【推荐1】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式可能为常染色体显性遗传

C．乙病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传

D．同时考虑两种病，Ⅲ3个体是纯合子的概率为1/3

【推荐2】人类的某种隐性遗传病的致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图中某家族1～6号成员分别进行基因检测，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（       ）
      

A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异

B．基因A、a位于常染色体上

C．3号成员和正常男性婚配后，后代为患病男孩的概率为1/8

D．8号成员的基因型有两种可能

【推荐3】某家庭的成员患甲、乙两种单基因遗传病（甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示），遗传系谱如图1所示。已知6号不携带甲病的致病基因，为确定5号个体与6号个体结婚后胎儿是否患甲、乙两种遗传病，对1~5号家庭成员关于甲病和乙病的基因经限制酶切割后进行电泳分析，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　）

A．根据系谱图可以判断甲病为伴X染色体隐性遗传病

B．乙病的致病基因Xb可能被限制酶切割成为两个小的片段

C．2号个体的基因型为AaXBXb，4号个体仅携带一种致病基因

D．若7号胎儿为女孩，则同时患两种遗传病的概率为0