下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是( )
A.基因型为AaXBXb的雌性个体产生AXB、AXb、aXB、aXb四种配子 |
B.次级精母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体 |
C.基因型为AaXbY的雄性个体产生AaXb和Y的异常精子 |
D.基因型为AaXBXb的某卵原细胞产生aXB、A、AXbXb的三个极体 |
更新时间:2022-08-15 00:27:49
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【推荐1】某果蝇的一个精原细胞的基因型为AaBb,这两对等位基因独立遗传。在不考虑其他基因的情况下,下列关于该精原细胞的叙述错误的是( )
A.若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有两个染色体组,则子细胞的基因型是AaBb |
B.若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有姐妹染色单体,则子细胞的基因型可能是AABB |
C.若该细胞减数分裂产生了一个基因型为ABb的精细胞,可能是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离 |
D.若该细胞通过减数分裂产生了基因型不同的两种精子,则该过程可能未发生染色体互换 |
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【推荐2】下列有关细胞分裂过程中细胞结构变化的叙述,不正确的是
A.中心体和染色体的复制都发生在细胞分裂间期 |
B.有丝分裂中DNA和染色体数加倍发生在不同时期 |
C.卵细胞形成过程中细胞质的分裂不都是均等的 |
D.有丝分裂后期和减数分裂后期着丝点均发生分裂 |
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【推荐1】“单亲二体”(UPD)是指人的受精卵中,23对染色体的某一对同源染色体都来自父方或母方。如图为UPD的某种发生机制,其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条,称为“三体自救”。下列叙述正确的是
A.“单亲二体”属于染色体数目变异,该变异在联会时可以观察到 |
B.若三体合子为XXY,则将来发育成女孩的概率为1/3,且一定与图中二体卵子基因型相同 |
C.一对表型正常的父母不可能生出UPD红绿色盲男孩 |
D.若表现正常的父母生出UPD红绿色盲女孩,则可能是母方减数第一次分裂异常所致 |
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【推荐2】由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体,不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲),导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是( )
A.该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常 |
B.DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因 |
C.不考虑其他染色体,理论上该女子可产生6种不同配子 |
D.该女子与正常男子婚配没有生育21-三体综合征患儿的风险 |
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