号个体产生了不正常的配子, 假如该个体同时产生的其他类型异常配子与正常配子结合,发育成的个体(均视为存活)的性染色体的组成可能是________________ 。请你在下图中绘出这些其他类型异常配子产生过程中性染色体数目变化曲线图(图1为正常配子产生过程的性染色体数目变化曲线)________ 。
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(3)3号个体和4号个体结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是________ 。3号个体在形成生殖细胞时,等位基因的分离发生在__________ 。
(4)如果3号个体和4号个体结婚后生育了一个仅患乙病的孩子,则该小孩的性别是______ ,他们再生一个患病的孩子的概率是__________ 。
(1)甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是
(2)导致5号个体的性染色体异常的原因是
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(3)3号个体和4号个体结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是
(4)如果3号个体和4号个体结婚后生育了一个仅患乙病的孩子,则该小孩的性别是
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(0.4)
【推荐2】果蝇的灰身与黑身(B/b)、长翅与残翅(M/m)、红眼与白眼(R/r)是三对相对性状。现有纯合灰身长翅红眼的和纯合黑身残翅白眼的雌雄果蝇若干,用上述果蝇进行杂交实验,结果如表1所示。回答下列问题:
表1
(1)等位基因R/r位于____ (填“常”或“X”)染色体上,判断依据是____ 。
(2)若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段,且只考虑体色性状,则杂交实验一亲本果蝇的基因型是____ ,杂交实验二F2的表型及比例是____ 。杂交实验一的F1和杂交实验二的F1中,有相同基因型的是____ (填“雌”或“雄”)蝇。
(3)现已确定等位基因B/b,M/m均位于常染色体上,为确定这两对基因的位置,研究人员用杂交实验一的F1果蝇进行测交实验,结果如表2所示。
表2
①这两对基因位于____ (填“一对”或“两对”)常染色体上。
②请对上述两组测交后代的差异提出一种合理的解释:____ 。
实验组 | 杂交实验— | 杂交实验二 |
亲本 | 纯合灰身长翅红眼♀×纯合黑身残翅白眼♂ | 纯合灰身长翅红眼♂×纯合黑身残翅白眼♀ |
F1 | 灰身长翅红眼 | 灰身长翅红眼♀、灰身长翅白眼♂ |
F2 | F1相互交配产生F2 |
(1)等位基因R/r位于
(2)若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段,且只考虑体色性状,则杂交实验一亲本果蝇的基因型是
(3)现已确定等位基因B/b,M/m均位于常染色体上,为确定这两对基因的位置,研究人员用杂交实验一的F1果蝇进行测交实验,结果如表2所示。
测交 | F1灰身长翅♂×黑身残翅♀ | F1灰身长翅♀X黑身残翅♂ |
子代 | 1灰身长翅∶1黑身残翅 | 11灰身长翅王∶11黑身残翅∶1灰身残翅∶1黑身长翅 |
①这两对基因位于
②请对上述两组测交后代的差异提出一种合理的解释:
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【推荐3】Bridges发现,黑腹果蝇X染色体的一段缺失(用X0表示)会带来特殊的表现型。在野生型果蝇中,发现一种翅膀后端边缘缺刻的红眼雌蝇(性状见图b),这一突变被命名为缺刻。实验证明它是由一种伴性的显性基因所传递,但在表达上有一般显性所不能解释的特点,最重要的是从来没有出现过缺刻雄性果蝇。用缺刻红眼雌蝇和正常翅白眼雄蝇杂交,其F1出现下图a所示结果,请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/9/1662029227139072/1662574452924416/STEM/94fad4cf785545718fcef9723ecef0eb.png?resizew=563)
(1)果蝇眼色的遗传遵循基因的__________ 定律。
(2)从来没有出现过缺刻雄果蝇,可能的原因是__________ 。
(3)F1的雌果蝇中出现白眼的原因是____________ 。
(4)F1的雌果蝇产生的卵细胞种类及比例是_________ ,若将F1中雄果蝇精原细胞X染色体上的DNA用32P标记后进行减数分裂,产生的一个次级精母细胞中含32P的DNA有_____ 个。
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(1)果蝇眼色的遗传遵循基因的
(2)从来没有出现过缺刻雄果蝇,可能的原因是
(3)F1的雌果蝇中出现白眼的原因是
(4)F1的雌果蝇产生的卵细胞种类及比例是
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(0.4)
【推荐1】某二倍体雌雄同株植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,茎秆高秆(B)对矮秆(b)为显性,这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上,且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。回答下列问题:
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为____ ,组成 A 基因的两条脱氧核苷酸链经复制后处于有丝分裂中期时____ (在/不在)同一条染色体上。
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438481976107008/2438595912818688/STEM/a006584026d643328d95b461fec07448.png?resizew=408)
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为____ ,该现象可以证明杂合子在产生配子时发生了____ 分离。
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解____ 。
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为____
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438481976107008/2438595912818688/STEM/a006584026d643328d95b461fec07448.png?resizew=408)
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为
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【推荐2】家蚕(2n=28)为ZW型性别决定。其蚕卵有圆形和椭圆形,受常染色体上的等位基因B、b控制,并且存有假母系遗传现象(子代总是表现母本基因型决定的性状);黑色卵(A)对白色卵(a)为显性,位于10号染色体上;正常蚕(Os)的幼体体表不透明,油蚕(os)的体表透明。回答下列问题。______ 。蚕卵形状的遗传符合基因分离定律,其判断依据是_______ ,F3中的个体自由交配,后代圆形个体中纯合子所占的比例为______ 。
(2)研究表明,os基因位于家蚕的Z染色体上,W染色体上无相应基因。若通过杂交实验证明os基因位于Z染色体上,则其杂交亲本的基因型最好选择______ ,杂交结果为______ 。
(3)雄蚕食桑少,蚕丝质量高,蚕农希望只养雄蚕,避免雌雄蚕混养。可通过改造W染色体实现只养雄蚕的目的。
①图2中用γ射线处理、改造W染色体时所引发的变异称为____ 。研究人员利用W1通过杂交培育了基因型为aaZW1A的种蚕,该种蚕与白色卵雄蚕杂交,子代中______ 卵孵化为雄蚕。
②图3中利用W2构建的家蚕平衡致死体系中,m基因和n基因为隐性致死基因,os基因能遮蔽m基因的致死作用(不考虑Z染色体上的Os/os基因)。普通蚕无m、n隐性致死基因(基因型为aaZMNZMN、aaZMNW),请说明利用家蚕平衡致死体系只繁育雄蚕的过程______ 。家蚕平衡致死体系可以自稳,请用遗传图解解释其原理______ (请将遗传图解写出来,只要求写出个体的基因型,基因型写法参照下例:平衡体系中的雌蚕写作aaZmNW°sA)。
(2)研究表明,os基因位于家蚕的Z染色体上,W染色体上无相应基因。若通过杂交实验证明os基因位于Z染色体上,则其杂交亲本的基因型最好选择
(3)雄蚕食桑少,蚕丝质量高,蚕农希望只养雄蚕,避免雌雄蚕混养。可通过改造W染色体实现只养雄蚕的目的。
①图2中用γ射线处理、改造W染色体时所引发的变异称为
②图3中利用W2构建的家蚕平衡致死体系中,m基因和n基因为隐性致死基因,os基因能遮蔽m基因的致死作用(不考虑Z染色体上的Os/os基因)。普通蚕无m、n隐性致死基因(基因型为aaZMNZMN、aaZMNW),请说明利用家蚕平衡致死体系只繁育雄蚕的过程
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【推荐3】西瓜是二倍体一年生植物,雌雄同株异花。通过诱导染色体变异,培育出了三倍体无子西瓜,但三倍体西瓜发芽率低、成苗率低、制种成本高、育苗技术较复杂。研究人员通过60Coγ射线辐照干种子的方法,获得染色体易位的个体(如下图所示),通过一定的杂交或自交过程获得易位纯合子,易位纯合子和正常二倍体西瓜杂交,可得到种子数量较少的子代。染色体易位的个体减数分裂时,同源染色体仍随机移向一极,其配子中由于缺少某些染色体片段,造成败育,花粉的育性可通过显微镜进行检查。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/10/2395923486720000/2396127237677056/STEM/807431bad0cd4311be27c0bf49371d4f.png?resizew=304)
(1)三倍体无子西瓜培育的遗传学原理是___________ ,属于___________ (填可遗传或不可遗传)的变异。
(2)材料为干种子而不用萌发种子的原因是______________________ 。
(3)获得易位纯合子的基本步骤为:
第1步:将60Coγ射线辐照后的干种子种植,在开花期进行花粉育性检查,花粉___________ (填正常或半败育)的单株进行同株人工套袋自交授粉获得F1种子。单株编号收籽。
第2步:播种F1种子。每个株系种植20株(来自于同一亲本的种子为一个株系)。每株进行花粉育性检查在兼有育性正常株和半败育株的株系内进行继续筛选。其中正常二倍体西瓜和易位纯合子西瓜的花粉都是正常的。欲从中选出易位纯合子,并保留易位纯合品系,应如何进行后续实验?____________________________________________ 。
(4)如何利用染色体易位获得种子更少的西瓜?请写出实验的基本思路:______________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/10/2395923486720000/2396127237677056/STEM/807431bad0cd4311be27c0bf49371d4f.png?resizew=304)
(1)三倍体无子西瓜培育的遗传学原理是
(2)材料为干种子而不用萌发种子的原因是
(3)获得易位纯合子的基本步骤为:
第1步:将60Coγ射线辐照后的干种子种植,在开花期进行花粉育性检查,花粉
第2步:播种F1种子。每个株系种植20株(来自于同一亲本的种子为一个株系)。每株进行花粉育性检查在兼有育性正常株和半败育株的株系内进行继续筛选。其中正常二倍体西瓜和易位纯合子西瓜的花粉都是正常的。欲从中选出易位纯合子,并保留易位纯合品系,应如何进行后续实验?
(4)如何利用染色体易位获得种子更少的西瓜?请写出实验的基本思路:
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(0.4)
【推荐1】近些年,研究人员在卵原细胞减数分裂研究中有一些新发现,如图1所示;经过对大量样本的统计研究发现了染色体的分配规律,如图2所示(注:MⅠ表示减数第一次分裂,MⅡ表示减数第二次分裂)。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/10/2395923486720000/2396127237652480/STEM/bc03e41f4bf94687b4c84127d4e2c49d.png?resizew=571)
(1)要观察减数分裂过程中染色体的行为,通常要将染色体染色,___________ (填可以或不可以)用甲基绿作为染色剂,理由是______________________ ;请举出一种能将染色体染色的染色剂:______________________ 。
(2)与有丝分裂相比, “逆反”减数分裂MⅠ的特点是______________________ ;与正常减数分裂相比,“逆反”减数分裂中染色体行为变化的特征是______________________ 。
(3)结合图1和图2.写出“逆反”减数分裂提高配子变异的三种途径:____________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/10/2395923486720000/2396127237652480/STEM/bc03e41f4bf94687b4c84127d4e2c49d.png?resizew=571)
(1)要观察减数分裂过程中染色体的行为,通常要将染色体染色,
(2)与有丝分裂相比, “逆反”减数分裂MⅠ的特点是
(3)结合图1和图2.写出“逆反”减数分裂提高配子变异的三种途径:
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(0.4)
【推荐2】某研究者用某二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验,绘制了以下示意图。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/20/2467021269712896/2467511674044416/STEM/68a90dec52ac45f4b8ba4bf0a47b0027.png?resizew=335)
(1)图中甲所示细胞中有____________ 个染色体组,乙所示细胞中有____________ 条染色体DNA分子。
(2)对卵巢切片进行显微观察,能观察到图中的____________ (填序号)
(3)若该动物的基因型为
,仅因为配子形成过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的DD型配子。等位基因D、d位于2号染色体。下列属于该异常配子形成的最可能的原因是____________ 。
①2号染色体可能在图乙时未分离
②2号染色体一定在图丙时未分离
③性染色体一定在图乙时未分商
④性染色体可能在图丙时未分离
(4)若该动物的精巢中的一个精原细胞基因组成为
,经过正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中,含有的基因和性染色体可能是____________ (从下列供选答案中选择:①两个基因A、两个基因b,一条X染色体 ②两个基因a、两个基因b,两条Y染色体 ③两个基因A,两条Y染色体 ④两个基因a、两个基因b,两条X染色体)
(5)若第(4)小题中的精原细胞四分体时期,A、a所在的染色体片段发生交叉互换,最终形成的精子基因组成是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/20/2467021269712896/2467511674044416/STEM/68a90dec52ac45f4b8ba4bf0a47b0027.png?resizew=335)
(1)图中甲所示细胞中有
(2)对卵巢切片进行显微观察,能观察到图中的
(3)若该动物的基因型为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6b58efbc7ac52ef0ed75d41185f82c63.png)
①2号染色体可能在图乙时未分离
②2号染色体一定在图丙时未分离
③性染色体一定在图乙时未分商
④性染色体可能在图丙时未分离
(4)若该动物的精巢中的一个精原细胞基因组成为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/811d13ac2b33d8d05a64bff5d4e5bfb0.png)
(5)若第(4)小题中的精原细胞四分体时期,A、a所在的染色体片段发生交叉互换,最终形成的精子基因组成是
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非选择题-解答题
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较难
(0.4)
【推荐3】普通玉米的体细胞中有10对同源染色体,定义为1—10号。体细胞染色体多出一条的玉米称为三体玉米,如体细胞中有3条2号染色体的玉米定义为2号三体玉米。现在,育种专家已培育出1—10号三体玉米。三体玉米减数分裂一般产生两类配子:一类是n+1型(非常态),即配子含有两条该同源染色体;一类是n型(常态),即配子含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞,则可正常参与受精作用产生子代;若为花粉,则不能参与受精作用。
(1)普通玉米在形成花粉的过程中,可以形成_____ 个四分体。
(2)抗玉米矮花叶病毒基因(M)位于玉米6号染色体上,基因型为Mmm的三体玉米产生的可育花粉的类型和比例为_____ ,卵细胞的类型和比例为_____ 。
(3)玉米的抗锈病对感病为显性,现有纯合抗锈病普通玉米、感病普通玉米和感病1—10号三体玉米,设计实验确定抗锈病基因是否也在6号染色体上。(写出实验思路、结果和结论)
实验思路:_____ 。
实验结果和结论:_____ 。
(1)普通玉米在形成花粉的过程中,可以形成
(2)抗玉米矮花叶病毒基因(M)位于玉米6号染色体上,基因型为Mmm的三体玉米产生的可育花粉的类型和比例为
(3)玉米的抗锈病对感病为显性,现有纯合抗锈病普通玉米、感病普通玉米和感病1—10号三体玉米,设计实验确定抗锈病基因是否也在6号染色体上。(写出实验思路、结果和结论)
实验思路:
实验结果和结论:
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