【推荐1】图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2表示图1家系中II、III代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果（条带表示检出的特定长度的酶切片段）。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是（       ）
   

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段

C．若III7为女性，则其不患乙病的概率为3/4

D．III8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/208

【推荐2】现用山核桃的甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本杂交得F₁，F₁测交结果如下表，下列有关选项错误的是

A．F1产生的AB花粉50%不能萌发，不能实现受精

B．F1自交得F2，F2的基因型有9种

C．F1花粉离体培养，将得到四种表现型不同的植株

D．正反交结果不同，说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律

【推荐3】某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（       ）

A．该实验模拟基因自由组合的过程

B．重复100次实验后，Bb组合约为16%

C．甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体

D．该实验模拟了等位基因的分离和受精时配子的随机结合

【推荐1】如图表示一个家族有关甲病（由A，a基因控制）和乙病（由B，b基因控制）的遗传系谱图，图中甲病是隐性遗传病并经基因检测Ⅱ4不携带甲病致病基因。不考虑交叉互换和基因突变，下列叙述正确的是（　　）

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．正常情况下，Ⅱ2可产生4种配子，Ⅱ1体内的一个精原细胞可产生2种配子

C．若Ⅲ2和Ⅲ4结婚，则生育子女中患两种遗传病的概率是1/6

D．I1一定携带乙病致病基因

【推荐2】红绿色盲和蓝色盲是人类中存在的两种遗传病。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者。下图为该岛一家族系谱图，6号不携带红绿色盲基因。下列叙述错误的是（       ）

A．15号的红绿色盲致病基因可追溯至7号

B．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12

C．若16号与该岛表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率为11%

D．若11号和12号生下一个红绿色盲的葛莱弗德氏综合征男孩，则一般是由于12号个体减数分裂异常引起的

【推荐3】脊髓小脑性共济失调（SCA）属于单基因遗传病。大部分SCA患者在中青年时发病，患者常表现出行走不稳、吐字不清、吞咽困难、容易呛咳等症状。该病发病原因为三核苷酸（CAG）重复扩增突变导致多聚谷氨酰胺（其密码子为CAG）毒性聚集及蛋白质错误重叠。下图为某一SCA患者的家系图（相关基因不位于X、Y染色体的同源区段），下列相关叙述正确的是（       ）

A．SCA的致病基因不可能位于性染色体，该病最可能是隐性遗传病

B．该实例说明基因可以通过控制蛋白质的结构控制生物体的性状

C．SCA患者的致病基因中增加了含多个CAG序列的核苷酸单链片段

D．若咨询者的一个初级卵母细胞分裂产生的极体中含SCA致病基因，则该细胞产生的卵细胞不含致病基因

【推荐1】匍匐鸡的匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上。已知A基因纯合时会导致1/3胚胎死亡，某鸡群中a的基因频率为40%，让其随机交配得到F₁，F₁随机交配获得F₂，下列有关说法正确的是（       ）

A．F1中aa的基因型频率为16%

B．F1中野生型：匍匐型=2:9

C．F1中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/2

D．F2中a基因频率比F1中a基因频率低

【推荐2】达尔文的自然选择学说不包括

A．生物变异是随机产生的，是可以遗传的

B．各种生物的数量一般能够保持相对稳定，其原因是生存斗争的结果

C．各种生物的基因库的组成在生存斗争中发生变化

D．能生存下来的生物具有适应性，而适应性在自然选择中被积累

【推荐3】2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”，大熊猫是其设计原型。大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，不考虑突变、迁移及自然选择，则下列有关说法正确的是（       ）

A．大熊猫种群中全部个体所含有的B、b基因，叫作该种群的基因库

B．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因型频率的定向改变

C．若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为28.6%

D．若该对等位基因只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为16%、40%