对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是( )
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为
②乙图细胞一定是处于减数第二次分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图,此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为
②乙图细胞一定是处于减数第二次分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图,此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞
A.①②③④ | B.②④ | C.②③④ | D.①②③ |
更新时间:2022-08-28 19:28:56
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适中
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名校
【推荐1】下列有关细胞生理过程的叙述,错误的是
A.核DNA含量的相对稳定是限制细胞长大的因素之一 |
B.氧气浓度不会影响哺乳动物成熟红细胞对K+的主动吸收过程 |
C.不同生物的细胞周期不同,同一生物各种组织的细胞周期相同 |
D.有丝分裂前期和后期,细胞中染色体数不同而核DNA分子数相同 |
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名校
【推荐2】对下列四幅图的描述正确的是
A.图甲中若表示人离体细胞在体外培养的温度由a变化到b,则细胞中酶活性不变 |
B.图乙中d点时,植物体内有机物积累速度最大,h点时植物体内有机物总量最多 |
C.图丙中造成cd段下降的原因在同一生物体内的有丝分裂和减数分裂中是不同的 |
D.图丁中若表示西瓜幼苗的细胞周期,则b阶段用秋水仙素处理可诱导产生多倍体 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色,等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换,下列有关推测合理的是( )
A.①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个 |
B.③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个 |
C.②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个 |
D.图中精细胞产生的原因是减数第二次分裂过程异常 |
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适中
(0.65)
【推荐2】下图为高等动物的一组细胞分裂图像,下列分析判断正确的是
A.甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组 |
B.乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙产生的子细胞基因型为ABC和abc |
C.甲细胞形成乙细胞和丙细胞过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中 |
D.丙细胞产生了子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合 |
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适中
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【推荐1】基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是( )
A.均发生在第一次分裂后期 |
B.第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 |
C.均发生在第二次分裂后期 |
D.第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 |
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适中
(0.65)
【推荐2】根据分离定律和自由组合定律,下列叙述正确的是( )
A.表现型相同的生物,基因型一定相同 |
B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 |
C.两种杂合子杂交的后代全都是杂合子 |
D.等位基因随着同源染色体的分开而分离 |
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】下列说法不正确的有几项( )
①位于细胞内的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传定律。
②减数分裂同源染色体分离时,等位基因也随之分离。
③有细胞核的人体细胞中只有次级精母细胞和精子可能不含有X染色体。
④染色体是基因的载体,基因都在染色体上。
⑤控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合。
⑥孟德尔的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象。
⑦分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传。
⑧基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中。
①位于细胞内的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传定律。
②减数分裂同源染色体分离时,等位基因也随之分离。
③有细胞核的人体细胞中只有次级精母细胞和精子可能不含有X染色体。
④染色体是基因的载体,基因都在染色体上。
⑤控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合。
⑥孟德尔的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象。
⑦分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传。
⑧基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中。
A.3 | B.4 | C.5 | D.6 |
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适中
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【推荐1】下图1、2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示;图3中的4种电泳条带与上述4种基因一一对应(注:不考虑基因在XY同源区段)。相关叙述正确的是( )
A.Ⅱ7乙病的致病基因来自I1和I2 |
B.图3中的条带1、2、3、4分别对应基因A、a、B、b |
C.Ⅱ7、II9的基因型分别是aaXbY、aaXBY |
D.若I3和I4再生一个孩子,患两病概率为1/16 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】下图为某家族遗传系谱图,甲病相关基因以A或a表示,乙病相关基因以B或b表示,两对基因自由组合。已知Ⅰ3和Ⅰ4不携带有乙病致病基因,下列相关说法正确的是( )
A.Ⅲ13的基因型为AaBb的概率为2/3 |
B.乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 |
C.Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,生出患有乙病的Ⅱ7,是基因重组的结果 |
D.Ⅲ12和Ⅲ13结婚,子代只患一种病的概率为1/2 |
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