【推荐1】AGL是一种遗传病。下图是该疾病的某家系系谱图。已知Ⅲ-7不携带ACL致病基因。

1．根据系谱图可以判断AGL的致病基因为______（显/隐）性。
2．据统计，在人群中带有该致病基因的男性出现的频率为1：42000，若同时考虑男女性致病基因携带者，则频率为1：16800，由此推断该致病基因最可能位于________（常/X/Y）染色体上，推测的过程是：男性致病基因携带者出现的频率比女性致病基因携带者出现的频率_____（高/低/相当）。
3．设A/a为AGL相关基因，则Ⅳ-11的基因型为_____。
4．为避免AGL患儿出生，Ⅲ-9夫妇欲采用辅助生殖技术生育二胎，在体外受因基的精后为排除携带致病基因的胚胎，在胚胎植入子宫前需实施_____。
5．Ⅲ-7生育的第三孩男孩出乎意外患有该病（AGL）。下列对该男孩及其家系的推测中正确的是________

A．正常情况下，Ⅲ-7和Ⅲ-8所生子女患病的几率为零

B．Ⅲ-8将其AGL致病基因遗传给了这个男孩

C．该男孩的病因可能是自身体细胞发生突变所致

D．Ⅲ-7的卵子形成过程中发生了基因突变，产生了AGL致病基因

【推荐2】果蝇的长刚毛与短刚毛是一对相对性状，由基因A、a控制。现有长刚毛和短刚毛的纯合雌雄个体若干(没有交配过)，某小组截证明该基因的位置及性状的显隐性关系。请完善飞矾分祆过程
(1)若想通过杂交确定基因的位置，最采用__________________________的方法；若_______，则A、a基因位于常染色体上，长刚毛为显性；若子代____________________，则A、a基因位于X染色体上，短刚毛为显性。
(2)若已证明A、a基因位于X染色体上，且短刚毛对长刚毛为显性，现将一只短刚毛雄果
蝇用紫外线照射，A基因所在的染色体缺失了一个片段，不影响A基因功能。若想在显微镜下观察此种变异，通常选用有丝分裂____________期的细胞。现让该果蝇与长刚毛雌果蝇
杂交，若F₁中仅出现雄果蝇，则原因最可能是___________________________。
(3)若已证明A、a基因位于X染色体上，且染色体缺失某一片段导致精子只有50％的存活
率，让A基因所在染色体缺失的杂合短刚毛雌果蝇(XA X8)与正常长刚毛雄果蝇杂交产生F₁，F₁中雌、雄果蝇随机交配产生F₂，则F₂中短刚毛：长刚毛=_____________。

【推荐3】果蝇的腹部有斑与无斑由位于常染色体上的一对等位基因控制，有斑性状由A基因控制，无斑性状由a基因控制，杂合子在雌雄个体中的表现型不同。红眼与白眼由另一对等位基因（B、b）控制，现用无斑红眼（♀）与有斑红眼（♂）进行杂交，子代的表现型及比例如下表。

	无斑红眼	有斑红眼	无斑白眼	有斑白眼
雌果蝇	6/16	2/16
雄果蝇	1/16	3/16	1/16	3/16

请回答：
（1）B和b互为_____，遗传中遵循_____定律。
（2）若只考虑果蝇腹部斑纹性状，则在雌果蝇中表现为无斑的基因型为_____。
（3）亲代雌果蝇的基因型为_____，F₁中红眼无斑雌果蝇中杂合子所占的比例为_____。
（4）让F₁中的无斑果蝇随机交配，F₂中无斑红眼雄果蝇所占的比例为_____。
（5）请用遗传图解表示以无斑红眼雄果蝇与有斑白眼雌果蝇为亲本杂交得到子代的过程（要求写出配子）____。

【推荐1】下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题：

(1)甲病属于_____病，可由_____进行判断。
(2)Ⅱ₄基因型是_____，她和与Ⅱ₅基因型相同的概率是_____。
(3)若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子的概率是_____，生一个男孩只患一种病的概率是_____。
(4)Ⅲ₁₁的基因型是_____。Ⅲ₉的色盲基因来自I₁的概率是_____。若Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。
(5)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_____人。

【推荐2】下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示，且Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式为________，理由是________________。
(2)Ⅲ-9的一个a基因来自Ⅰ代的________号个体，Ⅲ-10和正常男性婚配，生育一个同时患两种遗传病的孩子的概率是________。
(3)经遗传检测发现，Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，产生该异常个体的原因是________________________。

【推荐3】下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。请据图回答下列问题：

（1）_________病的遗传方式最可能是伴性遗传病。
（2）第I代将乙病基因传递给III—7与III—10结婚，生育一个患两种病孩子的概率为___________。
（3）经检查III—11性染色体组成为XYY，III—11性染色体异常的原因可能是第II代中的___________号个体减数分裂不正常所致。

【推荐1】GAL4/UAS是从酵母菌中发现的DNA序列，GAL4蛋白是一种转录激活因子，可以特异性识别并结合DNA分子上的UAS序列，激活该序列下游的基因转录。研究人员将GAL4基因和上游连接UAS序列的待测基因（ras）分别转入果蝇细胞中，通过控制ras基因的表达来研究该基因的功能。据此回答下列问题：
(1)果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制这一相对性状的基因仅位于X染色体上。在自然界中，X染色体上的R/r这对基因共组成______种基因型。
(2)研究人员构建了含融合基因UAS-ras-R的质粒，通过_______技术将含单个融合基因的载体转入纯合的果蝇（白眼）中得到α品系，α品系随机交配后代会出现_______现象，因此该品系一般是不能稳定遗传的。
(3)研究小组了解到：①β品系果蝇Ⅱ号染色体上有纯合致死的卷翅基因（A）和另一纯合致死的翅脉异常基因（B），如图所示（图甲）；②γ品系蝇X染色体上的基因m能使带有该基因的雌配子致死。为便于α品系的稳定保存和进一步研究，需先对外源基因进行定位，该小组设计了如下（图乙）所示的基因定位方案。

①α品系的基因型为___（只考虑A/a和 B/b两对基因）。
②1 组结果说明转入的基因位于_____（填Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X）号染色体上。
③假设基因定位的结果与3组相近，研究小组利用γ品系的__________眼雄蝇与F₁中的红眼雌蝇杂交，将子代中的_______________果蝇选出，相互交配后获得的子代即为能稳定遗传的α品系。
(4)研究人员将纯合的α品系与纯合的GAL4品系杂交，诱导 ras基因过量表达，发现子代红眼果蝇细胞凋亡受阻，说明ras基因属于_______（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。

【推荐2】果蝇的体色和眼色受两对等位基因控制(灰身、黑身由等位基因B、b控制，红眼、白眼由等位基因A、a控制)，其中一对等位基因位于常染色体上。
为了研究这两对相对性状的遗传规律，进行了下表所示的杂交实验：

实验	亲本	F1
杂交实验一	♀灰身红眼×♂黑身白眼	♀灰身红眼：♂灰身红眼=1：1
杂交实验二	♀黑身白眼×♂灰身红眼	♀灰身红眼：♂灰身白眼=1：1

回答下列问题：
(1)通过上述实验可以判断出隐性性状为_______________。
(2)实验一中F₁随机交配得到F₂，F₂灰身红眼雌蝇中纯合子所占比例为__________。
(3)实验二中，由于雄性亲本产生精细胞时Ⅲ号染色体的不正常分配，使F₁中出现了一只Ⅲ号染色体三体(即3条Ⅲ号染色体)的灰身雄果蝇。请用该果蝇等作为实验材料设计杂交实验，探究控制体色的基因是否位于Ⅲ号染色体上。
实验方案：用该三体灰身雄果蝇与____________杂交，观察并统计子代的性状及其比例。
预期结果和结论：若_________________________，则B、b基因位于Ⅲ号染色体上。若______________，则B、b基因不位于Ⅲ号染色体上。

【推荐3】I、女娄菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。女娄菜的高茎与矮茎、红花与白花、圆粒与皱粒各受一对等位基因控制，科研人员利用高茎红花圆粒雌株与矮茎红花圆粒雄株杂交，其子一代表型如下表。

子一代（F1）	高茎∶矮茎	红花∶白花	圆粒∶皱粒
1/2雌性	1∶1	1∶0	3∶1
1/2雄性	1∶1	1∶1	3∶1

II、果蝇具有生活周期短、容易饲养、繁殖力强、染色体数目少且易于观察等特点，是遗传学研究的绝佳材料。已知果蝇种群中红眼（R）对白眼（r）为显性，且与眼色相关的全部基因型共有5种。请回答下列问题：
(1)通过分析可以确定属于显性性状的是_____。结合题中信息能判断控制女娄菜的粒型和花色的基因的遗传遵循自由组合定律，请说明原因：_____。
(2)已知株高基因位于常染色体上，高茎为显性性状。若延长日照时间，控制株高的基因为隐性纯合时雌性植株会发生性反转，而雄性植株没有此现象。让F₁中的高茎植株杂交并延长日照时间，后代雌雄植株之比为_____。
(3)研究发现，性染色体组成异常的果蝇种群中，仅有1条X染色体的果蝇为雄性；有2条X染色体的果蝇为雌性；XXX和YO的果蝇无法存活；XXY的果蝇可以存活，且其细胞在减数第一次分裂过程中，3条同源染色体中2条移向一极，1条移向另一极，最终可形成含1条或2条性染色体的配子。红眼雌果蝇（X^RX^RY）能产生的配子类型分别有____，该果蝇与正常的白眼雄果蝇（X^rY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_____。
(4)若研究人员发现，控制果蝇刚毛（E）和截毛（e）的基因位于X、Y染色体的同源区段，则该果蝇种群中关于刚毛/截毛性状的基因型有____种，刚毛和截毛的相关基因的遗传与性别____（填 “有”或“无”）关，请举一杂交组合说明_______。

【推荐1】 小鼠是研究人类遗传病的模式动物。图1为某小鼠的某细胞分裂示意图（仅示部分染色体，不考虑染色体变异），图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。

(1)根据图1可知：该小鼠是__________ 填（雌性或雄性），判断依据是__________________。
(2)若b-e代表该小鼠同一细胞的不同分裂期（以图 1所示分裂方式进行），则其先后顺序 为__________（用图中字母表示）。图 1 所示分裂完成后，产生的配子类型有 aY 和__________。
(3)减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞（XX），这种不分离可能发生 的时期______________________________。
(4)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会 连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图 3所示。基因型为 Aa 的雄性小鼠进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，则该次级精母细胞同时产生的 2 个精细胞的基因组成分别是__________。（若细胞中不含A或a基因则用“O”表示，任写两种情况）

【推荐2】现有一位21三体综合征患者，其父亲的第21号染色体利用遗传手段标记为nn，母亲的第21号染色体标记为Nn。经检测，患者的第21号染色体标记为NNn。请据此回答：
（1）该患者是由父亲还是母亲的配子异常导致的______?是在形成配子时的减数分裂的哪一个时期异常引起的______?
（2）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（其第21号染色体标记为NNn，减数分裂时三条染色体中的两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为________。

【推荐3】无过氧化氢酶血症是一种单基因（用A/a表示）隐性遗传病，其致病基因位于11号染色体上，患者由于血液中缺乏过氧化氢酶，口鼻腔黏膜易发生溃疡。已知aa基因型个体不一定患病，患病概率为80%。某岛国人群中患无过氧化氢酶血症的概率为20%。某家庭遗传情况如图所示，回答下列问题：

(1)基因A、a的根本区别在于_____。无过氧化氢血症的遗传_____（填“符合”或“不符合”）孟德尔分离定律，原因是_____。
(2)已知Ⅰ-1的基因型是Aa，则Ⅰ-2的基因型是_____，若这对夫妻再生一个孩子，患无过氧化氢酶血症的概率是_____。
(3)经检测发现，Ⅰ-1色觉正常，Ⅰ-2是红绿色盲基因携带者（基因型X^BX^b），而他们的女儿Ⅱ-3为X染色体三体患者，检测表明3条X染色体有1条来自父亲、2条来自母亲，但不确定Ⅰ-2在产生卵细胞过程中是减数第一次分裂还是减数第二次分裂时X染色体未能正常分离（不考虑减数分裂过程中突变和染色体交叉互换）。
①若Ⅰ-2减数第一次分裂时X染色体分离异常，则Ⅱ-3的红绿色盲基因型应为_____；
②若Ⅰ-2减数第二次分裂时X染色体分离异常，则Ⅱ-3的红绿色盲基因型应为_____。