【推荐1】减数第二次分裂

【推荐2】图1表示某动物部分细胞分裂过程示意图，图2表示该细胞分裂前后某项指标的数量变化关系，图3为细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线。回答下列问题：

(1)该动物是____（填“雌性”或“雄性”）动物，理由是____，其生殖细胞的形成场所是____。
(2)图1中的a细胞处于____期，b细胞的名称是____，b细胞含有姐妹染色单体的数目是____条。
(3)图2中，若纵坐标是同源染色体的对数，则该曲线可表示的细胞分裂方式是____；若纵坐标是染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，则该曲线可表示的细胞分裂方式是____。
(4)图3中，CD段发生了____，DE段包含的时期有____。图1中的b细胞对应图3中的____段。

【推荐3】油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本进行杂交，通过下图所示途径获得抗线虫病油菜。请回答下列问题：

注：数字代表体细胞中的染色体数目，字母A、C、R代表不同的染色体组
(1)F₁的育性是_________（填“可育”或“不可育”），染色体条数为_________。
(2)图中对F₁的处理，目前最常用且最有效的方法是_________。处理后获得的植株M体细胞中具有_________个染色体组。
(3)将植株M与亲本油菜杂交（回交），获得BC₁。BC₁体细胞中的染色体组的组成为_________（用字母表示）。用BC₁与亲本油菜再一次杂交，得到的BC₂植株群体的染色体数目为38~47不等，且植株个体间存在胞囊线虫抗性的差异。从BC₁产生配子的过程分析，BC₂植株个体间染色体数存在差异的原因是_________。

【推荐1】甲图表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，乙图表示该种生物的细胞内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：

(1)甲图中A处于_________期；B处于_________期，此细胞的名称是_________；C细胞分裂后得到的子细胞为____________ 。
(2)甲图中B细胞对应乙图中的区间是_______，乙图中8处发生的生理过程叫________。
(3)乙图细胞内含有染色单体的区间是_______ 和9～11，不含同源染色体的区间是______。
(4)若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为______条。

【推荐2】下图的四个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图（假设该生物的体细胞只有4条染色体），请据图回答以下问题：

(1)甲、乙、丙、丁中无同源染色体的是____________。
(2)丙细胞有____________条染色体，有____________个DNA分子，属于________期。
(3)发生联会的细胞是____________。
(4)具有姐妹染色单体的细胞有____________。

【推荐3】如图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图，图C表示该动物细胞分裂时核DNA含量变化曲线，请据图回答下面的问题。

（1）该动物体内同时含上图A、B细胞的器官是_____，A细胞中含有_____条染色体、_____条染色单体。
（2）图B细胞中染色体③与④的分离发生在图C的_____ （填“bc”、“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是_____ （填“Of”或“Og”）。
（3）若图B细胞分裂完成后形成了染色体组成为ABb的子细胞，其原因是__________。
（4）在图D细胞中画出该生物体减数第二次分裂后期示意图 _________________________________

【推荐1】果蝇是遗传学研究的理想材料。如图为某果蝇体细胞的染色体图，请据图回答：

（1）若在该果蝇的X染色体上存在基因D或d而Y染色体上没有其等位基因，则D或d基因控制的性状__________（是/否）遵循基因的分离定律。
（2）若在果蝇的X和Y染色体同源区段上存在基因D或d，结合染色体图示，推测果蝇群体中有__________种基因型。
（3）若A基因控制灰体，a基因控制黑体，E基因控制长翅，e基因控制残翅。研究小组利用基因型为Aaee的果蝇和基因型为aaEe的果蝇进行杂交，后代中灰体长翅：灰体残翅：黑体长翅：黑体残翅=1:1:1:1。
①请你根据实验结果，结合基因与染色体的关系，做出全面的合理假设_______________________
②为验证假设，可选择杂交后代中的灰体长翅果蝇与黑体残翅果蝇杂交，请写出预期结果并得出结论。
若后代表现型及比例为________________，则_____________；
若后代表现型及比例为__________，则________________。

【推荐2】 某植物中A、a（A为抗病基因，a为感病基因）和B、b （对抗病性表达有影响，BB使抗性完全消失，Bb 使抗性减弱，表现为弱抗）是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体，其中阴影部分是来自其他染色体的片段，回答下列问题:

(1)若图示中染色体异常不影响个体存活、不考虑其他变异，则含如图所示染色体的植株自交后，表现型及比例为_________。产生这一比例的原因主要是减数第一次分裂后期时___________________________。
(2)若染色体异常的花粉不能参与受精作用，则该植株自交后表现型及比例为__________。
(3)1号染色体增加了部分片段，这种变异属于染色体结构变异中的_________ ，该变异与基因突变最简单的鉴别方法__________________。

【推荐3】某自花传粉且闭花授粉的植物的花色由基因A/a和R/r控制，两对基因对花色的控制如图所示。现用纯合红花植株和纯合白花植株杂交，得到的F₁植株全为紫花，F₁自交得F₂。请回答下列问题：

(1)若基因A/a和R/r位于一对同源染色体上，不考虑四分体时期非姐妹染色单体间的互换，则F₂紫花植株中纯合子所占比例为________________。
(2)若基因A/a和R/r分别位于两对同源染色体上，则F₂中出现紫花植株的概率为_______________，F₂中白花植株的基因型有_______________种。
(3)若基因A/a和R/r分别位于两对同源染色体上，欲探究某F₂紫花植株的基因型，假设后代数量足够多，请设计最简便的实验方案并预期实验结果及结论（不考虑四分体时期非姐妹染色单体间的互换）：
实验方案：____________________________________________________________。
预期实验结果及结论：__________________________________________________。

【推荐1】下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a)、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：

（1）Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率是_________。
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是__________。
（3）Ⅲ-11的基因型是_______。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是___________。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_________。
（4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有___________人。

【推荐2】原发性家族颅内钙化（PFBC）是一种遗传性神经系统退行性疾病，以大脑病理性钙化为特点。为研究此病的致病机理，科研人员做了如下研究。
(1)PFBC为常染色体显性遗传病。据图1判断，与Ⅱ-2婚配的男性_____。   

A．健康

B．患病

C．健康或患病均有可能

(2)为研究此病的致病机理，对该家系部分个体的相关基因S（s）进行测序，结果如图2   

可知s基因发生了碱基对的_____此变异可能会导致组成S蛋白的氨基酸改变，进而使S蛋白的空间结构发生改变，影响该蛋白的功能。
(3)为研究S蛋白在细胞中的分布，研究人员用两种活体荧光染料对野生型和突变型细胞进行标记，再用荧光显微镜观察，结果如图3。   

①分析上述实验结果时，需要将不同波长激发光下拍摄的细胞图像做叠加处理，这样处理的目的是_____。
②实验结果显示，正常的S蛋白均匀分布在细胞边缘，可能是一种定位于_____（填细胞结构）的蛋白，突变型细胞的S蛋白分布的特点是_____；突变型和野生型细胞比较，绿色荧光的深浅表示_____。
(4)研究发现S蛋白可能是一种磷转运蛋白，以保证细胞摄取含磷无机盐。为验证此推测，某实验小组用含磷的培养液培养突变型细胞，一段时间后检测培养液中的含磷量。
完善上述实验：_____。
预期实验结果：_____。
(5)进一步研究表明S蛋白在正常脑组织中高度表达。综合以上信息分析，S基因突变导致_____，使神经细胞所处局部环境中磷浓度升高，诱导血管细胞向成骨样细胞分化，从而引起血管钙化，造成大脑病理性钙化。

【推荐3】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析，结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个条带。乙病相关基因电泳结果见下表（注：“＋”表示有，“—”表示无）。请分析回答下列问题：

	I1	II3	II4	II5	II6	II7
条带1	＋	＋	—	＋	—	＋
条带2	＋	—	＋	＋	＋	—

(1)甲病的遗传方式是__________。
(2)电泳结果中，乙病致病基因显示为__________（填“条带1”或”条带2”），该病为__________染色体上隐性遗传病，判断依据为__________。
(3)II₅基因型为__________，她与II₆再生一个患乙病孩子的概率是__________。若III₁₀携带基因a，她和III₁₁婚配，则出生甲、乙两病皆患孩子的概率是__________。
(4)II₃和II₄生了一个不患乙病的男孩，经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征（44+XXY），分析其不患乙病的原因是__________。
(5)II8与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生__________。（选填“男孩”或“女孩”）