【推荐1】人类的血友病是伴性遗传的。患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭祖孙三代的发病情况，绘制出的如下图所示的遗传系谱图。血友病相关基因用H、h表示，请回答下列问题：

(1)该病基因位于_______染色体上，是_______（显性/隐性）性基因。
(2)如果Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一个小孩，是血友病的几率为_______，是血友病男孩的几率为_______。
(3)Ⅲ₂的基因型是_______，是血友病基因携带者的几率为_______。如果Ⅲ₂和Ⅲ₆婚配，后代出现血友病的几率为_______。
(4)已知Ⅲ₁同时又是白化病患者，则Ⅲ₄也是白化病患者的几率为_______，如果Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个小孩，既是白化病又是血友病的几率为_______。

【推荐2】图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B/b），甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因。请据图回答：

（1）图甲遗传病的遗传方式是______染色体（填“常”或“X”或“Y”）______性遗传。图乙中的遗传病在男、女中的发病率______（填“相同”或“不同”）
（2）图甲中Ⅲ₈与Ⅲ₇为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₈正常的概率是______。
（3）就色盲而言，图乙中Ⅰ₁的基因型是______，Ⅰ₂的基因型是______。
（4）若图甲中的Ⅲ₈与图乙中的Ⅲ₅结婚，则他们生下正常孩子的概率是______。

【推荐3】下图为一种单基因遗传病的系谱图，相关基因用A､a表示｡(图示过程无变异发生)请据图回答下列问题：

（1）若该遗传病是伴X染色体遗传病，则Ⅲ₂的基因型是____________，图谱中一定为杂合子的个体是____________，Ⅰ₁的致病基因的传递过程体现了_____________的遗传特点｡
（2）如果该遗传病的致病基因位于常染色体上，则第Ⅲ代中__________的一个致病基因一定来源于Ⅰ₁
（3）图中三代全部个体中的_______与正常人婚配，最容易验证基因A､a是否位于X染色体上，若A､a位于X染色体上，则其后代表现型特点为___________________。

【推荐1】克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子（血友病相关基因用H/h表示）。

（1）克氏综合征属于____________遗传病。
（2）如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为________，图中患儿的基因型为_________，产生该患儿的原因为____________；该患儿体内细胞中最多含有________条染色体。
（3）高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做________以利于优生优育。
（4）请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患病小孩的可能性（不考虑克氏综合征）_______。

【推荐2】人类遗传病
图1为某家族有关“Ⅰ型糖原贮积症”患病情况的遗传系谱图，其中Ⅱ-8 携带致病基因。

（1）该病遗传方式为______。4号携带致病基因的概率为______。
（2）3号4号夫妇欲生育二胎，3号的孕期检查报告显示唐氏综合征指标异常。为进一步明确胎儿是否患有唐氏综合征。需要对3号进行的产前诊断项目是______。
A．胎儿基因检测   B．胎儿染色体结构检测   C．胎儿染色体数目检测   D．胎儿B超检查
（3）在一次体检中，13号发现自己还患有红绿色盲，图2是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是______。
A．Ⅰ1      B．Ⅰ2      C．Ⅱ1       D．Ⅱ2
（4）13号的未婚妻表现型正常，但携带色盲基因，她的家族中没有糖原贮积症的致病基因，预测13号夫妇的子女中______。
A．患“Ⅰ型糖原贮积症”的概率是100%
B．患红绿色盲的概率是50%
C．女孩同时携带两种致病基因的概率是100%
D．男孩同时携带两种致病基因的概率是50%

【推荐3】假肥大性肌营养不良症。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
（1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因：_____________________。如果女性患病，最可能是患者发生了___________________________。
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
医生根据她的叙述画出遗传系谱图。

（图例：□○正常男、女　■●患病男、女）
①该女子与她姐姐基因型相同的概率是_____________________。
②该女子生出患病孩子的概率是____________________。
③假如你是医生，给出的合理建议是：_________________。理由是____________________________。
④采取以下那一手段，最能确定胎儿是否患病？ _______________
A．羊水检查        B．孕妇血细胞检查        C．B超检查       D．基因诊断