人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
| A．秃顶色盲女儿的概率为1/4 |
| B．秃顶色盲儿子的概率为1/8 |
| C．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 |
| D．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 |
更新时间：2018-02-13 17:04:26
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【推荐1】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ3的基因型有2种，为甲、乙两病携带者的概率为2/3 |
| C．Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率是1/4，Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1 |
| D．Ⅳ1与一正常男性结婚，生一个患乙病男孩的概率约为1/8 |
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【推荐2】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。Ⅱ-6不携带致病基因，下列说法正确的是（ ）
| A．该病最可能为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ-8为携带者的概率为0 |
| C．Ⅲ-11致病基因一定来源于Ⅰ-2 |
| D．Ⅲ-9和Ⅲ-10婚配生出患病孩子的概率为1/4 |
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【推荐3】某科学小组在人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b，已知Ⅰ3无乙病致病基因）患者，系谱图如下。研究表明，在正常人群中Aa基因型频率为1／10000。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ5与Ⅱ6结婚，生出两种遗传病皆患的男孩的概率为1／36 |
| C．如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个儿子，则其患甲病的概率为1／60000 |
| D．通过遗传咨询和产前诊断，可在一定程度上预防遗传病的产生和发展 |
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【推荐1】关于豌豆粒色、粒形两对相对性状的杂交实验，下列说法错误的是（ ）
| A．杂种子一代雄雌配子随机结合，结合方式有16种 |
| B．测交实验为杂种子一代（YyRr）与隐性纯合子（yyrr）的杂交 |
| C．杂种子一代的配子组成为Yy、Rr、YR、yr，隐性纯合子的配子组成为yr |
| D．测交后代性状及比例为黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=1：1：1：1 |
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【推荐2】某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞，测定细胞中染色体数目，将这些细胞分为三组，每组细胞数目如下图。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲、乙组细胞均可能含有次级精母细胞 |
| B．乙组细胞中有部分可能正进行DNA 复制 |
| C．乙组细胞中可能有同源染色体的配对行为 |
| D．孟德尔两大遗传定律均可发生在丙组细胞中 |
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【推荐1】下列关于基因和染色体关系的说法正确的是（ ）
| A．非等位基因都位于非同源染色体上 |
| B．位于同源染色体上相同位置的基因为相同基因或等位基因 |
| C．位于XY染色体同源区段的基因，其遗传与性别无关 |
| D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔的遗传定律，但表现伴性遗传的特点 |
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【推荐2】下图1是某遗传病的家系图。图2是图1中4个个体的基因检测结果。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．该病为伴X染色体隐性遗传 |
| B．II3的致病基因来自I2 |
| C．II3与一正常人婚配，后代正常的概率是1/2 |
| D．该致病基因长度小于正常基因 |
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解题方法
【推荐1】甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用A/a和B/b表示。已知Ⅰ-3 不携带乙病的致病基因，不考虑突变和表观遗传。下列表述错误的是（ ）
| A．A/a基因一定位于常染色体上，B/b 基因一定位于X 染色体上 |
| B．若Ⅱ-2和Ⅱ-3 婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是17/24 |
| C．若男性人群中乙病的发病率为10%，则女性人群中乙病的发病率为1/100 |
| D．表观遗传引起的遗传病可因启动子甲基化引起，使RNA 聚合酶不能结合而影响转录过程 |
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解题方法
【推荐2】腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图（见下图）。基因检测发现，该患者（图中Ⅳ1。）的致病基因PMP22位于17号染色体上，图中Ⅰ₂未携带致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．CMT的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| B．该患者父亲携带致病的PMP22基因 |
| C．Ⅳ16与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/8 |
| D．CMT具有连续遗传的特点，推测该家族每一代必定有患者 |
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