下图是某单基因遗传病患者的家系图，该病在人群中的发病率为1/10000。图中Ⅱ-3和Ⅱ-4为双胞胎。下列有关分析错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
| B．若Ⅱ-5与人群中一正常男性结婚．他们生出患病孩子的概率是1/2 |
| C．若Ⅱ-3、Ⅱ-4是异卵双胞胎．则他们基因型相同的概率是5/9 |
| D．若Ⅱ-3、Ⅱ-4是同卵双胞胎，则他们的性状差异可能来自环境因素的影响 |
更新时间：2022-07-12 17:36:48
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【推荐1】下列有关伴性遗传的说法，错误的是（ ）
| A．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
| B．常表现出正反交结果不一致的特点 |
| C．伴X显性遗传病女性患病概率大于男性 |
| D．伴X隐性遗传病男性群体中患者的概率与群体中致病基因的基因频率相同 |
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【推荐2】在某大型先天性眼白化病1型家系中，发现位于X染色体上的一个重要基因GPR143在所有患者和携带者上都有同一个长片段序列（74bp）的缺失。研究发现，该缺失序列位于外显子上。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．此先天性眼白化病的变异属于染色体片段缺失 |
| B．此74bp长片段缺失有可能导致蛋白质翻译提前终止 |
| C．该病表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 |
| D．由于该遗传病基因位于性染色体X上，因此能决定性别 |
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【推荐1】β地中海贫血是一种遗传病。该病是由β珠蛋白基因的部分序列缺失引起。一对夫妇生育了正常的儿子和患β地中海贫血的女儿，现在妻子再次怀孕。下列分析正确的是
| A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 | B．该病女性的发病率大于男性 |
| C．该夫妇生育患β地中海贫血男孩的概率为1/8 | D．若胎儿表现型正常，但却含有致病基因，其致病基因来自Ⅰ-2 |
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【推荐2】有关伴性遗传说法正确的是 ）
| A．性染色体X与Y上没有等位基因存在 |
| B．常见的有两性个体的生物都有性染色体与常染色体之分，性状遗传与性别关联的就属于伴性遗传 |
| C．人类正常染色体形态 男子有24种，女子有23种 |
| D．图为人类红绿色盲的某家族遗传系谱图，其中7号的致病基因来自第一代3号 |
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