如图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（ ）
| A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
更新时间：2022-08-22 10:42:52
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【推荐1】某二倍体植物的高秆与矮秆是一对相对性状，若由一对等位基因控制，则该等位基因用A/a表示；若由两对等位基因控制，则该两对等位基因用A/a、B/b表示．某高秆植株（甲）自交，所得
中高秆：矮秆=15:1．下列描述不支持“15:1”的是（ ）
中高秆：矮秆=15:1．下列描述不支持“15:1”的是（ ）| A．当甲的基因型为Aa时，其产生的可育雌雄配子中A与a的比值均为3:1 |
| B．当甲的基因型为AaBb时，其产生的可育雌雄配子中AB:Ab:aB:ab为1:1:1:1 |
| C．当甲的基因型为Aa时，其产生的可育雌雄配子中A与a的比值分别为1:1、7:1 |
| D．当甲的基因型为AaBb时，其产生的可育雌雄配子只有AB与ab且比值均为2:1 |
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【推荐2】人类秃发性状由一对等位基因b+和b控制，b+b+表现正常，bb表现秃发，b+b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。一对夫妇，丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（ ）
| A．根据题意可以确定丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为b+b |
| B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+b |
| C．若秃发儿子和正常女儿的基因型相同，则父母一定是纯合子 |
| D．这对夫妇再生一儿子不秃发的概率是0或25%或50% |
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【推荐1】下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。下列有关叙述正确的是( )
| A．3号、4号、5号、6号均为杂合子 |
| B．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传 |
| C．若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自1号 |
| D．7号与9号结婚，生育的子女患甲病的概率为5/12 |
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【推荐2】下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 （ ）
| A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 |
| B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY |
| C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8 |
| D．Ⅲ6的致病基因来自于I2 |
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【推荐3】先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（ ）
| A．先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3 |
| C．Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3 |
| D．未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩 |
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