【推荐1】已知某二倍体哺乳动物的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。该动物的毛色则有三种表现型，受等位基因B1、B2和B3控制，已知B1对B2为显性。当B1、B2和B3基因纯合时，个体毛色分别表现为红色、黄色和黑色。两对基因独立遗传。现有三个纯系亲本杂交组合，其后代表现情况如表（后代数量足够多）。

组合	亲本		F1
组合一	红色有角♀	黑色无角♂	红色无角♀	红色有角♂
组合二	黑色无角♀	黄色有角♂	黄色无角♀	黑色有角♂
组合三	黄色有角♀	红色无角♂	？	？

请回答：
（1）控制该动物毛色的基因位于______染色体上，根据组合______可作出此判断。
（2）B₁、B₂和B₃之间的显隐关系为_____________。若只考虑毛色的遗传，组合一F₁雌雄个体随机交配，F₂表现型及比例为_____________。
（3）组合三的F₁表现型为___________，这些个体随机交配所得黄色有角子代基因型有______种，其中杂合子所占的比例为______________。

【推荐2】某实验小组在户外发现了一种性别决定方式为XY型的昆虫，并以该昆虫为材料，进行了相关的研究和遗传实验。请回答下列问题：
（1）现发现该昆虫的体色有灰色和黑色两种，是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，且灰色基因对黑色基因为显性。有两个生物兴趣小组利用该昆虫种群验证这对基因的显隐性关系以及基因的位置(常染色体或者X染色体)，甲组同学采用多对昆虫进行杂交，而乙组同学只用一对昆虫进行杂交，结果两组同学均达成了实验目的。
甲组同学是用多对灰色昆虫进行杂交，结果子代____________。
乙组同学所选果蝇表现型为____________，结果子代____________。
（2）另研究发现，该种昆虫的翅型有长翅、残翅、无翅三种，受两对等位基因控制，基因型及表现型如下表所示。进一步研究发现，该昆虫体内还有一对等位基因C、c，与基因A、a或B、b不在同一条染色体上，其中基因c纯合会导致雌性个体性反转为雄性(不育)，但不会导致雄性个体性反转为雌性。

基因型	XAY	XAX	B XaY	B XaXa	bbXaY	bbXaXa
表现型	长翅雄虫	长翅雌虫	残翅雄虫	残翅雌虫	无翅雄虫	无翅雌虫

①考虑三对等位基因，该昆虫群体中，长翅雄虫的基因型有____________种。
②若一只长翅雌虫与一只残翅雄虫杂交，所得子代中雄虫：雌虫=3：1，不育无翅雄虫占1/16，则亲本中雌虫的基因型为____________。
③基因型均为Cc的雌虫与雄虫交配，假设子代数量足够多，则子代中雌虫：雄虫为_______。

【推荐3】某昆虫（XY型）的眼色由等位基因A/a、B/b控制，一只纯合白眼雄昆虫与纯合红眼雌昆虫杂交，F₁雌雄昆虫均表现为红眼，F₁雌雄昆虫相互交配，F₂中红眼：朱砂眼：白眼=12：3：1。回答下列问题：
(1)控制该昆虫眼色的两对等位基因遵循___定律，判断依据是___。
(2)若要判断控制眼色的两对等位基因是否有一对位于X染色体上，最简单的方法是___。
(3)若控制眼色的两对等位基因中有一对位于X染色体上，且F₂中朱砂眼昆虫均为雄性，则F₂红眼雌昆虫中纯合子的比例为___，通过测交实验观察子代眼色___（填“能”或“不能”）确定F₂纯合红眼雌昆虫的基因型，原因是___让F₂中朱砂眼昆虫与F₁红眼昆虫杂交，子代的表型及比例为___（不考虑性别）。

【推荐1】Ⅰ．在某个海边小村落中存在一种遗传病，学校里的生物兴趣小组调查并绘制了村落中某个家族的部分遗传系谱图（如下图），并对该病进行了分析（假设控制该病的基因不在XY的同源区段，与一对等位基因有关），请回答：

（1）有同学提出：可以确定该对等位基因一定位于常染色体上，请据图说出判断依据：______________。
（2）“图中所有正常个体的基因型均相同”这句话是_________（选填“正确的”或“错误的”）。
（3）Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生一个患病的女儿的概率为_________。
Ⅱ．该村落中生长有一种雌雄同株植物，叶片桃心状，叶色有全绿和绿中有白斑两种。兴趣小组对叶色遗传进行了探究，他们用该植物的纯种进行实验，结果如下表：

亲本	F1	F2
全绿 × 绿中有白斑	全绿	全绿∶绿中有白斑=15∶1

（1）兴趣小组通过讨论，对于该现象做出了两个假设：
假设一：叶色由一对基因（A、a）控制，但是含a基因的雄配子部分不育
假设二：叶色由多对基因控制（如Aa、Bb……．）
若假设一成立，实验中F₁全绿植株产生的可育雄配子中a配子的概率是_________。
（2）为了验证上述假设，该小组一致同意选择该F₁植株作父本进行测交，预测实验结果：
若__________________________，则支持假设一；
若__________________________，则支持假设二。

【推荐2】细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）是一种较罕见的单基因遗传病，在正常人群中，其携带者概率为1/100。图1是PORD的患者家系图，图2中A、B、C、D条带分别是I₁、I₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆的相关基因电泳检测结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。请分析回答下列相关问题：

(1)结合图1、2分析，PORD的遗传方式为_____________。
(2)Ⅲ₈的致病基因来源于I代_____________号个体。
(3)若Ⅲ₇与Ⅲ₈婚配，他们生出PORD患者的概率为______________。若Ⅲ₇与人群中一表型正常的男子婚配，生出PORD患者的概率为______________。请据此分析我国法律规定禁止近亲结婚的目的是_______________。
(4)若与一表型正常的男子婚配且已怀孕，为避免生出PORD患者，可采取的措施是：______________。

【推荐3】DNA标记是DNA（或基因）中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位。下图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因（包含正常基因和致病基因）定位电泳图，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，已知甲乙两病中只有一种为显性遗传病。甲种遗传病的相关基因为A、a，乙种遗传病的相关基因为B、b，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。请回答下列问题：

(1)甲种遗传病的遗传方式是_________，乙种遗传病的遗传方式是_________。
(2)1号家庭和2号家庭中，儿子的基因型分别是___________、____________。
(3)1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是________。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病则其儿子__________（填“患”或“不患”）该种遗传病。
(4)若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病，根据题中信息设计实验步骤和结果分析如下表，请完善有关内容。

实验步骤	I.选择____________，对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳
	II.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较
结果分析	若二者___________（相同/不同），则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病，反之则其不患该病