无融合生殖是指不发生雌、雄配子结合而产生种子的一种无性繁殖过程。如图为我国科研人员对杂交水稻无融合结籽品系的研究:含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂过程中所有染色体移向同一极,导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示的杂交方案,获得了无融合结籽个体。请结合题干信息回答下列问题。
(1)子代Ⅰ自交后代全部______________ (填“是”或“不是”)无融合结籽个体,原因是_____________ 。
(2)子代Ⅱ自交后代_____________ (填“会”或“不会”)产生染色体数目变异,原因是_____________ 。
(3)子代Ⅲ自交可得到_____________ 种基因型的植株,包括_____________ 。
(4)无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传,其原因是_____________ 。
(1)子代Ⅰ自交后代全部
(2)子代Ⅱ自交后代
(3)子代Ⅲ自交可得到
(4)无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传,其原因是
更新时间:2022-10-26 19:24:54
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【推荐1】花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。野生黑芥对黑腐病等多种常见病害具有抗性。我国科学家将紫外线(UV)照射处理的花椰菜根原生质体和黑芥叶肉原生质体融合,获得了抗黑腐病的杂合新植株。对双亲和部分杂合新植株的染色体计数,结果如下表所示。请回答下列问题:
(1)原生质体融合的理论依据是_______ 。诱导原生质体融合的化学法包括_______ (写2个),融合完成的标志是________ 。
(2)将花椰菜和黑芥体细胞在一定条件下融合成杂种细胞,继而经______ 和________ 过程培养成新植物体。这项技术称为_______ ,该技术的优势在于______ 。
(3)已知用一定剂量的UV处理黑芥原生质体可破坏其染色体。根据表中数据,尝试推测已获得的花椰菜黑芥杂合新植株B染色体数目少于34(双亲染色体数之和)、杂合新植株C染色体数目大于34,可能的原因是________ 。若要分析杂合新植株的染色体变异类型,应剪取杂合新植株与_______ 植株的根尖,制成装片,在显微镜下观察比较染色体的形态和数目。简要写出从杂合新植株中筛选出具有高抗性的杂合新植株的思路:_____ 。
植株 | 花椰菜 | 黑芥 | 杂合新植株A | 杂合新植株B | 杂合新植株C |
染色体数/条 | 18 | 16 | 34 | 30 | 58 |
(1)原生质体融合的理论依据是
(2)将花椰菜和黑芥体细胞在一定条件下融合成杂种细胞,继而经
(3)已知用一定剂量的UV处理黑芥原生质体可破坏其染色体。根据表中数据,尝试推测已获得的花椰菜黑芥杂合新植株B染色体数目少于34(双亲染色体数之和)、杂合新植株C染色体数目大于34,可能的原因是
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解题方法
【推荐2】正常烟草(2n=48)是二倍体,烟草中某一对同源染色体少一条,染色体表示为2n-1的个体称为单体;某一对同源染色体多一条,染色体表示为2n+1的个体称为三体。请回答下列有关问题:
(1)单体、三体这些植株的变异类型为____ ,理想情况下,某单体植株(2n-1)产生的配子中,染色体数可表示为____ 。
(2)若不考虑同源染色体之间的差异,理论上烟草共有____ 种三体。实际上烟草种群偶见8号染色体三体,从未见其他染色体三体的植株,可能的原因是____ 。(写出1种即可)
(3)已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制,高秆(H)对矮秆(h)是显性。现想了解H、h基因是否位于5号染色体上,请写出实验的基本思路,预期实验结果和结论。
实验思路:____ ;预期实验结果及结论:若____ ,则控制矮秆的基因位于5号染色体上;若____ ,则控制矮秆的基因不位于5号染色体上。
(1)单体、三体这些植株的变异类型为
(2)若不考虑同源染色体之间的差异,理论上烟草共有
(3)已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制,高秆(H)对矮秆(h)是显性。现想了解H、h基因是否位于5号染色体上,请写出实验的基本思路,预期实验结果和结论。
实验思路:
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【推荐3】三倍体是指由受精卵发育而来且体细胞中有三个染色体组的生物;与正常二倍体相比,三体是指某对同源染色体多了一条染色体的生物。某自花传粉的植物(2n)存在三倍体和三体两种变异。回答下列问题:
(1)可以在显微镜下观察到的变异是______ (填“三体”、“三倍体”或“三体和三倍体”)。在使用显微镜观察变异时,需要使用卡诺氏液处理材料,其目的是______ ,在制片时应使用______ 染色(写具体名称)。
(2)三倍体植株的果实一般是无子的,其原因是______ 。已知三体细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞的一极,因此三体产生正常配子的概率为______ 。
(3)该植物花色的红色(R)对白色(r)为显性。研究人员检测到某株杂合红花(只含一个R基因)的2号染色体多了1条,成为三体植株。研究人员让该变异红花植株自交,子代的表型及比例为红花:白花=3:1。假设配子均可育,若R/r基因不位于2号染色体上,则该变异红花植株的基因型为______ ;若R/r基因位于2号染色体上,且该变异红花植株的基因型为______ :据此推断,能否确认R/r基因是位于2号染色体上还是位于其他染色体上?______ (填“能”或“不能”)。
(1)可以在显微镜下观察到的变异是
(2)三倍体植株的果实一般是无子的,其原因是
(3)该植物花色的红色(R)对白色(r)为显性。研究人员检测到某株杂合红花(只含一个R基因)的2号染色体多了1条,成为三体植株。研究人员让该变异红花植株自交,子代的表型及比例为红花:白花=3:1。假设配子均可育,若R/r基因不位于2号染色体上,则该变异红花植株的基因型为
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【推荐1】如图为水稻的几种不同育种方法示意图,据图回答:
(1)B常用的方法是________ ,C、F过程常用的药剂是________ 。
(2)打破物种界限的育种方法是________ (用图中的字母表示)。
(3)假设你想培育一个稳定遗传的水稻品种,它的性状都是由隐性基因控制的,其最简单的育种方法是________ (用图中的字母表示);如果都是由显性基因控制的,为缩短育种时间常采用的方法是________ (用图中的字母表示)。
(1)B常用的方法是
(2)打破物种界限的育种方法是
(3)假设你想培育一个稳定遗传的水稻品种,它的性状都是由隐性基因控制的,其最简单的育种方法是
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【推荐2】普通小麦为六倍体,两性花,自花传粉。小麦糯性对非糯性为隐性。我国科学家用两种非糯性麦培育稳定遗传的糯性小麦,过程如下图。请回答:
(1)小麦与玉米在自然条件下不能杂交产生可育后代,因为它们之间存在____ 。
(2)人工杂交时,需要在开花前去除小麦花内未成熟的____ 并套袋,3~5天后授以玉米的花粉。
(3)单倍体小麦体细胞中一般有____ 个染色体组,减数分裂过程中由于同源染色体____ ,导致配子异常。
(4)用秋水仙素处理单倍体幼苗后,产生六倍体小麦,其作用是____ ,这种变异属于____ 。
(5)单倍体胚培养7天后,科研人员将秋水仙素添加到培养基中。一段时间后,统计单倍体胚的萌发率和染色体加倍率,结果如图。结果表明秋水仙素可_____ 胚的萌发;就染色体加倍而言,浓度为______ mg·dL-1的秋水仙素效果最好。
(1)小麦与玉米在自然条件下不能杂交产生可育后代,因为它们之间存在
(2)人工杂交时,需要在开花前去除小麦花内未成熟的
(3)单倍体小麦体细胞中一般有
(4)用秋水仙素处理单倍体幼苗后,产生六倍体小麦,其作用是
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【推荐3】水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)是显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)。请分析回答:
(1)图A中F1植株的花粉的基因型为________ ,将这些花粉进行离体培养,获得幼苗后再用________ 试剂处理,所得全部植株中能稳定遗传并符合生产要求(矮秆抗病)的个体理论上占___________ ,此育种方法与杂交育种相比优点是_____________________ 。
(2)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交,后代表现型及比例如图B所示,由此判断丙的基因型是___________ 。
(3)运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时,按照图A程序得到F2后,应通过________ 的方式来逐代淘汰不能稳定遗传的个体。
(4)为了论证可遗传的变异可以来自基因突变,我们以下列事例来推断说明:进行有性生殖的生物个体,其第一个体细胞__________ 发生了基因突变,就可能遗传给下一代。其_________ 细胞或__________ 细胞发生了基因突变,就可能遗传给下一代。其基因突变了的___________ 细胞,如果与异性生殖细胞结合形成受精卵的话,那么,这种基因突变还是可以遗传给下一代的。
(1)图A中F1植株的花粉的基因型为
(2)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交,后代表现型及比例如图B所示,由此判断丙的基因型是
(3)运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时,按照图A程序得到F2后,应通过
(4)为了论证可遗传的变异可以来自基因突变,我们以下列事例来推断说明:进行有性生殖的生物个体,其第一个体细胞
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【推荐1】袁隆平团队培育的进行自花传粉“超级稻”亩产1365公斤,创下了我国双季稻产量新高。研究发现水稻的7号染色体上的一对等位基因Dd与水稻的产量相关,D基因控制高产性状,d基因控制低产性状。水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻(体细胞染色体如图所示),请据图分析回答:
(1)植株甲的变异属于染色体结构变异的类型之一,染色体结构的改变会使_____________________ 发生改变,而导致性状的变异。请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法__________________________ 。
(2)已知植株甲的基因型为Dd,若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上,请试用最简单的方法设计实验证明D基因的位置(请写出杂交组合预期结果及结论)
①__________________________ ,将种子种植后观察子代植株的产量,统计性状分离比;
②若子代均为高产植株,D基因在7号正常染色体上;若子代高产植株:低产植株为_____________ ,D基因在7号异常染色体上;
(3)经实验确定基因D位于异常染色体上,以植株甲为父本,正常的低产植株为母本进行杂交,子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致,则具体原因是____________________ 。
(4)若D位于异常染色体上,若让植株甲、乙进行杂交,假设产生配子时,三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会,然后分离,多出的一条随机分配到细胞的一极,则子代表现型及比例为_____________ 。
(1)植株甲的变异属于染色体结构变异的类型之一,染色体结构的改变会使
(2)已知植株甲的基因型为Dd,若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上,请试用最简单的方法设计实验证明D基因的位置(请写出杂交组合预期结果及结论)
①
②若子代均为高产植株,D基因在7号正常染色体上;若子代高产植株:低产植株为
(3)经实验确定基因D位于异常染色体上,以植株甲为父本,正常的低产植株为母本进行杂交,子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致,则具体原因是
(4)若D位于异常染色体上,若让植株甲、乙进行杂交,假设产生配子时,三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会,然后分离,多出的一条随机分配到细胞的一极,则子代表现型及比例为
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【推荐2】玉米籽粒的黄色(A)对白色(a)为显性,已知基因A、a位于9号染色体上,且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株甲,其细胞中9号染色体如图1所示。分析回答:
(1)植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的________ 。
(2)为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上还是异常染色体上,让其自交产生F1,观察F1的表现型及比例。若________ ,则说明A基因位于正常染色体上。若________ ,则说明A基因位于异常染色体上。
(3)若A基因位于异常染色体上,以植株甲为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及基因组成如图2所示。该植株形成的可能原因是________ 。若植株乙在减数第一次分裂过程中,3条9号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株乙为父本,以正常的白色籽粒植株为母本进行测交,后代的表现型及比例是________ 。
(1)植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的
(2)为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上还是异常染色体上,让其自交产生F1,观察F1的表现型及比例。若
(3)若A基因位于异常染色体上,以植株甲为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及基因组成如图2所示。该植株形成的可能原因是
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【推荐3】某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因C、c控制)和鱼鳞病(基因STS、sts控制)进行广泛的社会调查,得到如图1所示的遗传系谱图;图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。请分析并回答问
(1)据图1可知,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________ 。结合图1和图2可知,鱼鳞病的遗传方式为________ ,判断的依据是____________________ 。
(2)让Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,是正常男孩的概率为________ 。若Ⅲ2为该家族发现的第一位鱼鳞病女性患者,通过对患者进行细胞学鉴定发现其有45条染色体,推测该女性患者染色体数目异常的原因最可能是_______________ 。
(3)已知鱼鳞病是患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS)所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了________ ,这种患者的STS由于空间结构异常,不能与底物结合,进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限,导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常,引起表皮屏障功能障碍,造成皮肤干燥,易损伤。
(1)据图1可知,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为
(2)让Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,是正常男孩的概率为
(3)已知鱼鳞病是患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS)所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了
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