【推荐1】果蝇的有眼与无眼由一对等位基因（B、b）控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因（R、r）控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F₁全为红眼，让F₁雌雄果蝇随机交配得F₂，F₂的表现型及比例如下表

	红眼	白眼	无眼
雌蝇	3/8	0	1/8
雄蝇	3/16	3/16	1/8

回答下列问题
(1)果蝇的有眼与无眼中，显性性状是_____，F₁雄蝇的基因型是__________
(2)让F₂中全部的红眼果蝇随机交配，理论上F₃雄果蝇的表现型及其比例是__________
(3)用测交方法鉴定F₂双杂合红眼雌果蝇基因型，用遗传图解表示。

【推荐2】果蝇（2n=8）的灰体和黄体由等位基因A/a控制，另一对相对性状红眼和白眼由等位基因B/b控制。现用灰体红眼（♀）与黄体白眼（♂）两纯合果蝇杂交得F₁，F₁均为灰体红眼果蝇，F₁自由交配得F₂，F₂中灰体：黄体=3：1，红眼白眼=3：1，雌果蝇：雄果蝇=1：1。回答下列问题：
(1)A与a基因的本质区别是_____。
(2)据统计结果分析，_____（能/不能）确定这两对基因的遗传遵循自由组合定律。
(3)若B/b位于X染色体上，现有一只白眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，产生的子代中出现一只染色体组成为X^BX^bY的红眼果蝇，该红眼果蝇形成的可能原因是_____（父本/母本）减数分裂异常导致。此红眼果蝇X^BX^bY经减数分裂形成的配子含_____条染色体。
(4)若Aa位于常染色体上，B/b位于X染色体上，试写出亲本的基因型_____，F₂中黄体白眼雄果蝇所占的比例为_____。

【推荐1】某种昆虫的红眼与白眼、黄身与黑身两对相对性状，受三对等位基因控制，且三对等位基因独立遗传。其中一对性状受一对等位基因（A、a）控制，另一对性状受两对等位基因（B、b和D、d）控制。现让两只红眼黄身昆虫（雄虫甲与雌虫乙）多次杂交，F₁的表现型如下表所示。请根据该杂交实验回答以下问题：

F1表现型	红眼黄身	白眼黄身	红眼黑身	白眼黑身
雄虫	178	143	182	139
雌虫	359	280	0	0

请回答下列问题：
（1）红眼与白眼这对相对性状受______对等位基因控制，判断依据是________________。
（2）甲乙两虫的基因型分别是_______、________。
（3）F₁红眼雌虫中纯合子占__________。
（4）研究发现，如果在幼虫的食物中加入药物W，黑色的幼虫会发育成黄色的成虫，这种现象称为表型模拟。现有一只黄身雄虫，欲设计一个杂交实验证明它的体色的形成不属于表型模拟，则在饲养该杂交实验产生的幼虫时，食物中_____（填“能”或“不能”） 加入药物W。请写出该杂交的遗传图解_____________

【推荐2】果蝇繁殖能力强、具有多对易于区分的相对性状，是遗传学研究的经典实验材料。某小组利用纯合的棒眼、后胸正常、灰身、正常肢、且为CO₂敏感型的雄性果蝇，与纯合的圆眼、后胸变形、黑身、短肢、且为CO₂耐受型的雌性果蝇进行杂交得到F_l， F₁雌雄个体相互交配得到F₂，统计F₂的表现型及比例 如下表所示（不考虑基因突变）：

请回答下列问题：
（1）果蝇眼形中，_______为显性性状，关于眼形的基因型有________种，请从中选择出两种基因型（基因用A和a表示）的果蝇进行实验，根据后代的眼形就可以判断其性别：___________。
（2）除眼形外，控制其他三对相对性状的等位基因不可能位于三对非同源染色体上，理由是 _____。
（3）只考虑CO₂耐受性，CO₂敏感型的雄性果蝇的________（填“母本”或“父本”）的类型是可以确定的，理由是___。

【推荐3】WAS综合征是一种由WAS基因（位于X染色体上）突变引起的遗传性免疫缺陷症，遗传系谱图如A所示，系谱图外其他家庭成员的患病情况未知。研究人员证实患者甲表现为WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一随机失去活性而使该染色体上的基因无法转录，该染色体成为异染色体（巴氏小体），进而其功能受抑制（如图B所示）。请回答以下问题：
     
(1)WAS综合征的遗传方式为_____。

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

(2)已知图A中II-1患者所携带的致病基因为遗传而来，则该患者的致病基因可能来源于_____。（填序号）
①爷爷                    ②奶奶                    ③外公                    ④外婆
(3)据上述资料判断图A中甲的基因型为_____（控制该病的基因用B/b表示），其患病的原因是来自_____（填“父亲”或“母亲”）X染色体非随机失活，从而只表达另一亲本X染色体上的_____基因。
(4)据上述分析可知，患者甲体内WAS综合征相关的基因没有再发生改变，但其表型却发生了改变，且此现象可以遗传。因此患者甲出现WAS综合征症状的现象属于_____现象。
(5)若图A中II-1患者与正常女性（不携带致病基因）婚配，生出健康儿子的概率为_____。现II-1的配偶已怀孕，为了生育健康的孩子，该夫妇进行了相关WAS综合征的遗传咨询，医生给他们的建议应为_____。

【推荐1】野生型粳稻叶色呈绿色，经⁶⁰Coγ射线辐射诱变获得的粳稻白化突变体有三种，它们的外观十分相似，遗传特性是否相同未知。现将纯合的能够真实遗传的突变体植株白化突变体1号、白化突变体2号、白化突变体3号分别与野生型绿色的植株杂交以及相互杂交，有如下结果，回答下列问题：

组别	杂交类型	F1	F2
第1组	白1×绿	全绿色	3/4绿：1/4白
第2组	白2×绿	全绿色	3/4绿：1/4白
第3组	白3×绿	全绿色	3/4绿：1/4白
第4组	白1×白2	全白色	无数据
第5组	白1×白3	全绿色	无数据
第6组	白2×白3	全绿色	无数据

(1)水稻叶色为绿色，而水稻根往往是白色，其原因是_____。经⁶⁰Coγ射线辐射诱变获得的粳稻白化突变体有三种，这说明辐射诱变的特点之一是_____。
(2)辐射诱变的原理是_____，科学家在试验田中偶然发现了一株抗旱、抗病的水稻，想利用该植株培育能稳定遗传的抗旱、抗病水稻，可用到的育种方法有_____。
(3)若叶色受两对基因控制，这两对基因分别位于1、2号染色体上，与野生型相比，若白l的突变体基因发生在l号染色体上，则白2的突变体基因发生在_____号染色体上，白3的突变体基医发生在_____号染色体上。
(4)若上述（3）中假设成立，让第4、5组的F₁自交，后代的表现型及比例可分别表示为_____、_____（书写格式与前三组相同）。

【推荐2】金鱼草（二倍体）辐射对称花型（c650）基因与两侧对称花型（c）基因是一对等位基因；自交亲和（Sc）基因与自交不亲和（S）基因是一对等位基因，其中c650基因比c基因多了Tam5转座子。转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的DNA片段。相关基因与染色体的位置关系及基因部分结构如下图所示。请回答下列问题：

(1)Tam5的转录是在细胞核中以____为原料，由RNA聚合酶催化形成____键。
(2)将纯合辐射对称花型、自交亲和植株与纯合两侧对称花型、自交不亲和植株杂交得花型为两侧对称的F₁，表明____为隐性性状。若基因未发生改变，F₁植株花型的基因型为____（在答题卡相应的图中标注）。
(3)将F₁植株进行异花传粉得F₂，则F₂中辐射对称花型所占的理论比例值为____。科研人员从F₂中大约150个辐射对称花型植株中检测出5个植株含S基因，推测F₁植株在____时发生了____；对上述5个植株做基因检测，发现其中3个植株中的花型基因为杂合，暗示了这3个植株因突变产生了c650基因新的____基因，且此基因与c基因____（填相同/不同），理由是____。

【推荐3】遗传变异
一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图1所示的家系。

(1)据图1可知，该遗传病最可能的遗传方式是______。（多选）

A．X连锁显性遗传	B．常染色体显性遗传
C．X连锁隐性遗传	D．常染色体隐性遗传

(2)用限制酶对该家系中成员控制该遗传病的基因（H和h）进行切割，并电泳分离。部分成员结果如下图所示，（H和h基因原本长度都为1200bp）

据此确定该遗传病的遗传方式是______。据此10号携带该遗传病致病基因的概率是______。
(3)根据图2判断，导致该种遗传病的变异最可能是______。

A．染色体片段缺失	B．基因内碱基对缺失
C．基因内碱基对替换	D．基因重组

(4)3号和4号欲生育二胎，为了生出健康的孩子，下列措施合理的是______。（多选）

A．进行遗传咨询	B．对胎儿进行性染色体分析
C．对胎儿进行基因检测	D．对胎儿进行染色体数目分析

(5)进一步调查发现，8号和9号个体还患有另一种遗传病（Charge综合征，由位于第8号染色体上的CHDC基因突变所致），其父母表现型正常。若不考虑新的变异，同时考虑两种遗传病，推测以下可能是10号产生的卵细胞的是______。（多选）（注：虚线框中表示8号、X、Y染色体的形态，选项中染色体上的横线表示含有致病基因）

A．	B．	C．
D．	E．

【推荐1】某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。

（1）根据图甲，正常情况下，橙花植株的基因型有_____种，纯合白花植株基因型有_________种。
（2）基因型为AAbbdd的白花植株与纯合黄花植株杂交获F₁，F₁自交产生的F₂植株的表现型及比例为_____。
（3）图乙中，②、③的变异类型分别是_____；基因型为aaBbDdd的突变体花色为______。
（4）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，设计以下实验。
实验步骤:让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。
结果预测：
Ⅰ若子代中橙色:黄色=3:1，则其为突变体①；
Ⅱ若子代中______，则其为突变体②；
Ⅲ若子代中_____，则其为突变体③。

【推荐2】图甲为正常个体的部分染色体，图乙和图丙是染色体异常个体的部分染色体，请回答下列问题：

（1）准确的说，图乙个体的猫叫综合征是由于_______________________导致，属于染色体变异中的____________________________。染色体变异和_______________均可为生物的进化提供原材料。
（2）图丙中两对同源染色体在_____________期自由组合，那么该个体产生正常配子的比例为____________；若图丙个体与正常人结婚，需通过________手段对后代染色体异常进行检测和预防。
（3）若图甲个体减数分裂过程中，姐妹染色单体相同位置的基因不同，原因可能是发生交叉互换或_____________，图丙中变异与交叉互换的不同在于交叉互换发生在______________之间。

【推荐3】蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫。嗅觉在它们的生存和繁衍过程中具有非常重要的作用。已知蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），是由受精卵发育而来的；雄蜂 （n=16）是由卵细胞直接发育而来的。研究发现，在嗅觉正常的蜂群中出现了部分无嗅觉的蜜蜂，现针对蜜蜂的嗅觉进行一系列遗传学实验。回答下列问题：
（1）用一只无嗅觉蜂王与一只嗅觉正常雄蜂交配，其后代F₁中雌蜂均嗅觉正常，雄蜂均无 嗅觉。无嗅觉蜂王最可能为________（填“纯合子”或“杂合子”）；在相对性状中，_____（填 “嗅觉正常”或“无嗅觉”）是显性性状，判断的依据是_____
（2）用F₁中的蜂王和雄蜂交配，F₂中出现了两种新的表现型，即传统气味型（嗅觉系统只能 识别传统的气味分子，而不能识别非典型气味分子）和非典型气味型（嗅觉系统只能识别非典型 气味分子，而不能识别传统的气味分子），已知嗅觉正常型蜜蜂均能识别传统和非典型两类气味 分子。杂交结果如下图所示：

①分析可知，蜜蜂嗅觉的相关性状至少由_____ 对等位基因控制。
②若F₂雌雄蜜蜂中四种表现型的比例为1：1：1：1，则说明相关基因在染色体上的位置 关系是_____，其中，F₂中嗅觉正常型个体的基因型有_____种。
（3）研究发现，蜜蜂体内气味受体分为传统气味受体（由R₁基因控制合成）和非典型气味受体（由R₂基因控制合成）。已知，雄蜂个体中上述基因所在染色体的相应片段缺失则会致死，雌蜂个体中上述基因所在同源染色体的相应片段均缺失才会致死。用紫外线照射F₁中嗅觉正常 的蜂王，其后代只出现传统气味型和无嗅觉型，请分析造成这种现象的可能原因：①F₁蜂王的卵 原细胞中含有_____基因的染色体片段缺失；②_____。请采用两种较为简便的方法确定造成这种现象的原因：
方法一：_______________
方法二：_______________