组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:非选择题-解答题 难度:0.65 引用次数:215 题号:16130390
囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病,图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题:

(1)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制_____直接控制生物体的性状。基因还能通过控制_____ ,进而控制生物性状。
(2)在大约70%患者中,编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,此种变化属于可遗传变异中的_____,该变异的意义是:_______________
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是(       
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人中就有一个患囊性纤维病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。

囊性纤维病属于 _____遗传病,囊性纤维病患病基因存在的概率是_____ ,Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是_____(用分数表示)。

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(1)_____病为血友病,另一种遗传病的致病基因在______染色体上,为____性遗传病。
(2)Ⅲ-4在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是________________
(3)Ⅱ-2的基因型为________,Ⅲ-4的基因型为________
(4)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,生育正常孩子的概率为________
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(1)DMD最可能的遗传方式是_____________,家系图中一定是致病基因携带者的是_____________
(2)研究表明Ⅲ代患者的D基因部分碱基缺失,这种变异类型属于_____________。研究还发现,多个DMD患者家系中D基因不同位置发生碱基替换、重复或缺失,说明这种变异具有_____________的特点。
(3)CRISPR/Cas9复合体由两部分组成,一部分是可以切割基因的“手术刀”Cas9蛋白,另一部分是gRNA.由图2可知,Cas9蛋白催化断裂的化学键是_____________,gRNA的主要功能是_____________
(4)将带有CRISPR/Cas9相应DNA序列的腺病毒注射进DMD模型犬的骨骼肌中,6周后,取注射过的肌肉组织进行检测,结果如下图。该实验中,对照组是_____________,检测基因编辑犬的肌肉症状,会发现萎缩症状_____________

(5)研究人员的最终目的是修正全身的肌肉组织,需通过_____________(肌肉注射或静脉注射)将CRISPR/Cas9相应DNA序列的腺病毒运送到全身,CRISPR/Cas9相应DNA序列需使用肌肉特异性启动子驱动表达,原因是_____________
2021-01-12更新 | 153次组卷
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【推荐3】下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题:

(1)甲病和乙病的遗传方式分别为_______________________________________;Ⅱ-4 基因型为_____________; Ⅲ-7的基因型为______________
(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是____________________,若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,则生育的子女中正常的几率是__________,两病都患的几率是__________
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12),则他们同时患有甲病的概率是_________
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